건강백과

램시마주100mg 사용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 19:13:00 +0900

의약품 개요 (Remsima Inj. 100mg)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 셀트리온社의 램시마주100mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Remsima Inj. 100mg입니다.
식품의약품안전처에서 조직세포의 치료 및 진단로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능합니다.
(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)

조직세포의 치료 및 진단/램시마주100mg/Remsima Inj. 100mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강할 때 건강함을 지키는 것은
의외로 대단한 결단이 필요하다."
- 제러미 벤담 -

램시마주100mg은 과도한 염증 및 세포손상을 감소시킴으로써 관절염 또는 크론씨병을 치료하는 약이고, 유리바이알에 들어있는 백색의 동결건조 분말이며, 재용해후에는 약간 탁함에서 탁한 상태이어야 하고, 무색에서 밝은 노랑이어야 함 형태이며 투여 경로는 주사입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1. 연고·크림 복약지도(사용방법) 및 주의사항 연고 크림 의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항 1) 연고·크림 복약지도(

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보관방법은 밀봉용기. 냉장(2-8℃) 보관에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 623800011, 363530원/1병, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

램시마주100mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 주사
○ 성분별 약효
- Infliximab : 암 및 면역 관련 질환 > 면역조절제제 > 면역억제제 > TNF-α 억제제

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아래에서는 램시마주100mg 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

램시마주100mg 효능·효과

램시마주100mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1) 성인 크론병
- 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병
- 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병

2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병
코르티코스테로이드제, 면역조절제, 일차영양요법 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세) 중증 활성 크론병 환자. 이 약은 보편적인 면역억제요법과의 병용요법으로만 연구되었습니다.

3) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염

4) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염

5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염
코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세)의 중등도-중증의 궤양성 대장염

6) 다음 류머티스성 관절염 환자에서의 증상, 증후 및 신체기능의 개선
- 메토트렉세이트를 포함, 질환 완화 약제(DMARD)에 대한 반응이 불충분한 활성 관절염
- 기존에 메토트렉세이트 및 다른 DMARD로 치료받은 적이 없는 중증, 활성, 진행성 관절염. 이러한 환자군에서는 X선 측정으로 평가 시 관절 손상 진행 속도의 감소가 관찰되었습니다.

7) 질환 완화 약제(DMARD) 치료에 불충분한 반응을 보인 성인의 활성 진행성 건선성 관절염
- 이 약은 메토트렉세이트와 병용투여할 수 있습니다.
- 이 약은 메토트렉세이트에 불내성을 보이거나 메토트렉세이트가 금기인 환자에는 단독으로 투여할 수 있습니다.
이 약은 건선성 관절염 환자에서 신체 기능을 향상시키고, 대칭성 다발 관절염인 경우, X-선 검사로 평가 시 말초관절손상의 진행속도를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

8) 시클로스포린, 메토트렉세이트, 또는 PUVA 등을 포함하는 전신적 요법에 반응하지 않거나, 금기이거나, 불내성을 지닌 성인에서의 중등도-중증의 판상 건선

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램시마주100mg 사용법

램시마주100mg의 사용법은 아래와 같습니다.

이 약으로 치료하는 동안 코르티코스테로이드제나 면역억제제와 같은 다른 치료와 병용토록 합니다.

1) 성인 크론병
① 중등도-중증의 활성 크론병
초기에 5 mg/kg을 2시간 이상동안 정맥 주입하고 첫 투여 후 2주 내에 반응을 보이는 환자에게 다음과 같이 투여합니다.
- 유지 : 첫 투여 후 2주째와 6주째 및 그 이후 8주마다 5 mg/kg을 정맥주입 합니다.
초기 치료에 반응을 보인 이후 반응이 떨어지면 10 mg/kg까지 용량을 증가하여 투여할 수 있습니다.
※ 첫 투약 후 2주 내에 반응을 보이지 않는 환자에서 이 약 치료를 입증할 만한 자료가 없습니다.
② 누공성 활성 크론병
초기에 5 mg/kg을 2시간 이상동안 정맥 주입한 후, 2주와 6주 후에 5 mg/kg을 다시 정맥 주입합니다. 3회 투여하여 반응이 나타나지 않으면 더 이상 이 약을 투여해서는 안 되며 환자가 반응을 나타낼 경우 다음과 같이 투여합니다.
- 유지 : 그 후 8주마다 5 mg/kg을 정맥주입 합니다.
초기 치료에 반응을 보인 이후 반응이 떨어지면 10 mg/kg까지 용량을 증가하여 투여할 수 있습니다.

2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병
5 mg/kg을 2시간에 걸쳐 정맥 주입하고, 첫 투여 후 2주째와 6주째 및 그 이후 8주마다 5 mg/kg을 정맥 주입합니다. 일부 환자들에서는 임상적 유익성을 유지하기 위해 투여 간격을 단축시키거나, 연장시킬 수 있습니다. 첫 투약 후 10주 내에 반응을 보이지 않는 소아 환자에서 이 약의 치료 지속을 입증하는 자료는 없습니다. 이 약은 6세 미만의 크론병 환자에서는 연구되지 않았습니다.

3) 강직성 척추염
초기에 5 mg/kg을 2시간 이상동안 정맥 주입한 후, 2주와 6주 후에 5 mg/kg을 다시 정맥 주입합니다. 6주까지(즉, 2회 투여 후까지) 반응이 나타나지 않으면 더 이상 이 약을 투여해서는 안 되며 환자가 반응을 나타낼 경우 다음과 같이 투여합니다.
- 유지 : 그 후 6-8주마다 5 mg/kg을 정맥주입 합니다.

4) 궤양성 대장염
최초 5 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입합니다. 최초 투여일로부터 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5 mg/kg씩 투여합니다. 이 후 매 8주마다 5 mg/kg씩 투여합니다.
현재까지의 자료를 바탕으로 보면 대부분의 경우 14주간의 투여 기간(3회 투여) 이내에 임상 반응을 나타내는 것으로 보인다. 이 기간 이내에 치료학적 유익성을 보이지 않는 환자에 대한 치료 지속은 주의 깊게 재고되어야 합니다.

5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염
최초 5 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입합니다. 최초 투여일로부터 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5 mg/kg씩 투여합니다. 이 후 매 8주마다 5 mg/kg씩 정맥 주입합니다. 첫 투약 후 처음 8주 내에 반응을 보이지 않는 어린이 및 청소년 환자에서 이 약의 치료 지속을 입증하는 자료는 없습니다. 6세 미만의 궤양성 대장염 환자에서는 이 약의 안전성 및 유효성이 연구되지 않았습니다.

6) 류머티스성 관절염
최초 3 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입합니다. 최초 투여일로부터 2주 및 6주 경과 시점에 각각 3 mg/kg씩 투여합니다. 이 후 매 8주마다 3 mg/kg씩 투여합니다.
이 약은 메토트렉세이트와 병용합니다.
현재까지의 자료를 바탕으로 보면 대부분의 경우 12주간의 투여 기간 이내에 임상 반응을 나타내는 것으로 보인다. 이 기간 이후에 환자의 반응이 불충분하거나 소실되는 경우에는, 용량을 8주마다 약 1.5 mg/kg씩 단계적으로 올려 최대 7.5 mg/kg까지 증가시키는 것을 고려해 볼 수 있습니다. 또는, 4주마다 3 mg/kg 투여도 고려해 볼 수 있습니다. 환자가 충분한 반응을 보이면, 선택한 용량 또는 투여 빈도로 계속 치료합니다. 첫 12주간의 투여 기간 이내 또는 용량 조절 이후 치료학적 유익성을 보이지 않는 환자에 대한 치료 지속은 주의 깊게 재고되어야 합니다.

7) 건선성 관절염
최초 5 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입합니다. 최초 투여일로부터 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5 mg/kg씩 투여합니다. 이 후 매 8주마다 5 mg/kg씩 투여합니다.

8) 건선
최초 5 mg/kg을 2시간 이상에 걸쳐 정맥 주입합니다. 최초 투여일로부터 2주 및 6주 경과 시점에 각각 5 mg/kg씩 투여합니다. 이 후 매 8주마다 5 mg/kg씩 투여합니다. 14주 후(4회 투여 후) 환자가 반응을 보이지 않습니다면 이 약을 더 이상 투여하지 않습니다.

크론병이나 류머티스성 관절염에서, 이 약의 최종 투여로부터 16주 이내의 기간에 증상 증후가 재발하면 다시 투여할 수 있습니다. 임상 시험 자료에 의하면 1년 미만의 투여 중지 기간을 두고 재투여했을 때 지연형 과민반응은 흔하지 않게(uncommon) 보고되었습니다. 16주 이상의 투여 중지 기간 후 재투여 시의 안전성 및 유효성에 대해서는 알려진 바가 없습니다.
강직성 척추염이나 궤양성 대장염에서 표준 용법용량 이외의 투여 중지 기간을 갖고 투여하는 경우의 안전성 및 유효성에 대해서는 알려진 바가 없습니다.
건선성 관절염에서 표준 용법용량 외 재투여하는 경우의 안전성과 유효성에 대해서는 알려진 바가 없습니다.
건선에서 이 약을 1회 투여 후 20주간 투여를 중단했다가 재투여한 경우에 대해 제한적인 경험에서 표준요법과 비교 시, 그 유효성이 감소하고 주입 관련 반응이 증가하는 것으로 나타났습니다.
이 약의 첫 3회의 2시간 주입을 잘 견디고 유지 요법을 받는 성인 환자들 중에서 신중하게 선별하여 이후에는 최소 주입시간을 2시간에서 1시간으로 단축하는 것을 고려해 볼 수 있습니다. 만일 단축된 투여시간과 관련된 주입관련 반응이 발생하면, 치료를 지속할 경우 다음 투여 시에는 투여 속도를 더 느리게 하는 것이 고려되어야 합니다. 6 mg/kg 초과 용량에서의 주입시간 단축에 대해서는 연구된 바 없습니다.

램시마주100mg 주의사항(부작용 등)

램시마주100mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 및 부형제 또는 다른 마우스 단백질에 과민성의 병력이 있는 환자
2) 결핵 및 다른 중증감염(패혈증, 농양 등), 기회감염 환자
3) 중등도에서 중증의 심부전 환자(NYHA class III/IV)

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
경미한 울혈성 심부전 환자(NYHA class I/II)
(심장의 상태를 주의 깊게 모니터링해야 하고 심부전이 새로 나타나거나 증상이 악화될 경우 l이 약의 투여를 중단해야합니다)

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부
인플릭시맵에 노출된 약 300명의 임부로부터의 시판 후 보고에서 임신 결과에 대해 예상치 못한 효과의 징후는 나타나지 않았습니다.
인플릭시맵은 TNFα를 저해하므로 임신 중 투여 되면 신생아의 정상적인 면역반응에 영향을 줄 수 있습니다. 선택적으로 마우스 TNFα의 기능 활성을 저해하는 동종항체를 사용한 마우스 발생독성 연구에서는 모체독성, 배자독성이나 기형유발성의 암시가 나타나지 않았습니다.
현재까지의 임상 경험이 위험성을 배제하기에는 너무 제한적이므로, 임신 중에 인플릭시맵의 투여는 권장되지 않습니다.
인플릭시맵은 다른 IgG 항체와 같이 태반을 통과하며 임신 중에 인플릭시맵을 투여받은 환자에게서 태어난 태아의 혈중에서 6개월까지 측정되었다. 결과적으로 이러한 태아는 감염의 위험이 높을 수 있으며, 이러한 태아에게 생백신을 투여할 때는 주의하여야 합니다.
2) 가임 여성
가임 여성은 임신을 예방하기 위하여 적절한 피임을 시행하고 인플릭시맵으로 치료 후 최소 6개월까지 피임해야 합니다.
3) 수유부
인플릭시맵이 모유 중으로 분비되거나 태아에게 섭취된 후 전신적으로 흡수되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 사람 면역글로불린은 모유 중으로 이행되므로, 인플릭시맵으로 치료한 후 최소한 6개월까지는 수유를 중단해야 합니다.

8. 어린이 및 청소년에 대한 투여
안전성 및 유효성에 대한 자료가 충분치 않으므로, 인플릭시맵은 17세 이하 어린이 및 청소년에서의 사용이 권장되지 않습니다(크론병 및 궤양성 대장염인 경우 제외).
인플릭시맵은 6세 미만의 크론병 및 궤양성 대장염 환자에게 연구된 바 없습니다.
어린이 및 청소년 환자에게 인플릭시맵을 장기간(1년 이상) 투여 시의 안전성 및 유효성은 임상시험에서 확립되지 않았습니다.

9○ 고령자에 대한 투여
고령의 환자에서의 인플릭시맵의 약물동력학은 연구되지 않았습니다. 간 또는 신장 질환 환자에서의 연구는 수행되지 않았습니다.
류머티스성 관절염과 판상 건선 임상시험에서, 인플릭시맵을 투여받은 65세 이상의 류머티스성 관절염 환자 181명과 판상 건선 환자 75명을 더 젊은 환자들과 비교할 때 유효성과 안전성에 있어서 전반적으로 차이가 관찰되지 않았습니다. 그러나 인플릭시맵 투여군과 위약군에서 모두 65세 이상의 환자에서의 중대한 이상반응의 발현율은 더 젊은 환자보다 높았습니다. 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염 시험에서, 65세 이상의 환자가 18세에서 65세 환자와 다르게 반응하는지 보기에는 65세 이상의 환자수가 충분치 않았습니다. 인플릭시맵을 투여받은 환자에서 중대한 감염의 발현율은 65세 미만의 환자보다 65세 이상의 환자에서 더 높았습니다. 또한, 일반적으로 고령군에서의 감염률이 더 높으므로, 고령자에의 투여에는 주의를 기울여야 합니다.

10. 과량투여 시의 처치
과량투여 사례는 보고되지 않았습니다. 독성을 나타내지 않고 단일용량으로 20 mg/kg까지 투여된 바 있습니다. 과량투여가 일어난 경우에는 환자에게 이상반응 또는 효과와 관련한 증상/징후가 있는지 관찰하고, 즉시 적절한 대증요법을 행해야 합니다.

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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.

메게이스에프내복현탁액 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 09:07:21 +0900

의약품 개요 (Megace F Suspension)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 보령제약社의 메게이스에프내복현탁액에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Megace F Suspension입니다.
식품의약품안전처에서 항악성종양제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

항악성종양제/메게이스에프내복현탁액/Megace F Suspension/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

메게이스에프내복현탁액은 식욕을 증진시킴으로써 암환자 및 에이즈환자의 식욕부진 및 체중감소를 개선시켜주는 약이고, 이 약은 흰색 ~ 크림색의 우유 같은 현탁액이며 진탕하면 쉽게 분산됩니다. 레몬-라임~레몬 향과 맛이 있습니다. 형태이며 투여 경로는 경구(내용액제)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관(1~30°C)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 641905891, 3606원/5mL/포, 급여(2018.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

메게이스에프내복현탁액의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용액제)
○ 성분별 약효
- Megestrol Acetate : 암 및 면역 관련 질환 > 호르몬성 항암제 > 합성프로게스테론

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아래에서는 메게이스에프내복현탁액 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

메게이스에프내복현탁액 효능·효과

메게이스에프내복현탁액는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

암 또는 AIDS 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료

항악성종양제/메게이스에프내복현탁액/Megace F Suspension/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

메게이스에프내복현탁액 복용법

메게이스에프내복현탁액의 복용법은 아래와 같습니다.

메게스트롤아세테이트로서 1일 1회 625mg(5mL)을 잘 흔들어 복용합니다.

메게이스에프내복현탁액 주의사항(부작용 등)

메게이스에프내복현탁액의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 혈전색전질환의 병력이 있는 환자
2) 당뇨병 환자(이 약의 투여로 인슐린의존당뇨병이 악화될 수 있습니다.)

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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약은 태아에게 치명적인 영향을 미칠 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않습니다. 가임여성의 경우, 이 약으로 치료하는 동안에는 피임하도록 합니다.
2) 이 약은 모유로 이행되어 영아에게 치명적인 이상반응을 일으킬 수 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 수유를 중지시킨다.

7○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않습니다.

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트라젠타듀오정2.5/1000mg 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 08:02:17 +0900

의약품 개요 (Trajenta-duo Tab. 2.5/1000mg)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국베링거인겔하임社의 트라젠타듀오정2.5/1000mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Trajenta-duo Tab. 2.5/1000mg입니다.
식품의약품안전처에서 당뇨병용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

당뇨병용제/트라젠타듀오정2.5/1000mg/Trajenta-duo Tab. 2.5/1000mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

트라젠타듀오정2.5/1000mg은 인슐린 분비를 촉진하고, 당 생성을 억제하며 당의 사용을 증가시켜 혈당을 감소시키는 약이고, 밝은 분홍색의 양면이 볼록한 타원형 필름코팅정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 습기를 피하여 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 653501410, 416원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

트라젠타듀오정2.5/1000mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Linagliptin : 호르몬 & 대사관련 질환 > 당뇨병 치료제 > DPP4-저해제 > 인슐린 분비 촉진제
- Metformin Hydrochloride : 호르몬 & 대사관련 질환 > 당뇨병 치료제 > Biguanide계 > 인슐린 작용 증강제

당뇨병용제/트라젠타듀오정2.5/1000mg/Trajenta-duo Tab. 2.5/1000mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 트라젠타듀오정2.5/1000mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

트라젠타듀오정2.5/1000mg 효능·효과

트라젠타듀오정2.5/1000mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여합니다.
1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 투여합니다.
2. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 투여합니다.
3. 리나글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 투여합니다.
4. 최대 내성용량의 메트포르민과 설포닐우레아 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약을 병용투여합니다.
5. 인슐린과 메트포르민 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약을 병용투여합니다.
6. 최대 내성용량의 메트포르민과 엠파글리플로진 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 엠파글리플로진과 이 약을 병용투여합니다.

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트라젠타듀오정2.5/1000mg 복용법

트라젠타듀오정2.5/1000mg의 복용법은 아래와 같습니다.

이 약의 용량은 각 성분의 최대 권장용량인 리나글립틴 2.5 mg과 메트포르민 1000 mg 1일 2회를 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정합니다.
이 약은 식사와 함께 1일 2회 투여합니다. 메트포르민 사용과 관련한 위장관계 부작용을 줄이기 위해서는 용량 증가가 서서히 진행되어야 합니다.
1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 경우:
이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우 이 약의 초기용량으로 이 약 2.5/500 mg을 1일 2회, 1회 1정을 복용하며, 이 약 2.5/1000 mg 으로 1일 2회, 1회 1정까지 증량할 수 있습니다.
2. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우:
이 약의 초기용량으로 리나글립틴 2.5 mg 1일 2회 (1일 총량 5 mg) 및 메트포르민 기존 투여용량을 투여합니다 (예, 메트포르민 1000 mg을 1일 2회 복용하는 환자의 경우 리나글립틴 2.5 mg/메트포르민 1000 mg을 식사와 함께 1일 2회 복용합니다).
3. 리나글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 전환하는 경우:
리나글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자는 리나글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작합니다.
4. 메트포르민과 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우:
이 약의 초기용량은 리나글립틴 2.5 mg 1일 2회 (1일 총량 5 mg) 및 메트포르민 기존 투여용량과 유사한 용량이 고려되어야 합니다. 이 약을 설포닐우레아와 병용투여할 때, 저혈당의 위험을 줄이기 위해 설포닐우레아 용량의 감소가 필요할 수 있습니다 (사용상 주의사항, 2. 다음 환자에서는 신중히 투여할 것 항 참조).
5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우:
이 약의 초기용량은 리나글립틴 2.5 mg 1일 2회 (1일 총량 5 mg) 및 메트포르민 기존 투여용량과 유사한 용량이 고려되어야 합니다. 이 약을 인슐린과 병용투여할 때, 저혈당의 위험을 줄이기 위해 인슐린 용량의 감소가 필요할 수 있습니다 (사용상 주의사항, 2. 다음 환자에서는 신중히 투여할 것 항 참조).
이전에 다른 경구용 혈당강하제로 치료하던 환자에서 이 약으로 전환하는 경우의 안전성 및 유효성을 검토한 연구는 실시되지 않았습니다. 제2형 당뇨병 치료요법의 어떠한 변화도 혈당조절에 변화를 일으킬 수 있으므로 주의하여야 하며 적절한 모니터링이 이루어져야 합니다.
신장애 환자
이 약은 중등도 신장애 stage 3a (크레아티닌 청소율[CrCl] 45≤~<60 ml/min 또는 사구체 여과율(eGFR) 45≤~<60 mL/min/1.73 m²) 환자 중, 유산산증 위험을 증가시킬 만 한 다른 증상을 동반하지 않은 경우 다음과 같은 용량 조절에 의해서 사용할 수 있습니다.
메트포르민의 시작용량은 1일 1회 500mg 또는 850mg 투여이므로, 이 약으로 치료를 시작해서는 안됩니다. 메트포르민 최대 권장용량은 500 mg 1일 2회입니다. 신기능을 3-6개월 마다 주의깊게 관찰해야 합니다.
만약 CrCl < 45 ml/min 또는 eGFR < 45 ml/min/1.73m²으로 신기능이 감소되는 경우 이 약을 즉시 중단하여야 합니다.
간장애 환자
이 약은 메트포르민 성분으로 인해 간기능 장애 환자에게 투여해서는 안됩니다. (사용상 주의사항, 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).

필수체크/트라젠타듀오정2.5/1000mg/Trajenta-duo Tab. 2.5/1000mg/당뇨병용제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

트라젠타듀오정2.5/1000mg 주의사항(부작용 등)

트라젠타듀오정2.5/1000mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분인 리나글립틴 및/또는 메트포르민염산염 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 제1형 당뇨병, 유산산증또는 당뇨병성 케톤산증 환자
3) 당뇨병성 전혼수 환자
4) 중증도(stage3b) 및 중증 신장애 또는 신부전 환자(크레아티닌 청소율(CrCl) < 45 ml/min 또는 사구체 여과율(eGFR) < 45 ml/min/1.73m²)
5) 탈수, 중증감염, 중증 외상성 전신장애, 쇼크, 급성 심근경색, 패혈증, 방사선 요오드화 조영제의 정맥내 투여 등 신기능을 변화시킬 수 있는 급성 상태
6) 비대상성 심장부전 또는 폐경색, 중증의 폐기능장애 등 호흡기 부전, 최근의 심근경색, 쇼크 등의 조직 저산소혈증을 일으킬 수 있는 질환 (특히, 급성질환 또는 만성질환의 악화)
7) 간기능 장애 환자(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 합니다.), 설사, 구토 등의 위장장애 환자
8) 급성 알코올 중독
9) 알코올 중독증
10) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자
11) 급성 및 불안정형 심부전 환자
12) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
13) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
3. 다음 환자에서는 신중히 투여할 것
1) 저혈당: 리나글립틴 단독으로는 저혈당에 있어 위약과 동등한 정도의 발생을 보였습니다. 저혈당을 야기하지 않는 것으로 판단되는 다른 제제(메트포르민, 티아졸리디네디온)와의 병용요법으로 사용된 리나글립틴의 임상시험에서 리나글립틴의 저혈당 발생률은 위약 투여군과 유사한 것으로 보고되었습니다.
설포닐우레아 및 인슐린은 저혈당을 야기하는 것으로 알려져 있으므로 이 약물을 설포닐우레아 또는 인슐린과 함께 사용할 경우 주의가 필요하며, 설포닐우레아 또는 인슐린의 용량 감소를 고려할 수 있습니다.
일반적인 환경 하에서 메트포르민 단독투여는 저혈당을 야기하지는 않으나 열량섭취가 부족할 경우, 열량이 보충되지 않는 지나친 운동을 하거나 설포닐우레아나 인슐린 등과 같이 기타 혈당저하를 일으키는 약물이나 에탄올과 함께 사용하는 동안 저혈당이 발생할 수 있습니다.
2) 유산산증: 유산산증은 매우 드물지만 메트포르민염산염의 축적에 의해 발생할 수 있고, 즉각적인 처치가 없는 경우 사망률이 높은 심각한 대사 합병증입니다. 메트포르민 복용환자에서 보고된 유산산증은 급성신기능악화, 심폐질환 및 패혈증 상태에서 빈번하게 발생합니다 신기능이 손상될 수 있는 상황(예를 들어, 탈수증상(심각하거나 지속적인 구토 또는 설사)이 있거나 신기능에 영향을 주는 약물투여를 시작 하는 경우 (고혈압 치료제 또는 이뇨제 및 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs) 와 같은) 등 급격한 신기능 손상을 초래할 수 있는 상황)에서는 특별한 주의가 필요하다. 이러한 급성 상황에서는 메트포르민을 즉시 그리고 일시적으로 중단해야 합니다.
유산산증을 피하기 위해 혈당조절불량, 케톤증, 장시간 공복, 과도한 알코올 섭취, 간기능 부전 및 저산소증과 관련된 여타 상황(비대상성 심장부전, 급성심근경색) 등의 기타 관련된 위험인자를 고려하여야 합니다 (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조).
유산산증의 위험은 근경련, 복통 등의 소화장애 및 중증 근무력증 등의 비특이적 증상이 발생하는 경우에 고려되어야 합니다. 환자, 특히 이전에 메트포르민에 내약성이 우수한 환자들은 이러한 증상이 나타나는 경우 즉시 의사에게 알리도록 안내되어야 합니다. 상황이 명확해질 때까지 적어도 일시적으로 메트포르민 복용을 중단합니다. 메트포르민의 복용 재개는 신기능 및 환자 개인별 유익/위해 비를 고려하여 논의되어야 합니다.
진단: 유산산증은 산성 호흡곤란, 무력증,복통 및 혼수로 이어지는 저체온증 등으로 특징지어 진다. 실험실적 진단소견은 혈액 pH 저하(<7.35), 5 mmol/L를 넘는 혈중 젖산함량, 음이온차 및 젖산/피부르산 비율 증가 등입니다. 이 약이 유산산증의 원인이라고 여겨지는 경우, 이 약의 혈중농도는 일반적으로 5 μg/mL을 초과하는 것으로 나타난다. 유산산증이 발생하면 즉시 입원해야 합니다 (9. 과량 투여시의 처치 참조).
의사는 유산산증의 위험과 증상을 환자에게 알려야 합니다.
3) 신기능: 메트포르민염산염은 주로 신장에 의해 배설되므로 치료를 시작하기 전 그리고 그 이후로 주기적으로 혈중 크레아티닌 농도를 측정해야 합니다.
- 정상 신 기능 환자: 적어도 매년 측정
- 혈중 크레아티닌 농도가 정상 범위의 상한치에 달하는 환자 및 고령자: 적어도 매년 2~4회 측정
CrCl < 45 ml/min (eGFR < 45 ml/min/1.73m²)인 경우 이 약을 투여해서는 안됩니다. (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조)
고령자에서 신기능 저하는 빈번하면서 증상이 없습니다. 예를 들어, 탈수 또는 고혈압치료제 또는 이뇨제 등의 치료를 시작하는 경우, 비스테로이드성 소염진통제 치료를 시작하는 경우 등 신기능이 손상될 수 있는 상황에서는 특별한 주의가 필요하다.
이러한 경우, 메트포르민 치료를 시작하기 전에 신기능을 평가하는 것 또한 권장됩니다.
4) 심장 기능
심부전 환자는 저산소증 및 신장애의 위험이 높다. 안정화된 만성 심부전 환자에서 심장기능 및 신장기능을 주기적으로 모니터링하면서 이 약을 사용할 수 있습니다.
5) 방사선 요오드화 조영제 투여: 방사선 검사에서 요오드화 조영제의 정맥주입은 조영제 유발성 신부전 으로 이어질 수 있으며, 이는 메트포르민 축적 및 유산산증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 메트포르민 투약은 영상 검사 전, 또는 검사 시 중단되어야 하고 검사 후 최소 48시간까지 투여되어서는 안되며 신기능을 재평가하고 신기능이 안정된 것으로 판단된 이후에만 투여될 수 있습니다.
6) 수술
메트포르민염산염은 일반, 척추 또는 경막외 마취를 통한 대기수술 48시간 전에 중단되어야 합니다. 메트포르민염산염의 투여는 수술 후 또는 경구 영양공급 재개 이후 48시간 경과 후 정상 신 기능이 회복되었습니다고 평가된 경우에만 재개할 수 있습니다.
7) 울혈성 심부전 : New York Heart Association(NYHA) functional class I-II의 울혈성 심부전이 있는 환자에서 투여 경험이 제한적이므로, 이들 환자에서는 신중히 사용하여야 합니다. NYHA functional class III-IV 환자에서의 임상경험이 없기 때문에 이 약의 사용이 권장되지 않습니다.
8) 췌장염: 리나글립틴을 복용한 환자들에서 급성 췌장염이 관찰되었습니다. 리나글립틴 투여를 중지한 후에는 췌장염의 개선이 관찰되었습니다. 이 약을 복용하는 환자에게 급성 췌장염의 특징적인 증상(지속적이고 중증의 복통)에 대해 알려야 하며, 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 합니다.
9) 유사천포창: 리나글립틴을 복용한 환자들에서 유사천포창이 관찰되었습니다. 만약 유사천포창이 의심되면 이 약의 복용을 중단해야 합니다.

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○ 소아에 대한 투여
소아에서 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
9.고령자에 대한 투여
메트포르민은 주로 신장을 통해 배설되며, 고령자에 있어 노화는 신기능 저하와 관련이 있기 때문에 환자의 신기능에 근거하여 적절한 혈당 조절 효과를 얻는 최소용량을 설정해야 합니다. 고령자는 정기적으로 신기능을 모니터링 해야 하고, 일반적으로 고령자에게는 최대용량을 투여하지 않습니다.
10. 운전 및 기계조작에의 영향
운전 및 기계조작에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.
11. 과량투여 시의 처치
1) 증상
건강한 피험자에서 실시한 임상시험에서, 리나글립틴 600 mg (권장용량의 120배에 해당)까지의 1회 투여용량은 잘 내약되었습니다. 사람에서 600 mg을 초과해서 사용한 경험은 없습니다.
메트포르민염산염을 85 g까지 사용했을 때 유산산증이 나타나긴 했으나 저혈당이 관찰되지는 않았습니다. 메트포르민염산염의 과량사용 또는 수반되는 위험은 유산산증을 야기할 수 있습니다. 유산산증은 의학적으로 위급한 상황이며 병원에서 치료되어야만 합니다.
2) 처치
과량 투여 시, 위장관계로부터 흡수되지 않은 약물을 제거하거나 임상적으로 모니터링하고 필요한 임상처치를 실시하는 등 일반적인 보조치료를 수행하는 것이 좋다. 젖산염과 메트포르민을 제거하는 가장 효과적인 방법은 혈액투석입니다.
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엘리퀴스정5mg 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 07:07:18 +0900

의약품 개요 (Eliquis Tab. 5mg)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국비엠에스제약社의 엘리퀴스정5mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Eliquis Tab. 5mg입니다.
식품의약품안전처에서 혈액응고저지제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

엘리퀴스정5mg은 혈액응고단백질 Xa를 직접적으로 억제하여 혈전 생성을 방지하는 약이고, 분홍색의 달걀형의 양쪽이 볼록한 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1-30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 658700560, 830원/1정, 급여(2020.01.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

엘리퀴스정5mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Apixaban : 혈액 및 조혈기관 질환 > 항응고제 > 혈액응고인자 Xa 저해제

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아래에서는 엘리퀴스정5mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

엘리퀴스정5mg 효능·효과

엘리퀴스정5mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방
2. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료
4. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소

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엘리퀴스정5mg 복용법

엘리퀴스정5mg의 복용법은 아래와 같습니다.

이 약은 음식물과 상관없이 물과 함께 복용합니다.
환자가 만약 약물복용을 잊었을 경우에는, 즉시 이 약을 복용하도록 하고 이전처럼 1일 2회 투여를 계속합니다.
1. 성인
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방
권장용량으로서 이 약 2.5 mg을 1일 2회 경구투여합니다. 처음 시작용량은 수술 후 12 ~ 24 시간 사이에 투여합니다.
고관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 32 ~ 38일입니다.
슬관절 치환술을 받은 환자에서 권장 투여기간은 10 ~ 14일입니다.
2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
권장용량으로서 이 약 5 mg을 1일 2회 경구투여합니다.
다만, 다음 중 최소 2가지 이상의 특징을 가진 비판막성 심방세동 환자는 권장용량으로서 이 약 2.5 mg을 1일 2회 경구투여합니다; 나이≥80세, 체중 ≤60kg, 혹은 혈청 크레아티닌 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L).
치료는 장기간 동안 지속되어야 합니다.
급성관상동맥증후군 그리고/또는 경피적 관상동맥중재술 시행을 동반한 비판막성 심방세동 환자에서 이 약 권장용량을 항혈소판제와 같이 병용 투여한 제한된 경험이 있습니다. (사용상의 주의사항 중 ‘5. 일반적 주의, 1) 지혈에 영향을 주는 다른 약물들과의 상호작용’ 및 ‘12. 임상시험 정보, 2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소, AUGUSTUS 시험’ 항 참고)
3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료
급성 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료를 위한 이 약의 권장 용량은 7일간 이 약 10mg을 1일 2회 경구 투여한 후, 5mg을 1일 2회 경구 투여하는 것입니다.
4) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
권장 용량으로서 이 약 2.5mg을 1일 2회 경구투여하며 이 약 또는 다른 항응고제로 6개월 이상의 치료를 마친 후에 투여해야 합니다.
2. 약물의 전환
비경구 항응고제 투여에서 이 약으로의 전환 또는 이 약에서 비경구 항응고제로의 전환시, 바로 다음 투여부터 전환할 수 있습니다.
1) 비타민 K 길항제 치료에서 이 약으로의 전환
비타민 K 길항제 치료에서 이 약으로 전환하고자 하는 경우, 와파린 혹은 다른 비타민 K 길항제 치료를 중지하고 국제표준화비율(INR, International Normalized Ratio)이 2.0 미만일 때 이 약의 투여를 시작합니다.
2) 이 약에서 비타민 K 길항제 치료로의 전환
이 약에서 비타민 K 길항제 치료로 전환하고자 하는 경우, 비타민 K 길항제의 투여 시작 후 2일 동안은 이 약의 투여를 지속합니다. 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용 2일 후, 이 약의 예정된 투여 시간 직전에 INR 검사를 실시하고, INR이 2.0 이상이 될 때까지 이 약과 비타민 K 길항제 치료 병용을 지속합니다.
3. 신장애
투석 환자 또는 크레아티닌 청소율이 15 mL/min 미만인 환자에 대한 임상경험이 없으므로, 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방
경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에서의 제한적인 임상 경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 이들 환자군에서 증가하였으므로 이들 환자에서 이 약은 주의하여 투여합니다.
2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소
경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 그러나, 나이 ≥ 80세 또는 체중 ≤ 60kg인 혈청 크레아티닌 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)의 환자는 이 약 2.5 mg을 1일 2회 투여합니다.
중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)는 연령이나 체중과 상관없이 이 약 2.5 mg을 1일 2회 투여합니다.
3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/ 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
경증 또는 중등증의 신장애 환자에게 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15-29 mL/min)에서의 제한적인 임상 경험에 따르면 이 약의 혈중 농도가 이들 환자군에서 증가하였으므로 이들 환자에서 이 약은 주의하여 투여합니다.
4. 간장애
이 약은 혈액응고장애 및 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환이 있는 환자에는 투여해서는 안됩니다.
이 약은 경증 또는 중등도의 간장애 환자(Child Pugh A 또는 B)에서 용량조절은 필요치 않으나, 주의하여 투여합니다. 중증의 간장애 환자에서 이 약의 투여는 권장되지 않습니다.
간의 ALT/AST가 정상범위 상한치의 2배를 초과하거나 총 빌리루빈 수치가 정상범위 상한치의 1.5배 이상인 환자는 임상시험에서 제외되었으므로 이러한 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의해야 합니다. 이 약의 투여를 시작하기 전에 간기능 검사를 시행해야 합니다.
5. 정제를 삼킬 수 없는 환자
정제를 삼킬 수 없는 환자의 경우, 사용 직전에 이 약을 부수어 물 또는 사과 소스와 같은 음료에 섞어서 경구로 투여할 수 있습니다. 또한 이 약을 부수어 60mL 물에 섞어서 코위영양관을 통해 투여할 수 있습니다.

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엘리퀴스정5mg 주의사항(부작용 등)

엘리퀴스정5mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 임상적으로 유의한 활성 출혈 환자
3) 혈액응고장애 및 임상적으로 의미 있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
4) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성 증가된 환자
① 최근의 위장관 궤양 병력
② 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력
③ 척수내 또는 뇌내 혈관이상
④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력
⑤ 최근의 뇌 또는 척수 손상
⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우
⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations)
⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms)
⑨ 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)이 있는 환자
5) 다른 항응고제의 병용치료: 비분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(enoxaparin, dalteparin 등), 헤파린 유도체(fondaparinux 등), 경구용 항응고제 (warfarin, rivaroxaban, dabigatran 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우나 비분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(open central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우는 제외함
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해 효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 15~29 mL/min)에 대한 제한적인 임상 경험에 따르면 이러한 환자에서 이 약의 혈장 농도가 증가하였으므로 이들 환자에게 이 약은 주의하여 투여합니다.
2) 경증 또는 중등도의 간장애 환자(Child Pugh A 또는 B)에게 이 약 투여 시 주의해야 합니다. 간의 ALT/AST가 정상범위 상한치의 2배를 초과하거나 총 빌리루빈 수치가 정상범위 상한치의 1.5배 이상인 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 주의해야 합니다.
3) 이 약과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 또는 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs), 또는 아세틸살리실산을 포함한 비스테로이드성 소염제(NSAIDs) 병용 투여 시 주의해야 합니다.
4) 고령자에서 이 약과 아세틸살리실산의 병용투여는 잠재적으로 더 높은 출혈 위험이 있으므로 주의하여 사용하여야 합니다.
5) 60kg 미만의 저체중 환자의 경우, 출혈의 위험이 증가할 수 있습니다.
6) 척수/경막외 마취 또는 천자: 중추 신경 마취(척수/경막외 마취) 또는 척수/경막외 천자를 시행 중인 환자에서 혈전색전합병증 예방을 위해 항혈전제를 투여시 장기적 또는 영구적인 마비를 일으킬 수 있는 경막외 또는 척수 혈종이 발생할 위험이 있습니다. 이런 위험은 수술 후에 유치-경막외카테터의 사용 또는 지혈에 영향을 주는 약물의 병용투여시 증가할 수 있습니다. 유치-경막외/경막내 카테터는 적어도 이 약 투여를 시작하기 5시간 전에 제거해야 합니다. 이 위험은 외상성 또는 반복된 경막외 또는 척수 천자에 의해 증가될 수 있습니다. 환자들은 신경학적 손상(다리의 저림 또는 쇠약, 장 또는 방광기능 이상)의 증상 및 징후에 대해 자주 모니터링되어야 합니다. 만약 신경학적 위험이 발견되면, 신속한 진단 및 치료가 필요합니다. 중추신경 시술(intervention)에 앞서, 의사는 항응고제를 투여받고 있는 환자 또는 혈전예방 목적으로 항응고제를 투여할 환자에서 잠재적 위험성 대비 유익성에 대해 고려해야 합니다.
유치-경막내 또는 경막외 카테터와 함께 이 약을 사용한 임상적 경험은 없습니다. 이와 같은 임상적 요구가 있고 이 약의 일반적 약동학 특성에 기초할 경우 아픽사반의 최종 투여와 카테터 제거사이에는 20-30시간(즉, 반감기의 2배)의 간격이 필요하며, 카테터 제거 전 최소 1회의 아픽사반 투여가 생략되어야 합니다. 아픽사반은 카테터 제거 후 최소 5시간 이후에 투여될 수 있습니다. 다른 새로운 항응고 약물과 마찬가지로 신경축 차단 경험은 제한적이므로 이 약을 신경축 차단이 있는 상태에서 사용할 경우 면밀한 주의가 필요합니다.
7) 이 약은 혈역학적으로 불안정하거나, 혈전용해술 또는 폐색전 제거술을 받아야 하는 폐색전증 환자와 같은 임상적 상황에서 안전성·유효성이 확립되지 않았으므로 이러한 환자들에게 비분획 헤파린의 대체제로 이 약을 권장하지 않습니다.
4○ 소아에 대한 투여
소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
9○ 고령자에 대한 투여
1) 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 성인 환자에서 정맥혈전색전증의 예방: 고령자에서 이 약의 용량조절은 필요하지 않습니다.
2) 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신 색전증의 위험 감소: 80세 이상의 고령자에서, 60kg 이하의 체중 그리고/또는 혈청 크레아티닌 ≥ 1.5 mg/dL (133 micromole/L)인 경우를 제외하고는 용량조절은 필요하지 않습니다(‘용법용량’항 참조).
3) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료와 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소: 고령자에서 이 약의 용량조절은 필요하지 않습니다.
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베포탄정 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 06:08:18 +0900

의약품 개요 (Bepotan Tab.)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 동국제약社의 베포탄정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Bepotan Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 항히스타민제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

항히스타민제, 베포탄정, Bepotan Tab., 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

베포탄정은 알러지유발 물질의 작용을 차단하여 각종 알러지 증상을 개선하는 약이고, 흰색의 원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 653402760, 148원/1정, 급여(2018.12.26)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

베포탄정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- -

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아래에서는 베포탄정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

베포탄정 효능·효과

베포탄정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부질환에 수반된 소양증(습진.피부염, 피부소양증, 양진)

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베포탄정 복용법

베포탄정의 복용법은 아래와 같습니다.

통상, 성인에게 1회 1정(베포타스틴으로서 7.11mg을 포함)을 1일 2회 경구투여합니다.

베포탄정 주의사항(부작용 등)

베포탄정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 고령자에 대한 투여
본제는 주로 신장으로 배설되며, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있어 본제를 고령자에게 사용할 경우 주의하여 투여합니다.

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뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL) 사용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 05:01:43 +0900

의약품 개요 (New Hyalyuni Eye Drops 0.15%(single use)(0.9mL))

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 태준제약社의 뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 New Hyalyuni Eye Drops 0.15%(single use)(0.9mL)입니다.
식품의약품안전처에서 안과용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"사람이 병들었을 때는
그 사람의 선량한 부분까지도 병드는 법이다."
-프리드리히 니체 -

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)은 결막손상의 치유를 촉진하며, 보수지속효과 및 누액안정화 작용을 나타내는 점안제이고, A형: 투명한 플라스틱 용기에 들어있는 무색 내지 미황색의 맑은 액이 든 점안제 · B형: 파란색의 투명한 플라스틱 용기에 들어있는 무색 내지 미황색의 맑은 액이 든 점안제 형태이며 투여 경로는 눈입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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확인사항, 뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL), New Hyalyuni Eye Drops 0.15%(single use)(0.9mL), 안과용제, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 사용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

보관방법은 기밀용기에 실온(1~25°C)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 650102601, 524원/0.9mL/관, 급여(2018.11.30)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 눈
○ 성분별 약효
- Sodium Hyaluronate : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 각막보호제 > 인공누액 포함

아래에서는 뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL) 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL) 효능·효과

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

다음 질환에 의한 각결막 상피장애

- 쇼그렌증후군, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 건성안증후군과 같은 내인성 질환
- 수술후, 약제성, 외상, 콘택트렌즈 착용 등에 의한 외인성 질환

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL) 사용법

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)의 사용법은 아래와 같습니다.

1회 1방울 1일 5~6회 점안합니다. 증상에 따라 적절히 증감합니다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL) 주의사항(부작용 등)

뉴히알유니점안액0.15%(1회용)(0.9mL)의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약의 구성성분 및 단백질계 약물에 과민반응 환자

베나치오에프액 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 03:49:21 +0900

의약품 개요 (Benachio-F Solution)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 동아제약社의 베나치오에프액에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Benachio-F Solution입니다.
식품의약품안전처에서 건위소화제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

건위소화제, 베나치오에프액, Benachio-F Solution, 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

베나치오에프액은 음식물의 소화를 촉진시킴으로써 각종 소화불량 증상을 개선하는 약이고, 갈색 유리병에 든 특이한 방향을 가진 미황색~황갈색의 액제 형태이며 투여 경로는 경구(내용액제)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1∼30℃)보관하시면 됩니다.

베나치오에프액의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용액제)
○ 성분별 약효
- -

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아래에서는 베나치오에프액 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

베나치오에프액 효능·효과

베나치오에프액는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토

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베나치오에프액 복용법

베나치오에프액의 복용법은 아래와 같습니다.

1일 3회 식후에 복용합니다. 복용간격은 4시간 이상으로 합니다.
만 15세 이상, 성인 : 1회 1병
어린이 : 1회 만 11세 이상 - 만 15세 미만 : 2/3병
만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1/2병
만 5세 이상 - 만 8세 미만 : 1/3병
만 3세 이상 - 만 5세 미만 : 1/4병
만 1세 이상 - 만 3세 미만 : 1/5병

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베나치오에프액 주의사항(부작용 등)

베나치오에프액의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 않습니다. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있습니다)
(2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법,용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것
(3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

5

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○ 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할

트루패스정4mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 02:57:49 +0900

의약품 개요 (Thrupass Tab. 4mg)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 제이더블유중외제약社의 트루패스정4mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Thrupass Tab. 4mg입니다.
식품의약품안전처에서 비뇨생식기관 및 항문용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

비뇨생식기관 및 항문용약/트루패스정4mg/Thrupass Tab. 4mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

트루패스정4mg은 전립선에 작용하여 전립선비대에 따른 배뇨장애를 개선하는 약이고, 흰색 또는 미황색의 타원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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확인사항, 트루패스정4mg, Thrupass Tab. 4mg, 비뇨생식기관 및 항문용약, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

보관방법은 차광기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 644913730, 193원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

트루패스정4mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Silodosin : 비뇨생식기계질환 > 배뇨장애 치료제 (전립선 비대증 치료 포함) > 교감신경 기능억제제 > 알파1-차단제

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아래에서는 트루패스정4mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

트루패스정4mg 효능·효과

트루패스정4mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

전립선 비대증에 수반하는 배뇨장애

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트루패스정4mg 복용법

트루패스정4mg의 복용법은 아래와 같습니다.

성인에게 1회 4mg 1정을 1일 2회 아침, 저녁 식후 또는 1회 4mg 2정(8mg)을 1일 1회 식사와 함께 경구투여합니다.
단, 신기능 장애 환자에서 실로도신의 혈장 중 농도가 상승하는 것이 보고되었고, 간기능 장애 환자도 혈장 중 농도가 상승할 가능성이 있기 때문에, 환자 상태를 관찰하면서 저용량(1회 2mg, 1일 2회)부터 투여를 개시하는 등 증상에 따라 적당히 감량합니다.

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트루패스정4mg 주의사항(부작용 등)

트루패스정4mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
(1) 기립성 저혈압이 있는 환자［증상이 악화될 수 있습니다.］
(2) 간기능 장애 환자［혈장 중 농도가 상승할 수 있습니다.] (「용법·용량」항 참조)］
(3) 신기능 장애 환자［혈장 중 농도가 상승하는 것이 보고되었습니다.(「용법·용량」항 참조)］
(4) PDE5 저해제를 복용하고 있는 환자(「상호작용」항 참조)］
(5) 다른 알파-차단제를 복용하고 있는 환자(「상호작용」항 참조)］

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렐바100엘립타 사용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 02:00:30 +0900

의약품 개요 (Relvar 100 Ellipta)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 글락소스미스클라인社의 렐바100엘립타에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Relvar 100 Ellipta입니다.
식품의약품안전처에서 진해거담제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

진해거담제/렐바100엘립타/Relvar 100 Ellipta/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

렐바100엘립타은 기관지 확장 및 항염 작용을 나타냄으로써 기도폐쇄성 장애에 의한 각종 증상을 완화시키는 약이고, 흰색가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱용기에 장착된 정량분무용 흡입제 형태이며 투여 경로는 폐입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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#VALUE!

아래에서는 렐바100엘립타 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

렐바100엘립타 효능·효과

렐바100엘립타는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 지속성 베타2-효능약과 흡입용 코르티코스테로이드의 병용투여가 적절하다고 판단된 12세 이상 청소년및 성인의 정기적인 천식 치료
2. 정기적인 기관지 확장제 치료에도 불구하고 악화된 이력이 있는 성인에서 예측 정상(기관지 확장제 사용 후) FEV1 수치가 70% 미만인 만성폐쇄성폐질환 환자의 증상 치료

진해거담제/렐바100엘립타/Relvar 100 Ellipta/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

렐바100엘립타 사용법

렐바100엘립타의 사용법은 아래와 같습니다.

1. 천식
1) 성인 및 12세 이상의 청소년
플루티카손푸로에이트 100㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입하거나 또는 플루티카손푸로에이트 200㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입합니다.
이 약 흡입 시, 환자는 대개 15분 내에 폐 기능 개선을 경험합니다. 그러나 천식 증상 조절을 유지하기 위해서는 매일 규칙적으로 사용하고, 증상이 없을 시에도 지속적으로 사용해야 합니다. 이 약의 투여 기간 동안 증상이 발생하면, 즉각적인 완화를 위해 흡입용 속효성 베타2-효능약을 사용해야 합니다.
저용량 및 중간 용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약과의 병용을 필요로 하는 성인 및 12세 이상의 청소년에서는 이 약의 시작용량으로 100/25㎍이 권장됩니다. 만약 환자가 이 약 100/25㎍으로 적절히 조절되지 않는 경우, 200/25㎍으로 용량을 증가할 수 있습니다.
환자는 정기적으로 의사의 진단을 받아 최적의 용량을 유지할 수 있도록 해야 하며 의학적 조언 없이 환자 임의로 용량을 변경하지 않도록 합니다. 투여량은 천식 증상을 효과적으로 조절할 수 있는 최저용량으로 합니다.
고용량의 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 베타2-효능약과의 병용을 필요로 하는 성인 및 12세 이상 청소년에서는 이 약 200/25㎍이 권장됩니다.
이 약의 최대 권장 용량은 1일 1회 200/25㎍입니다.
2) 12세 미만 소아
12세 미만 소아의 천식 치료에 대한 이 약의 안전성 ㆍ 유효성은 확립되지 않았습니다.
2. 만성폐쇄성폐질환
1) 성인
플루티카손 푸로에이트 100㎍ + 빌란테롤 25㎍을 1일 1회 흡입합니다.
이 약 흡입 시, 환자는 대개 16-17분 내에 폐 기능 개선을 경험합니다.
2) 소아
만성폐쇄성폐질환 소아 환자에서 이 약의 사용경험은 없습니다.
3. 고령자(> 65세)
용량 조절이 필요하지 않습니다.
4. 신장애 환자
용량 조절이 필요하지 않습니다.
5. 간장애 환자
경증, 중등도 및 중증의 간장애 환자에서는 플루티카손푸로에이트의 전신 노출(Cmax 및 AUC)이 증가하였습니다. 간장애 환자는 코르티코스테로이드 관련 전신 이상 반응의 위험이 증가할 수 있으므로 간장애 환자에게 투여 시 주의를 기울여야 합니다. 중등도 또는 중증의 간장애 환자에서 최대 용량은 1일 1회 100/25㎍입니다.

렐바100엘립타 주의사항(부작용 등)

렐바100엘립타의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 속효성 기관지 확장제가 필요한 급성 천식 또는 만성폐쇄성폐질환의 급성 악화
2) 이 약 또는 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 있는 환자
3) 중증의 우유 단백질 알레르기가 있는 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내인성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 중증 심혈관계 질환이 있는 환자
2) 폐결핵 환자 또는 만성 감염/치료되지 않은 감염 환자
3

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 수태능
사람의 수태능에 미치는 영향에 관한 자료는 없습니다. 동물실험에서 이 약이 수태능에 미치는 영향은 나타나지 않았습니다.
2) 임신
(1) 동물 실험에서는 임상 용량보다 더 큰 용량에 노출되었을 때 생식 발생 독성을 보였습니다. 임부에게 플루티카손푸로에이트 및 빌란테롤트리페나테이트를 사용한 정보는 없거나 제한적입니다. 임부에 대한 이 약의 투여는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에 한하여 사용합니다.
(2) β-효능제가 자궁수축을 방해할 가능성이 있으므로 분만 중 이 약의 투여를 제한하여야 합니다.
3) 수유
플루티카손푸로에이트, 빌란테롤트리페나테이트 및 대사체가 모유로 분비되는지에 대한 정보는 불충분합니다. 그러나 다른 코르티코스테로이드 및 베타2-효능약은 모유에서 발견됩니다. 신생아/유아에 대한 모유 수유의 위험성을 배제할 수 없습니다. 모유 수유의 유익성과 치료의 유익성을 고려하여 모유 수유를 중단 할 것인지 또는 이 약의 투여를 중단할 것인지를 판단해야 합니다.
7. 과량 투여시의 처치
1) 증상 및 증후
임상시험에서 이 약의 과량 투여에 관한 자료는 없습니다. 2가지 주성분의 과량 투여와 관련된 위험은 아래와 같습니다.
(1) 플루티카손푸로에이트
이 약의 전신생체이용률(15.2%)이 낮고 임상시험에서 약물과 관련된 급성 전신 작용이 나타나지 않았기 때문에 플루티카손푸로에이트 과량 투여 시 관찰 외에 특별한 치료는 필요하지 않습니다. 만약 장기간 과량 투여한 경우, 전신성 코르티코스테로이드 관련 이상반응이 발생할 수 있습니다.
플루티카손푸로에이트 50~4,000 μg을 단회 및 반복 투여한 임상시험 결과, 14일 동안 1일 1회 500 μg 이상 투여했을 때 혈청 코티솔의 평균값이 감소하였습니다.
(2) 빌란테롤
빌란테롤 과량 투여 시 예상되는 징후 및 증상은 다른 베타2-효능약의 과량 투여 시 발생하는 징후 및 증상(협심증, 고혈압 또는 저혈압, 200회/분 이상의 빈맥, 부정맥, 신경과민, 두통, 떨림, 발작, 근육 경련, 구강건조, 두근거림, 구역, 어지러움, 피로, 권태감, 불면증, 고혈당증, 저칼륨혈증, 대사산증)과 동일하다. 모든 흡입용 교감신경작용제와 마찬가지로 빌란테롤 과량 투여는 심장 정지 및 사망과 관련될 수 있습니다.
이 약의 과량 투여 시 다른 베타2-효능약의 과량 투여 시 발생하는 증상과 흡입용 코르티코스테로이드 계열 효과로 알려진 증상 및 각 성분의 작용으로 인한 증상 및 증후가 발생할 수 있습니다.
2) 치료
이 약의 과량 투여에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 만약 과량투여가 발생하면, 환자는 필요 시 적절한 모니터링과 보조적 치료를 받아야 합니다. 빌란테롤 과량투여 효과가 임상적으로 우려 되고 보조적 요법에 무반응일 정도로 심각한 경우에만 심장선택성 베타 차단제가 고려되어야 합니다. 심장선택성 베타-차단제 약물은 기관지 연축 병력이 있는 환자에게 사용 시 주의를 기울여야 합니다. 임상적 지시에 따라 추가적인 환자의 관리가 이루어져야 합니다.
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확펜연질캡슐 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Fri, 19 Feb 2021 00:50:20 +0900

의약품 개요 (Hwakpen Soft Cap.)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 유한양행社의 확펜연질캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Hwakpen Soft Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

해열, 진통, 소염제, 확펜연질캡슐, Hwakpen Soft Cap., 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강은 두려움에 대항해 싸울 수 있는 힘을 주고,
어떤 확증이나 보수 없이도 모험을 걸 수 있게 하는 힘이다."
- 레오 버스카글리아 -

확펜연질캡슐은 염증을 완화시키고, 통증을 해소하는 약이고, 무색 내지 미황색의 투명한 내용물을 함유하는 투명의 장방형 연질캡슐제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

101.archiveh.com

보관방법은 기밀용기에 실온(1～30℃)보관하시면 됩니다.

확펜연질캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Naproxen : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Propionic acids
- Naproxen : 비뇨생식기계질환 > 기타 비뇨기계 약물 > 기타 부인과용제 > 기타

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아래에서는 확펜연질캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

확펜연질캡슐 효능·효과

확펜연질캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 주효능효과
류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건(힘줄)염, 급성통풍, 월경곤란증

2. 다음 질환에도 사용할 수 있습니다.
활액(윤활)낭염, 골격근장애(염좌(삠), 좌상(타박상), 외상(상처), 요천통(허리통증)), 수술후 동통(통증), 편두통, 발치(이를 뽑음) 후 동통(통증)

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확펜연질캡슐 복용법

확펜연질캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

1. 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염
성인 : 나프록센으로서 1회 250～500㎎ 1일 2회(12시간마다) 경구투여(복용)합니다.

2. 급성통풍
성인 : 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 750㎎을 경구투여(복용)하고 발작이 소실(사라짐)될 때까지 8시간 간격으로 250㎎을 경구투여(복용)합니다.

3. 골격근장애, 수술후 동통(통증), 발치(이를 뽑음)후 동통(통증), 월경곤란증, 건(힘줄)염, 활액(윤활)낭염
성인 : 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 500㎎을 경구투여한 후 6～8시간간격으로 250㎎씩 투여합니다.
1일 총용량이 1,250㎎을 초과하지 않도록 합니다.

4. 편두통
성인 : 나프록센으로서 초회량(처음 복용량)으로 750㎎을 경구투여(복용)합니다. 필요하면 1일 250-500㎎을 더 투여할 수 있으며 초회량(처음 복용량)의 투여 30분후에 투여합니다. 1일 총용량이 1250㎎을 초과하지 않도록 합니다.
연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감합니다.

확펜연질캡슐 주의사항(부작용 등)

확펜연질캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 심기능부전 환자
5) 심한 신장애 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염진통제에 과민증이 있는 환자
8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었습니다.)
9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그의 병력이 있는 환자
3) 출혈경향이 있는 환자 (혈소판 기능저하가 나타날 수 있습니다.)
4) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자
5) 신장애 또는 그의 병력이 있는 환자 및 신혈류량이 저하된 환자
6) 심기능 장애 환자
7) 고혈압 환자
8) 과민증의 병력이 있는 환자
9) 기관지천식 환자
10) 전신성홍반성루푸스(SLE) 환자 및 혼합결합조직질환(MCTD) 환자
11) 고령자
4

○ 소아에 대한 투여
1) 2세 이하의 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 소아에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의합니다.
10○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 소염진통제에 의한 소화관의 궤양, 출혈 등의 발현이 높으므로 소량부터 투여를 시작하여 필요한 최소량으로 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여합니다.
11. 임상검사치에 대한 영향
1) 17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지합니다.
2) 혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의합니다.
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명인트라조돈염산염정50mg 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 23:53:10 +0900

의약품 개요 (Trazodone HCl Tab. 50mg Myungin)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 명인제약社의 명인트라조돈염산염정50mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Trazodone HCl Tab. 50mg Myungin입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

정신신경용제/명인트라조돈염산염정50mg/Trazodone HCl Tab. 50mg Myungin/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

명인트라조돈염산염정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약이고, 살구색의 원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 651904060, 84원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

명인트라조돈염산염정50mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Trazodone Hydrochloride : 정신/행동장애 > 항우울제 > 기타

정신신경용제/명인트라조돈염산염정50mg/Trazodone HCl Tab. 50mg Myungin/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 명인트라조돈염산염정50mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

명인트라조돈염산염정50mg 효능·효과

명인트라조돈염산염정50mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

우울증

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명인트라조돈염산염정50mg 복용법

명인트라조돈염산염정50mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31]

(정제)(캡슐제)(서방형 정제)
1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량합니다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 우울증)는 1일 600 mg을 넘지 않도록 합니다.

2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 100 mg을 경구투여하고 1일 용량을 점진적으로 증량합니다. 1회 투여량으로 100 mg을 초과하지 않도록 하며, 1일 300 mg을 초과하지 않도록 합니다.
처음 저용량으로 시작하여 임상반응과 불내성에 주의하면서 점차 용량을 증가시킨다. 졸음이 오면 대부분의 양을 수면시간에 투여하고 용량을 줄이며 이 약은 반드시 식후 에 또는 간식 후에 투여합니다. 유지량으로 최소유효량을 투여하고 그 용량에서 최대 치료효과가 나타나면 점차적으로 감량합니다.
증상에 따라 적절히 증감합니다.

3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO억제제 전환 관련 : 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 투약을 중단하고 이 약의 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 합니다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO억제제 투여를 시작하려면 이 약의 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 합니다.

4. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO억제제 : 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 이 약의 투여를 시작해서는 안됩니다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 합니다.
이미 이 약을 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있습니다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 합니다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 이 약의 치료를 다시 시작할 수 있습니다.
비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 이 약을 체중 kg당 1 mg이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 합니다.

명인트라조돈염산염정50mg 주의사항(부작용 등)

명인트라조돈염산염정50mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) MAO억제제를 투여중인 환자 : 정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO억제제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO억제제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기입니다. 정신질환 치료를 위해 MAO억제제투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기입니다(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고).
리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루제제와 같은 MAO억제제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기입니다.(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고)
3) 18세 이하의 소아 및 청소년
4) 급성심근경색증 환자
5) 알코올 또는 수면제 중독 환자
6) 사퀴나비르를 투여중인 환자

정신신경용제/명인트라조돈염산염정50mg/Trazodone HCl Tab. 50mg Myungin/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심근경색증 회복초기 또는 심질환의 병력이 있는 환자(순환기계에 영향을 줄 수 있습니다.)
2) 녹내장, 배뇨곤란 또는 안압상승 환자(경미한 항콜린작용이 있어 증상을 악화시킬 수 있습니다.)
3) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련발작을 일으킬 수 있습니다.)
4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있습니다.)
5) 뇌의 기질적 장애 또는 조현병의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있습니다.)
6) 고령자(용법·용량 항 및 고령자에 대한 투여 항 참고)
7) 충동성이 높은 병존 장애가 있는 환자 (정신 증상을 악화시킬 수 있습니다.)
8) 자살 충동 또는 자살 시도의 병력이 있는 환자, 자살 충동이 있는 환자(자살 충동, 자살기도가 나타날 수 있습니다.)
9) 갑상샘기능항진증 환자
10) 신장애 환자(용량조절은 필요하지 않지만 중증의 신장애 환자에서 신기능을 주의깊게 모니터링합니다.)
11) 간장애 환자(간장애 환자에 이 약을 투여시 주의하며, 특히 중증의 간장애 환자에서 간기능을 주의깊게 모니터링합니다.)

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제대로필정5mg 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 22:45:06 +0900

의약품 개요 (Jeterofil Tab. 5mg)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 씨엠지제약社의 제대로필정5mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Jeterofil Tab. 5mg입니다.
식품의약품안전처에서 비뇨생식기관 및 항문용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

비뇨생식기관 및 항문용약/제대로필정5mg/Jeterofil Tab. 5mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

제대로필정5mg은 평활근을 이완시켜 발기를 촉진시키고 전립선 비대증을 치료하는 약이고, 노란색의 타원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1∼30℃)보관하시면 됩니다.

제대로필정5mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Tadalafil : 비뇨생식기계질환 > 발기부전 치료제 > 경구용 발기부전 치료제

비뇨생식기관 및 항문용약/제대로필정5mg/Jeterofil Tab. 5mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 제대로필정5mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

제대로필정5mg 효능·효과

제대로필정5mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료
이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 합니다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않습니다.

2. 양성 전립선 비대증
양성 전립선 비대증의 징후 및 증상의 치료

3. 발기부전 및 양성 전립선 비대증
발기부전과 양성 전립선 비대증을 동반한 남성의 발기부전 및 양성 전립선 비대증 징후 및 증상 치료

비뇨생식기관 및 항문용약/제대로필정5mg/Jeterofil Tab. 5mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

제대로필정5mg 복용법

제대로필정5mg의 복용법은 아래와 같습니다.

이 약을 부수지 마십시오. 한 정을 그대로 복용하십시오.
경구 투여용.
1. 발기 부전
성인 남성에의 사용
타다라필의 빈번한 사용(일주일에 적어도 2회)이 기대되는 환자들에게 권장되는 용량은 최대 1일 1회 5mg으로 하루의 같은 시간대 복용하는 것이 권장됩니다. 지속적으로 매일 투약하는 용법의 적합성은 주기적으로 재평가되어야 합니다.
2. 양성 전립선 비대증에 대한 1일 1회 용법
1일 1회 용법에 대한 이 약의 권장용량은 5mg으로, 매일 거의 같은 시간에 복용합니다.
3. 발기부전 및 양성 전립선 비대증에 대한 1일 1회 용법
1일 1회 용법에 대한 이 약의 권장용량은 5mg으로, 성행위 시간과 무관하게, 매일 거의 같은 시간에 복용합니다.
4. 특수 집단
● 고령 남성에서의 사용

고령 환자에서 용량 조절 (dosage adjustments)을 필요로 하지 않습니다.● 신기능 장애가 있는 남성에서의 사용

- 발기부전
경증 내지 중등도의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다. 심한 신장애 환자에게 타다라필 1일 1회 용량은 권장되지 않습니다.[사용상 주의사항 3.2) 및 11.2)약동학적 특성 항 참조].
- 양성 전립선 비대증
경증의 신장애가 있는 환자에서 용량조절을 필요로 하지 않습니다. 심한 신장애 환자에게 타다라필 1일 1회 용량은 권장되지 않습니다. [사용상 주의사항 3.3) 및 11.2)약동학적 특성 항 참조].● 간 기능 장애가 있는 남성에서의 사용

간 기능 장애가 있는 환자에 대한 1일 1회 용량은 평가되지 않았습니다. 그러므로, 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 유익성/위험(benefit/risk)을 평가하여야 합니다.(11.<특수집단>항 참조)● 당뇨병이 있는 남성에서의 사용

당뇨병 환자에서 용량 조절을 필요로 하지 않습니다.

● 소아 및 청소년에서의 사용

이 약은 18세 미만의 사람에게 사용해서는 안 됩니다.

제대로필정5mg 주의사항(부작용 등)

제대로필정5mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 어떠한 형태의 유기 질산염(organic nitrate) 제제라도 정기적 및/또는 간헐적으로 복용하는 환자에게는 이 약의 투여가 금기입니다[1. 경고 및

비뇨생식기관 및 항문용약/제대로필정5mg/Jeterofil Tab. 5mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 음경이 해부학적으로 기형인 환자(각형성(angulation), 해면 섬유증(cavernosal fibrosis) 또는 Peyronies disease) 또는 음경강직증의 소인이 될 조건을 가진 환자(겸상적혈구빈혈(sickle cell anemia), 다발성골수종(multiple myeloma) 또는 백혈병)에게는 이 약을 포함한 발기부전치료제를 신중히 투여하여야 합니다.
2) 증가된 타다라필 노출(AUC)과 제한적인 임상자료, 투석에 의한 클리어런스 능력부족으로 이 약 1일 1회 용법은 심한 신장애를 지닌 환자에게는 권장되지 않습니다.
3) 양성 전립선 비대증 환자에 한하여 중등도의 신기능 장애가 있는 환자에서 이약의 임상자료는 제한적이므로 신중하게 투여하여야 합니다.
4) 중증 간기능부전 환자(Child-Pugh Class C)에서 이 약의 안전성에 대한 임상자료는 제한적이므로 의사는 신중하게 개개의 유익성/위험성(benefit/risk)을 평가하여야 하며, 경증 내지 중등증의 간기능 장애 환자에서는 이 약의 용량은 10mg을 초과해서는 안 됩니다.
간 장애가 있는 환자들에게 타다라필 1일 1회 투여 용량에 대한 이용 가능한 자료가 없으므로 처방하는 경우, 의사는 신중하게 개개의 유익성/위험성(benefit/risk) 을 평가하여야 합니다.
5) 알파 차단제 및 항고혈압제를 투여받는 환자: 의사는 이 약과 알파차단제 및 항고혈압 약물의 혈압강화 효과를 강화시킬 수 있는 가능성에 대해 환자와 논의해야 합니다. PDE5 저해제가 알파차단제와 병용되는 경우 주의가 요구됩니다. 이 약을 포함한 PDE5 저해제, 그리고 알파아드레날린성 차단제는 모두 혈압강하 효과가 있는 혈관 확장제입니다. 혈관 확장제가 병용되는 경우, 혈압에 대한 상가 효과가 예상됩니다. 일부 환자에서, 이들 두 약물 계열의 병용은 혈압을 유의하게 강하시켜 증상성 저혈압(예를들어 기절)으로 이어질 수 있으므로 다음을 고려해야 합니다. (상호작용 6.2) 참조)
● 발기부전

- 환자들은 PDE5 저해제를 시작하기 전에 안정한 알파차단제 요법을 받아야 합니다. 알파차단제 단독요법 중 혈역학적 불안정을 나타낸 환자는 PDE5저해제 병용시 증상성 저혈압 위험이 증가합니다.
- 알파차단제 요법에 안정한 환자에 대해서는, PDE5 저해제는 최저 권장 용량으로 시작되어야 합니다.
- 이미 최적 용량의 PDE5 저해제를 복용하는 환자에서, 알파차단제 요법은 최저용량으로 시작되어야 합니다. 알파차단제 용량의 단계적 증량은 PDE5 저해제를 복용할 때 추가적 혈압강하와 관련될 수 있습니다.
- PDE5 저해제와 알파차단제 복합 사용의 안전성은 혈관내 부피감소 및 다른 항고혈압 약물을 포함한 다른 변수에 의해 영향받을 수 있습니다.● 양성 전립선 비대증

- 양성 전립선 비대증 치료에 대하여 알파차단제와 이약의 병용투여에 관한 유효성은 적절히 연구되지 않았으며, 혈압강하를 유발하는 복합 사용의 잠재적 혈관확장 효과로 인해, 양성 전립선 비대증 치료에 있어 이 약과 알파 차단제의 병용은 권장되지 않습니다.
- 양성 전립선 비대증에 대한 알파차단제 요법을 받는 환자는 양성 전립선 비대증 치료를 위하여 1일 1회 용법의 이 약을 시작하기 전에 알파차단제 사용을 중단해야 합니다.6) 강력한 CYP3A4 저해제(ritonavir, saquinavir, ketoconazole, itraconazole, erythromycin)를 복용하는 환자에게 이 약을 병용투여시 타다라필의 노출(AUC)의 증가가 관찰되었으므로 주의하여야 합니다[6. 상호작용 항 참조]. 이 약과 강력한 CYP3A4 저해제를 병용투여 할 경우에는 이 약의 투여용량을 최고 10mg을 초과하지 않도록 하며, 이 약 투여 후 72시간 내에 재투여하여서는 안 됩니다.
7) 이 약이 비신경보전 근치전립선적출술(radical non-nerve-sparing prostatectomy)를 받은 환자에서 효과적인지 여부가 알려져 있지 않습니다.
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카베진코와알파정 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 21:50:08 +0900

의약품 개요 (Cabagin Kowa Alpha Tab.)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국코와社의 카베진코와알파정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Cabagin Kowa Alpha Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 건위소화제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

건위소화제/카베진코와알파정/Cabagin Kowa Alpha Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

카베진코와알파정은 음식물의 소화를 촉진시킴으로써 각종 소화불량 증상을 개선하는 약이고, 담황갈색 원형의 유핵정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온（1∼30℃)보관하시면 됩니다.

카베진코와알파정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Calcium Carbonate P.P.T. : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 제산제 > 흡수성
- Magnesium Carbonate : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 제산제 > 흡수성
- Methylmethionine Sulfonium Chloride : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 기타
- Scopolia Extract Powder 33.3% : 소화기계질환 > 진경제 > 항콜린제
- Sodium Bicarbonate : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 제산제 > 흡수성

건위소화제/카베진코와알파정/Cabagin Kowa Alpha Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 카베진코와알파정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

카베진코와알파정 효능·효과

카베진코와알파정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

위부불쾌감, 위부팽만감, 위통, 위산과다, 속쓰림, 신트림, 과식, 체함, 소화불량, 소화촉진, 식욕부진, 구역, 구토

건위소화제/카베진코와알파정/Cabagin Kowa Alpha Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

카베진코와알파정 복용법

카베진코와알파정의 복용법은 아래와 같습니다.

성인(15세 이상): 1회 2정 1일 3회 식후 복용
8세 이상 ∼ 15세 미만: 1회 1정 1일 3회 식후 복용

카베진코와알파정 주의사항(부작용 등)

카베진코와알파정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
만 7세 이하의 어린이

○ 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 위장진통·진경제

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
수유중인 사람은 이 약을 복용하지 말거나 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 피할 것(모유로 이행하여 유아의 맥이 빨리질 수 있습니다.)

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 위장관질환 환자, 신장장애환자, 심장장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자, 갑상선기능장애 환자 또는 고령자
4) 고마그네슘혈증 환자
5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
6) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람
7) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 다음의 증상이 나타난 경우: 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등), 입이 마름, 변비 또는 설사의 증상, 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애
2) 2주일 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것
2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것
3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것
4) 이 약의 복용으로 인하여 모유의 분비가 힘들어질 수 있습니다.
5) 이 약에는 메틸메티오닌설포늄염화물 등이 배합되어 있어 특유의 냄새가 있습니다.

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○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
4) 수분이 정제에 닿으면 성분 변화의 원인이 되므로, 물을 떨어뜨리거나 젖은 손으로 만지지 말 것. 잘못하여 정제가 젖은 경우에는 젖은 정제를 폐기할 것
5) 용기 속에 채워 넣은 비닐은 운송 중에 정제의 손상을 방지하기 위한 것이므로 개봉 후에는 버릴 것
6) 용기의 뚜껑이 완전히 닫히지 않은 경우, 습기 등에 의하여 품질에 영향을 줄 수 있으므로 복용 후 반드시 뚜껑을 잘 닫을 것
7) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 말

트리암주 사용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 20:49:29 +0900

의약품 개요 (Triam Injection)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 신풍제약社의 트리암주에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Triam Injection입니다.
식품의약품안전처에서 부신호르몬제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

부신호르몬제/트리암주/Triam Injection/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"사람이 병들었을 때는
그 사람의 선량한 부분까지도 병드는 법이다."
-프리드리히 니체 -

트리암주은 면역억제 및 항염작용을 나타내는 호르몬제로 내분비장애 또는 각종 염증질환에 사용하는 약이고, 흰색의 현탁액이 투명한 바이알에 든 주사제 형태이며 투여 경로는 주사입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광밀봉용기에 실온(1~30℃)보관, · (수출용 : 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 648503771, 700원/1mL/병, 급여(2018.07.25)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

트리암주의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 주사
○ 성분별 약효
- Triamcinolone Acetonide : 호르몬 & 대사관련 질환 > 호르몬제제 > 부신피질호르몬제

부신호르몬제/트리암주/Triam Injection/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 트리암주 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

트리암주 효능·효과

트리암주는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 관절내 주사
다음 질환의 단기 치료법으로 관절강내 또는 점액낭내 주사 및 건초내 주사합니다 : 골관절염의 활막염, 류마티스모양 관절염, 급성·아급성 점액낭염, 급성 통풍성 관절염, 상과염, 급성·비특이성 건초염, 외상 후 골관절염
2. 근육주사
다음 질환에 있어 경구요법이 불가능하거나 부적합한 경우에 사용합니다.
1) 내분비계 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질부전증
2) 류마티스성 장애 : 건선성 관절염, 강직성 척추염, 류마티스모양 관절염(유년성 류마티스모양 관절염을 포함), 골관절염의 활막염, 급성 통풍성 관절염, 건초염, 외상 후 골관절염
3) 교원성 질환 : 전신성 홍반성 루푸스, 급성 류마티스성 심염
4) 피부과 질환 : 천포창, 다형성 홍반, 지루성 피부염, 건선, 대상포진
5) 알레르기 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 계절적 알레르기성 비염(고초열), 약물 과민반응
6) 안과 질환 : 홍채모양체염, 맥락망막염, 후두염, 포도막염, 시신경염, 결막염
7) 위장관 질환 : 궤양성 대장염, 국한성 장염
8) 혈액 질환 : 백혈병, 림프종
3. 피내주사
1) 편평태선(악성에 한함), 조기켈로이드
2) 원형탈모증의 치료

부신호르몬제/트리암주/Triam Injection/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

트리암주 사용법

트리암주의 사용법은 아래와 같습니다.

1. 관절강내, 점액낭내, 건초내 주사
성인 : 트리암시놀론아세토니드로서 1회 2 ～ 40 mg, 원칙적으로 2주 이상 간격으로 주사하고 적절히 증감합니다.
2. 근육주사
1) 성인 및 12세 이상 소아 : 이 약으로서 보통 초회량으로 40 mg을 둔부 근육 깊숙이 주사하고 환자의 치료효과에 따라 1 ～ 2주 간격으로 20 ～ 80 mg내에서 조절합니다.
2) 6 ～ 12세 소아 : 초회 투여량으로 40 mg이 적당하고 연령, 몸무게, 증상에 따라 조절합니다.
3) 6세 이하의 소아는 권장되지 않습니다.
3. 국소 피내주사
성인 : 이 약으로서 초회 투여량은 각 질환에 따라 다르나 많은 용량을 투여시 국소 조직위축이 나타나므로 1회 0.2 ～ 1 mg씩 10 mg까지 주 1회 주사합니다.

트리암주 주의사항(부작용 등)

트리암주의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있습니다)
3) 자연발생적 혈소판감소증, 자반병 환자
4) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
5) 관절강내, 점액낭내, 건초내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있습니다)
6) 관절강내가 불안정한 환자(관절증상이 악화될 수 있습니다)
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여합니다.
(1) 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상을 악화시킬 수 있습니다)
(2) 후낭하 백내장 환자(증상이 악화될 수 있습니다)
(3) 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있습니다)
(4) 고혈압 환자, 전해질이상 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있습니다)
(5) 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있습니다)
(6) 급성 심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있습니다)
(7) 최근 장문합술을 받은 환자(상처치유지연이 일어날 수 있습니다)
(8) 소화성 궤양 환자(소화관 보호작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악화될 수 있습니다)
(9) 조현병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있습니다)
(10) 중증 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있습니다)
2) 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있습니다)
3) 갑상샘기능저하증 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 연장되었다는 보고가 있습니다)
4) 간경변 환자(대사효소활성의 저하 등에 의해 이상반응이 나타나기 쉽다)
5) 지방간 환자(간에 지방침착이 증가하여 지방간이 악화될 수 있습니다)
6) 지방색전증 환자(지질대사영향에 의해 지방색전증이 악화되었다는 보고가 있습니다)
7) 중증 근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있습니다)
8) 신부전, 울혈심부전 환자(배설이 지연되어 이상반응이 나타나기 쉽다)
9) 게실염 환자
10) 골다공증 환자
11) 전이성 암환자
12) 쿠싱증후군 환자
13) 간질 환자
14) 고령자
15) 당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있습니다)
16) 골다공증, 고혈압, 울혈심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 간질, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있습니다)
4. 이상반응
다음 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 합니다.
1) 체액·전해질 : 수분 저류, 나트륨 저류, 감수성 환자에 있어서 울혈심부전, 칼륨손실, 심부정맥 또는 칼륨결핍으로 인한 ECG변화, 고혈압, 부종 등.
2) 근·골격계 : 근육통, 관절통, 근쇠약, 피로, 스테로이드성 근병증, 근질량의 손실, 골다공증, 척추압박골절, 골절의 치유지연, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 장골의 병리적 골절, 특발성 골절, 건파열 등
3) 소화기계 : 위천공소화성궤양, 췌장염, 설사, 구역, 구토, 위통, 가슴쓰림, 복부팽만감, 궤양성 식도염, 구갈, 식욕부진, 식욕항진, 소화불량 등
척수강내 투여에 의해 복부팽만, 장/방광 기능이상.
4) 피부 : 창상치유지연, 표피박리, 점상 출혈, 안면 홍반, 다한, 자반, 선조, 다모, 여드름 형태의 발진, 홍반성 루푸스와 비슷한 병변, 피부실험에 있어서 억제반응, 탈모, 지방조직염 등
5) 정신신경계 : 경련, 울혈, 유두부종을 수반한 두개뇌압 상승(가성뇌종양), 어지럼, 두통, 신경염 또는 자각이상, 다행감, 불면 등
척수강내 투여에 의해 지주막염, 수막염, 불완전/완전 하반신 마비 및 감각 장애 등
경막외 투여에 의해 척수경색, 하반신 마비, 사지마비, 겉질시각상실 및 뇌졸중(뇌간 포함) 등이 보고되었습니다(「1. 경고」 참조).
6) 내분비계 : 월경이상, 폐경후 질출혈, 쿠싱증후군(월상안), 소아의 성장억제, 특히 스트레스 상태(외상, 수술, 질환 등)에서의 2차적 부신피질 및 뇌하수체의 무반응, 내당력 감소, 잠복성 당뇨병의 발현, 당뇨병 환자에 있어서 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 수용증가, buffalo hump, 부신피질자극호르몬 분비 억제 등
7) 눈 : 연용에 의해 안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염을 초래할 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다. 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등
8) 혈액계 : 백혈구 증가, 혈전증 등
9) 대사 : 고혈당증, 당뇨, 단백질 이화작용에 기인한 음성질소평형 등
10) 호흡기계 : 기관지 천식 환자의 천식 발작의 악화
11) 쇼크, 아나필락시스모양 증상 : 쇼크, 아나필락시스모양 반응 및 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)
12) 투여부위에 따른 이상반응
(1) 관절내 투여에 의하여 관절이 불안정화 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타낼 때에는 투여를 중지합니다. 그러한 증상은 투여 직후에 환부를 심하게 움직이는 경우 쉽게 나타나므로 투여 후에는 환자를 당분간 안정토록 합니다. 또한 통증, 압통이 증가하거나 종창이 악화될 수 있습니다.
(2) 근육내 또는 피내 투여시 국소 조직위축에 의한 함몰
(3) 두경부(두피, 코 내부 등)에 투여시 망막 동맥 폐색이 발생하여 실명, 시력장애가 나타났다는 보고가 있습니다.
13) 코르티코이드제를 투여한 B형간염바이러스보균자 환자에서 B형간염바이러스 증식에 의한 간염이 나타났습니다. 이 약의 투여기간 중 및 투여 종료 후 계속해서 간기능 검사치나 간염바이러스 표지의 모니터링을 하는 등 B형간염바이러스 증식의 징후나 증상의 발현에 주의해야 합니다. 이상이 나타나는 경우 이 약의 감량을 고려하고 항바이러스제를 투여하는 등 적절한 처치를 합니다. 투여 시작 전 HBs항원 음성 환자에서 B형간염바이러스에 의한 간염이 나타난 증례가 보고되었습니다.
14) 강피증 환자에서 강피증신장발증의 발현율은 코르티코이드를 투여 받은 환자에서 높았다는 보고가 있습니다. 이 약을 강피증 환자에게 투여하는 경우 혈압 및 신장기능을 신중하게 모니터링하고 강피신장발증의 징후나 증상의 출현에 주의해야 하고 이상이 나타나는 경우 적절한 처치를 합니다.
15) 기타 : 혈관염, 혈전성 정맥염, 혈전색전증, 감염증의 악화 또는 은폐, 실신 등
5○ 소아에 대한 투여
1) 소아 및 청소년기에서 용량 관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의 깊게 관찰합니다.
2) 장기 투여한 경우 두개내압 항진증상이 나타날 수 있습니다.
3) 소아에게 투여부위의 조직위축을 일으킬 수 있으므로 근육내, 피내 또는 피하투여시 특히 주의합니다.
9○ 고령자에 대한 투여
고령자에 장기 투여한 경우, 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여합니다.
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헤르벤정 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 20:00:28 +0900

의약품 개요 (Herben Tab.)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 에이치케이이노엔社의 헤르벤정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Herben Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 혈관확장제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"활력을 유지하십시오.
건강이 없는 삶은 물이 없는 강과 같습니다."
- 막심 라 가세 -

헤르벤정은 혈관확장 작용으로 혈압을 낮추고, 심장 부담을 감소시키며 심장으로의 산소공급을 늘려 주는 약이고, 흰색의 원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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확인사항, 헤르벤정, Herben Tab., 혈관확장제, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

보관방법은 기밀용기에 실온(1∼30℃)보존하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 640003930, 70원/1정, 급여(2020.05.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

헤르벤정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Diltiazem Hydrochloride : 순환기계질환 > 고혈압 치료제 > 칼슘채널 차단제 > Non-Dihydropyridine계
- Diltiazem Hydrochloride : 순환기계질환 > 협심증 치료제 > 칼슘채널 차단제 > Non-Dihydropyridine계

아래에서는 헤르벤정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

헤르벤정 효능·효과

헤르벤정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

협심증, 본태성고혈압(경증-중등도)

헤르벤정 복용법

헤르벤정의 복용법은 아래와 같습니다.

성인 : 염산딜티아젬으로서 1회 30-60㎎ 1일 3회 경구투여합니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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헤르벤정 주의사항(부작용 등)

헤르벤정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증의 울혈성 심부전 환자(심부전 증상을 악화시킬 수 있습니다.)
2) 동기능부전증후군, 동방블록, 방실블록(2, 3도) 환자(인공심실박동기를 착용중인 환자는 제외)
3) 저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 또는 쇽 환자
4) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
5) X선 소견상 급성 심근경색 환자 및 폐울혈 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
7) 이바브라딘을 병용투여하는 환자(‘○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 울혈성 심부전 환자(심부전 증상을 악화시킬 수 있습니다.)
2) 중증의 간·신부전 환자(약물대사, 배설이 지연되어 작용이 증강될 수 있습니다.)
3) 방실블록(1도) 환자

3. 부작용
1) 이 약의 1일 용량을 540㎎까지 투여한 결과 가장 흔한 부작용은 비염, 두통, 인후염, 변비, 기침증가, 인플루엔자 증상, 말초성 부종, 근통, 설사, 구토, 부비강염, 무력감, 요통, 구역, 소화불량, 혈관확장, 사고에 의한 상해, 복통, 관절, 불면, 무호흡, 피진, 이명 등이었습니다.
2) 순환기계 : 방실블록(1도), 부정맥, 서맥, 기립성 저혈압, 빈맥, 안면창백·홍조, 동정지, 동방블록, 심계항진, 심전도이상, ST상승, 흉통, 부종, 울혈성 심부전, 드물게 완전방실블록, 현저한 서맥 등이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 황산아트로핀, 이소프로테레놀 등의 투여와 함께 필요에 따라 심장박동 등의 적절한 처치를 합니다.
3) 정신신경계 : 권태감, 두중감, 종아리경련, 무력감, 긴장항진, 감각이상, 어지러움, 혼몽, 두통이 나타날 수 있습니다.
4) 소화기계 : 구갈, 식욕부진, 치아이상, 트림, 위부불쾌감, 가슴쓰림이 나타날 수 있습니다.
5) 피부 : 발한, 피부비대, 피부점막안증후군(Stevens-Johnson 증후군), 중독성 표피괴사증(Lyell 증후군)이 나타날 수 있습니다.
6) 호흡기계 : 기관지경련(천식악화 포함), 비출혈, 기관지염, 호흡장애가 나타날 수 있습니다.
7) 비뇨생식기계 : 방광염, 신결석, 발기부전, 무월경, 질염, 전립선 질환이 나타날 수 있습니다.
8) 대사 및 영양장애 : 통풍, 부종이 나타날 수 있습니다.
9) 근골격계 : 관절통, 점액낭염, 골격통이 나타날 수 있습니다.
10) 혈액 및 림프계 : 림프선종이 나타날 수 있습니다.
11) 전신증상 : 동통, 인과성이 결여된 반응, 경통, 목경직, 발열이 나타날 수 있습니다.
12) 감각기관 : 약시, 귀아픔이 나타날 수 있습니다.
13) 과민증 : 때때로 발진, 가려움, 또한 드물게 광과민증, 다형성 홍반양 피진, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지합니다.
14) 간장 : 드물게 황달, 간종대가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지합니다. 또한 때때로 ALT, AST의 상승이 나타날 수 있습니다.
15) 기타 : 여성형 유방, 파킨슨증후군, 혈소판감소, 백혈구감소가 나타날 수 있습니다. 또한 연용에 따라 드물게 치은비후가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지합니다.

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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험(마우스, 랫트, 토끼)에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형을 나타내는 경향을 보였으며 또한 출생자에 있어서 체중감소 및 생존수의 감소, 분만지연, 사산수의 증가도 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않습니다.
2) 이 약의 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단합니다.

7○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않습니다.

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애드칼정 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 18 Feb 2021 19:04:50 +0900

의약품 개요 (Adcal Tab.)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 종근당社의 애드칼정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Adcal Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 칼슘제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

칼슘제, 애드칼정, Adcal Tab., 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강은 두려움에 대항해 싸울 수 있는 힘을 주고,
어떤 확증이나 보수 없이도 모험을 걸 수 있게 하는 힘이다."
- 레오 버스카글리아 -

애드칼정은 칼슘이 결핍되거나 칼슘필요량이 증가되었을 경우 칼슘을 보충하는 제제이고, 이 약은 분홍색을 띠는 미백색의 장방형 필름코팅정제입니다. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/애드칼정/Adcal Tab./칼슘제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 밀폐용기 실온에 보관에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 643301810, 50원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

애드칼정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Calcium Carbonate P.P.T. : 비타민 및 영양제류 > 무기질(Mineral) 제제 > 대량무기질 > 칼슘(Ca)
- Calcium Carbonate P.P.T. : 소화기계질환 > 소화성궤양 치료제 > 제산제 > 흡수성
- Calcium Gluconate : 피부/피하조직질환 > 기타 약물 > 기타
- Calcium Lactate : 비타민 및 영양제류 > 무기질(Mineral) 제제 > 대량무기질 > 칼슘(Ca)
- Dried Ergocalciferol : 비타민 및 영양제류 > 지용성 비타민 > 비타민D2 제제

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아래에서는 애드칼정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

애드칼정 효능·효과

애드칼정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

칼슘 결핍 및 기타 칼슘보급

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애드칼정 복용법

애드칼정의 복용법은 아래와 같습니다.

일반적으로 취침시 2정을 복용하고 부족시에는 오전 오후 1정씩 복용후취침시 2정을 복용합니다.
1일 4정을 초과하지 않습니다.

필수체크/애드칼정/Adcal Tab./칼슘제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

애드칼정 주의사항(부작용 등)

애드칼정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 활성형 비타민 D제제를 복용하고 있는 환자
3) 임부, 수유부
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장애(신장장애) 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여중인 환자
8) 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용하는 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
2) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증
3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
4) 장기투여에 의해 혈중 및 요중 칼슘치가 상승할 수 있으므로 정기적으로 혈중 및 요중 칼슘치를 검사하는 것이 바람직하며 고칼슘혈증이 나타날 경우에는 투여를 중지할 것.

칼슘제, 애드칼정, Adcal Tab., 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 복용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

동아슈프락스캡슐100mg 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 09:59:16 +0900

의약품 개요 (Suprax Cap. 100mg Dong-A)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 동아에스티社의 동아슈프락스캡슐100mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Suprax Cap. 100mg Dong-A입니다.
식품의약품안전처에서 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것/동아슈프락스캡슐100mg/Suprax Cap. 100mg Dong-A/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강할 때 건강함을 지키는 것은
의외로 대단한 결단이 필요하다."
- 제러미 벤담 -

동아슈프락스캡슐100mg은 항균작용을 나타냄으로써 세균에 의한 각종 감염증을 치료하는 약이고, 백색-엷은 황색의 결정성가루가 들어있는 상,하부 연한 오렌지색 캅셀제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642500600, 495원/1캡슐, 급여(2017.08.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

동아슈프락스캡슐100mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Cefixime Hydrate : 감염성질환 > 항균제 > Cephalosporin계 >

아래에서는 동아슈프락스캡슐100mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

동아슈프락스캡슐100mg 효능·효과

동아슈프락스캡슐100mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 유효균종
연쇄구균(장내구균제외), 폐렴연쇄구균, 임균, 모락셀라 카타랄리스, 대장균, 클레브시엘라, 세라티아, 프로테우스, 인플루엔자균

2. 적응증
- 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성호흡기질환의 2차 감염, 폐렴
- 신우신염, 방광염, 임균성요도염
- 담낭염, 담관염
- 성홍열
- 중이염, 부비동염

동아슈프락스캡슐100mg 복용법

동아슈프락스캡슐100mg의 복용법은 아래와 같습니다.

성인 및 체중 30 Kg 이상의 소아 : 세픽심으로서 1회 50~100mg(역가) 1일 2회 경구투여합니다.
중증 또는 효과가 불충분한 경우에는 1회 200mg(역가) 1일 2회 투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

동아슈프락스캡슐100mg 주의사항(부작용 등)

동아슈프락스캡슐100mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여합니다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자(혈중 농도가 지속될 수 있으므로 신장애의 정도에 따라 투여량을 감량하고 투여간격을 두어 사용합니다)
5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자 고령자 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰합니다.)

3○ 소아에 대한 투여
신생아, 미숙아, 6개월 미만의 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다.

8○ 고령자에 대한 투여
고령자에서는 다음 사항에 주의하여 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여합니다.
1) 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 이상반응이 발현되기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있습니다.

9. 임상검사 치에 대한 영향
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의합니다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의합니다.
3) 니트로프루사이드를 이용한 요 케톤 검사에서 위양성이 나올 수 있습니다.

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졸로푸트정50mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 08:48:04 +0900

의약품 개요 (Zoloft Tab. 50mg)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국화이자제약社의 졸로푸트정50mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Zoloft Tab. 50mg입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

정신신경용제/졸로푸트정50mg/Zoloft Tab. 50mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"어리석은 일 중에 가장 어리석은 일은
이익을 얻기 위해 건강을 희생하는 것이다."
- 쇼펜하우어 -

졸로푸트정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약이고, 할선이 있는 캡슐모양의 흰색 필름 코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

101.archiveh.com

보관방법은 기밀용기에 실온(1-30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 648900830, 523원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

졸로푸트정50mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Sertraline Hydrochloride : 정신/행동장애 > 항우울제 > 선택적 세로토닌 재흡수 차단제(SSRI)

정신신경용제/졸로푸트정50mg/Zoloft Tab. 50mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 졸로푸트정50mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

졸로푸트정50mg 효능·효과

졸로푸트정50mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 우울증
2. 성인 및 소아 강박장애의 치료
3. 공황장애의 치료
4. 외상후 스트레스 장애의 치료
5. 사회불안장애 (혹은 사회공포증으로도 알려져 있습니다)의 치료
6. 월경 전 불쾌 장애의 치료

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졸로푸트정50mg 복용법

졸로푸트정50mg의 복용법은 아래와 같습니다.

1. 성인
우울증과 강박장애
: 초회량으로 설트랄린으로서 50 mg을 1일 1회 경구투여합니다.
유지량은 1일 50-100 mg입니다. 효과가 불충분할 경우에는 50 mg씩 증량하여 1일 최대 200 mg까지 투여할 수 있으며, 용량 조절은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어져야 합니다. 치료효과는 투여 후 7일 이내에 나타나나 충분한 항우울 작용을 위해서는 보통 2-4주가 요구되며 강박장애는 그 이상의 치료기간이 요구됩니다.
공황장애와 외상후 스트레스 장애 및 사회불안장애
: 1일 1회 25 mg의 용량으로 시작하고, 1주일이 지난 후에 용량을 1일 1회 50 mg으로 증가시켜야 합니다. 용량과 효과 사이의 상관관계는 확립되지 않았으나, 임상적으로 치료효과를 얻기 위해 1일 50-200 mg을 투여할 수 있습니다. 1일 1회 50 mg 용량에서 반응이 나타나지 않는 환자는 최고 1일 200 mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다. 용량 조절은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어져야 합니다.
이 약은 아침 혹은 저녁의 복용시간에 관계없이 1일 1회 복용해야 합니다. 계속해서 유지요법을 행할 경우에는 환자의 반응을 고려하여 최소한의 효과를 얻을 수 있는 수준으로 용량을 조절합니다.
월경 전 불쾌 장애
: 1일 1회 50 mg 용량을 월경 주기 동안 계속 복용하거나 월경 주기 중에서 황체기에만 복용합니다. 월경 주기 동안 계속 복용하는 경우, 1일 1회 50 mg 용량에서 반응이 나타나지 않는 환자는 다음 월경 주기 투여 1일째부터 50 mg을 증가하여 최고 1일 1회 150 mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다. 월경 주기 중에서 황체기에만 복용하는 경우, 1일 1회 50 mg 용량에서 반응이 나타나지 않는 환자는 최고 1일 1회 100 mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다. 이 경우에는 월경 주기 황체기 시작 1～3일째는 1일 1회 50 mg을 투여하고 4일째부터 월경이 시작할 때까지 1일 1회 100 mg를 투여합니다.
2. 소아 (6-17세)
강박장애
6-12세의 환자는 1일 1회 25 mg의 용량으로, 13-17세 환자는 1일 1회 50 mg의 용량으로 투여를 시작합니다.
용량과 효과 사이의 상관관계는 확립되지 않았으나, 6-17세의 소아 강박장애 환자에 대해서 졸로푸트가 효과적임을 입증한 임상시험에서 25-200 mg/day 범위의 용량이 투여되었습니다. 1일 1회 25 mg이나 50 mg 용량에서 반응이 나타나지 않는 소아 환자는 최고 1일 200 mg까지 용량을 증가시킬 수 있습니다.
소아 환자는 대체로 성인에 비해 체중이 적으므로, 과용량으로 투여되는 것을 방지하기 위해서는 약물 투여 전 이를 먼저 고려하여야 합니다. 졸로푸트의 배설 반감기가 24시간임을 고려했을 때, 용량 조절은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어져야 합니다.
졸로푸트는 소아 환자에 있어서도 아침 혹은 저녁의 복용 시간에 관계없이 1일 1회 복용합니다.
3. 고령자
특별한 용량조절은 필요하지 않습니다.
증상에 따라 적절히 증감합니다.
4. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO저해제 전환 관련
정신질환 치료를 위한 MAO저해제 투약을 중단하고 동 제제 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 합니다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여를 시작하려면 동 제제 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 합니다.
5. 리네졸리드 또는 메칠렌블루와 같은 다른 MAO저해제
리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 동 제제 투여를 시작해서는 안됩니다. 입원을 포함한, 다른 중재적시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 합니다.
이미 동 제제를 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메칠렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우 동 제제를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여할 수 있습니다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 합니다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메칠렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 동 제제 치료를 다시 시작할 수 있습니다.
비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메칠렌블루 제제 투여 또는 동 제제를 1mg/kg 이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 합니다.

졸로푸트정50mg 주의사항(부작용 등)

졸로푸트정50mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
4) 다른 세로토닌성 약물
암페타민류, 트립탄 계열 약물들, 삼환계 항우울제, 펜타닐, 리튬, 트라마돌, 부스피론, 트립토판, 펜플루라민, 5-HT 작용제 또는 생약제제인 세인트존스워트(St. John's Wort (Hypericum perforatum))와 같이 세로토닌성 신경전달의 영향을 증강시키는 약물들과 설트랄린을 병용투여하는 것은 주의해야 하고, 약력학적 상호작용의 가능성이 있는 경우에는 금기해야 합니다. 환자들은, 특히 투여 시작단계와 용량 증가시에, 증가된 세로토닌 증후군 위험의 잠재성에 대하여 인식해야 합니다.
동 제제 및 세로토닌작동성약물들을 병용투여했을 때 위에서 언급한 이상반응이 발생합니다면 즉시 투여를 중단하고 보조적인 대증요법을 시작해야 합니다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
2) 중등도에서 중증의 간장애 환자 (이 약은 간에서 광범위하게 대사되고 중등도에서 중증의 간기능장애 환자에 대한 약물역학은 아직 연구되지 않았으므로 투여하지 않습니다.)
3) MAO 저해제를 투여중인 환자:
정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO 저해제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO저해제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기입니다. 정신질환 치료를 위해 MAO저해제 투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기입니다. (용법·용량 항 및 1. 경고 항 참조)
리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제와 같은 MAO 저해제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌증후군 위험성증가 때문에 금기입니다.(용법·용량 항 및 1. 경고 항 참조)
4) 피모자이드를 복용 중인 환자
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 간질 환자
간질은 항우울제와 강박장애 치료제를 사용하는 경우 나타날 수 있는 잠재적 위험요소입니다. 우울증에 대한 개발단계의 임상 프로그램에서 이 약을 투여받은 환자 중 약 0.08%에서 발작이 보고되었습니다. 공황장애에 대한 개발단계의 임상 프로그램에서는 이 약을 투여받은 환자로부터 발작이 보고된 예가 없습니다. 강박장애에 대한 개발단계의 임상 프로그램 중에는 이 약을 투여받은 약 1,800명의 환자 중 4명으로부터 발작이 나타났습니다(약 0.2%). 이 환자들 중 3명은 청소년이었는데 그 중 2명은 발작성 장애가 있었고 나머지 1명은 발작성 장애의 가족력이 있었으며, 이들 중 누구도 항경련제를 복용하고 있지는 않았습니다. 이 모든 례에서 설트랄린 투여와의 상관관계는 명확하지 않았습니다. 발작성 장애가 있는 환자를 대상으로 이 약에 대해서 평가된 적이 없으므로, 불안정성 간질 환자에 대한 투여는 피해야 합니다; 조절이 가능한 간질 환자에 대해서는 주의하여 모니터링하여야 합니다. 발작이 일어난 경우는 어떤 환자에 대해서도 이 약의 투여를 중지해야 합니다.
2) 경증의 간장애 환자
이 약은 간에서 광범위하게 대사됩니다. 만성적인 경미한 간장애가 있는 환자에서, 이 약의 청소율이 감소되었고 그 결과 AUC, Cmax, 배설 반감기가 증가하였습니다.
반복투여 약동학시험에서 경증의 안정형 간경변(mild, stable cirrhosis)이 있는 피험자는 정상 피험자에 비해 소실 반감기가 지연되었고 AUC와 Cmax가 대략 3배정도 크게 증가되었습니다. 두 그룹간에 혈장 단백결합의 유의적인 차이는 관찰되지 않았습니다. 간장애 환자를 대상으로 이 약을 사용하는 경우 주의하여야 하며, 더 낮은 용량으로 투여하거나 투여 간격을 늘려야 합니다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
3) 폐쇄각녹내장 환자 또는 녹내장 병력이 있는 환자: 설트랄린을 포함한 선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRIs)가 동공 크기에 영향을 미쳐 산동을 유발할 수 있습니다. 이러한 산동 효과는 안각을 좁혀 특히 질병 소인이 있는 환자들에게 안압을 상승시키고 폐쇄각녹내장을 유발할 가능성이 있습니다. 따라서 폐쇄각녹내장 환자 또는 녹내장 병력이 있는 환자는 이 약을 주의하여 사용하여야 합니다.
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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부
생식발생독성시험에서 랫드와 토끼에 인체 mg/kg 1일 최대용량의 약20배 및 10배 정도까지 투여한 결과 어떤 용량군에서도 최기형성은 나타나지 않았으나, 인체 mg/kg 1일 최대용량의 2.5-10배 용량군에서는 태자에서 골화진행의 지연이 동반되었는데, 이는 모체가 받은 영향에 의한 부차적인 것으로 보인다. 랫드에 인체 1일 최대용량의 20배를 투여한 경우 수태능력의 감소가 관찰되었고 5-6배량을 투여한 경우 태자생존수의 감소가 관찰되었으며 다른 항우울약에서도 유사한 영향이 관찰되었습니다. 이러한 영향의 임상적 중요성은 알려져 있지 않습니다.
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다. 또한 임신 가능한 환자에 이 약을 투여하는 경우에는 적당한 피임법을 사용합니다.
외국에서의 시판 후 조사에서, 임신 후기 제 3분기에 이 약 또는 다른 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)에 노출된 신생아에서 입원 연장, 호흡 보조요법, 경관 사용 수유 등이 필요한 합병증 발생이 보고된 바 있습니다. 이 증상은 출산 후 즉시 나타날 수 있습니다. 보고된 임상 증상에는 호흡 곤란증후군, 청색증, 무호흡, 발작, 체온 불안정, 수유곤란(feeding difficulty), 구역, 저혈당, 근육긴장저하, 과다근육긴장, 과다반사, 떨림, 안절부절못함(jitteriness), 과민성(irritability), 지속적 울음(constant crying) 등이 포함되었습니다. 이 현상들은 SSRI나 SNRI의 직접적 유해 효과 또는 약물 중단시의 증상과 일치하였고, 몇몇 경우에는 임상증상이 세로토닌 증후군과 일치하기도 하였습니다.
임신 후기에 SSRI에 노출된 유아에서 신생아 지속성 폐동맥고혈압(Persistent pulmonary hypertension of the newborn, PPHN) 위험이 증가할 수 있습니다. PPHN는 일반적으로는 1,000명 당 1-2명에서 발생하며, 신생아의 주요 이환율 및 사망률과 관련되어 있는 질환입니다. PPHN이 발병한 유아를 출산한 377명의 여성과 건강한 유아를 출산한 836명의 여성을 비교한 후향적 연구에서, PPHN 발생 위험은, 임신기간 중 항우울제에 노출되지 않은 유아에 비해, 수태 20주째 이후에 SSRI에 노출된 유아에서 약 6배 높았습니다.
스웨덴에서 1997-2005년에 태어난 831,324명의 영아에 대한 시험에서 산모가 "임신 초기"에 SSRI를 복용한 경우 PPHN의 위험율은 2.4 (95% CI 1.2-4.3)이고, 산모가 "임신 초기"에 SSRI를 복용하고 "임신 후기"에 출산 전 SSRI 를 처방 받은 경우에 PPHN 위험율은 3.6 (95% CI 1.2-8.3)로 관찰되었습니다, 이 약을 임신 제 3기에 사용하는 경우, 발생 가능한 위험과 치료의 유익성을 신중히 고려해야 합니다. 임신 초기에 항우울제 사용으로 정상 기분을 유지했던 201명의 주요 우울증 여성 환자에 대한 전향적 장기 시험에서, 임신 기간 중 항우울제 복용을 중단했던 여성이, 복용을 지속했던 여성에 비해 주요 우울증 재발을 더 쉽게 경험했다는 점을 주의해야 합니다.
2) 수유부
소수의 수유부와 그들의 유아를 대상으로 한 연구에서 비록 모유 중의 농도가 수유부의 혈중 농도보다 더 높았으나 유아에서의 혈중 농도는 검출되지 않거나 무시할 만한 수준이었습니다. 수유부에 대한 이 약의 투여는 의사가 그 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단하지 않는 한 권장되지 않습니다.
3) 이 약이 임신 중 혹은 수유 중에 사용될 경우, 의사는 이 약을 비롯한 SSRI계열의 항우울제를 복용했었던 여성으로부터 태어난 신생아 중 일부에게서 그 약물을 중단했을 때 나타나는 증상들이 시판 후에 보고된 적이 있습니다을 인지하고 있어야 합니다.
4) 수태능
동물 시험에서 이 약은 생식능력에 관한 파라미터에 영향을 미치지 않은 것으로 나타났습니다. 일부 SSRIs와 연관된 사람 대상 사례 보고에서 정자의 질에 대한 영향은 가역적인 것으로 나타났습니다. 사람의 가임 능력에 미치는 영향은 아직 관찰되지 않았습니다.
8○ 소아에 대한 투여
1) 이 약은 6-17세의 강박장애 환자를 제외한 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 소아 및 청소년에게 기허가된 적응증 외에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다(경고항 참조).
2) 6-17세의 소아환자에 있어서 강박장애에 대한 이 약의 효능은 임상시험을 통해 검증되었으나, 우울증, 공황장애, 외상 후 스트레스 장애 혹은 사회불안장애가 있는 소아 환자에 대해서는 그 효능이 체계적으로 평가되어 있지 않습니다.
소아환자를 대상으로 한 임상시험 결과에 의하면, 체중에 대해 보정한 약물의 노출정도나 이상반응 프로파일이 성인에서의 임상시험 결과와 유사하게 나타났습니다.
3) 이 약을 장기간 복용한 경우 소아의 성장과 발달에 미치는 영향을 직접적으로 평가한 연구 결과는 없습니다. 단지, 소아와 청소년을 대상으로 성장, 성적성숙, 인지 및 행동발달에 대한 영향을 포함한 장기간의 안전성 자료에 관한 한정된 임상 결과만 있을 뿐입니다. 다른 SSRI계 약물과 마찬가지로 이 약의 사용과 관련하여 식욕감소와 체중감소가 관찰된 바 있으므로 소아에 장기간 사용할 경우 체중과 성장 및 발달이상에 대한 정기적인 모니터링이 권장됩니다.
6세 미만의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않습니다.
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아마릴정1mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 07:57:51 +0900

의약품 개요 (Amaryl Tab. 1mg)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 한독社의 아마릴정1mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Amaryl Tab. 1mg입니다.
식품의약품안전처에서 당뇨병용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"사람이 병들었을 때는
그 사람의 선량한 부분까지도 병드는 법이다."
-프리드리히 니체 -

아마릴정1mg은 당 생성을 감소시키고 인슐린 분비 및 말초조직에서의 인슐린 민감도를 높여 혈당을 감소시키는 약이고, 담홍색의 장방형 정제. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관(1-30℃).하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 652100790, 124원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

아마릴정1mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Glimepiride : 호르몬 & 대사관련 질환 > 당뇨병 치료제 > Sulfonylurea계 > 인슐린 분비 촉진제

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아래에서는 아마릴정1mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

아마릴정1mg 효능·효과

아마릴정1mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여합니다.

1. 이 약은 단독요법으로 투여합니다.
2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여합니다.
1) 경구용 혈당강하제로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 인슐린과 병용투여
2) 설포닐우레아계 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 메트포르민과 이 약을 병용투여

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아마릴정1mg 복용법

아마릴정1mg의 복용법은 아래와 같습니다.

각 환자에 대해 개별적으로 조절합니다. 물 1/2컵 이상과 함께 씹지 않고 삼킨다. 이 약은 1일 1회 경구투여합니다. 이 약은 아침식사 전 또는 첫번째 식사직전에 복용해야 합니다. 이 약 복용 후에 식사를 거르지 않는 것이 매우 중요하다.

1. 단독요법
1) 초기용량 및 용량결정
이전에 약물을 투여 받은 적이 없는 환자에 대해서는 1일 1회, 글리메피리드로서 1 mg으로 투약을 시작합니다. 필요할 경우, 1 ～ 2주의 간격을 두고 1 mg씩 용량을 증가시킨다. 일반적으로 4 mg 이상의 용량을 투여했을 때 추가효과는 거의 없지만, 몇몇 환자들은 6 mg(또는 8 mg)까지 증량시킴으로써 더 나은 대사조절을 보였습니다. 1일 4 mg 투여가 실패하면, 먼저 인슐린 요법으로의 전환을 고려해 보고 그렇지 않으면 인슐린 또는 기타 경구용 당뇨병약과의 병용을 고려해야 합니다.
2) 2차 용량조절
치료가 진행됨에 따라 당뇨병 조절상태가 호전됨으로써 이 약의 필요량이 감소할 수 있습니다. 그러므로 저혈당을 피하기 위해 감량이나 이 약의 투여중단이 필요할 수도 있습니다. 체중감소, 생활방식의 변화, 또는 저혈당 또는 고혈당을 일으킬 위험성을 증가시킬만한 기타요인이 발생했을 때도 용량조절을 고려해야 합니다.
3) 다른 경구용 혈당강하제에서 이 약으로의 전환
이 약 및 다른 경구용 혈당강하제 사이에 정확한 용량 상관관계는 없습니다. 다른 경구용 혈당강하제를 투여하다가 이 약으로 전환할 경우에는 초기용량 항에서 제시한 방법을 따르는 것이 좋다. 즉, 1일 1 mg으로 투여를 시작하고 1 ～ 2주 간격으로 용량을 조절할 수 있습니다. 이전에 투여하던 약물의 효력 및 작용지속정도를 고려해야 합니다.
4) 투약조절
이 약을 복용하는 동안, 혈당 또는/및 요당수준을 규칙적으로 측정해야 하고, 또한 당화헤모글로빈(HbA1c) 수준을 규칙적으로 측정하는 것도 권장됩니다. 일반적으로, 저혈당은 곧바로 당을 섭취함으로써 즉시 조절됩니다. 설포닐우레아계 약물을 투여했을 때 초기에 성공적으로 대처했음에도 불구하고 저혈당이 재발할 수 있습니다. 그러므로 환자를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 심한 저혈당의 경우에는 의사의 즉각적인 처치 및 추적관찰이 필요하고 때때로 입원치료가 필요하다.

2. 병용요법
1) 인슐린과의 병용요법
이 약과 인슐린의 병용요법은 2차적 실패 환자에게 사용하며 공복혈당(FBG)이 150 mg/dL을 넘을 경우 인슐린과의 병용요법을 사용합니다. 이 약은 1일 1회 첫번째 식사와 함께 8 mg을 투여하며, 인슐린은 저용량으로 시작하여 공복혈당 측정치에 따라 대략 일주일 간격으로 증량합니다. 안정화되면, 가능한 한 날마다 모세혈당을 모니터링 해야 합니다. 혈당과 당화헤모글로빈을 측정하면서 주기적으로 인슐린의 용량을 조절하는 것이 필요하다.
2) 메트포르민과의 병용요법
환자가 이 약의 최대용량에 적절히 반응하지 않을 경우, 메트포르민의 추가를 고려할 수 있습니다. 글리벤클라미드, 글리피자이드, 클로르프로파마이드, 톨부타마이드 등의 기타 설포닐우레아계 제제와 메트포르민의 병용요법에 대해 발표된 임상정보가 존재합니다. 이 약과 메트포르민의 병용요법시, 각각의 약물의 용량을 조절함으로써 원하는 혈당에 도달할 수 있습니다. 그러나 혈당조절을 위한 각 약물의 최소 유효용량을 알아내기 위한 노력이 이루어져야 합니다. 이 약과 메트포르민의 병용투여시 저혈당의 위험이 존재하며 위험이 증가할 수도 있습니다. 적절한 주의가 이루어져야 합니다.

아마릴정1mg 주의사항(부작용 등)

아마릴정1mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 인슐린 의존형(제1형) 당뇨병 환자(예, 케톤혈증의 병력을 가진 당뇨병 환자), 당뇨병성 케톤혈증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수 환자
2) 이 약 및 이 약의 구성성분 또는 설포닐우레아계, 설폰아미드계 약물에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 중증 간기능장애 또는 중증 신기능장애 환자(사용 경험이 없습니다. 중증 간기능장애 또는 신기능장애 환자에서는 최적의 혈당조절을 이루기 위해 인슐린요법으로의 전환이 권장됩니다.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
5) 중증 감염증, 수술 전후, 중증 외상이 있는 환자(인슐린요법을 적용합니다.)(일반적 주의항 참고)
6) 설사, 구토 등 위장장애가 있는 환자(음식물의 흡수 부전에 의해 저혈당을 일으킬 우려가 있습니다.)
2. 다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.
투약 첫 주에는 저혈당의 위험성이 높으므로 특히 주의 깊게 모니터링할 필요가 있습니다. 저혈당을 일으킬 위험성이 높은 환자 또는 상태는 다음과 같습니다.
1) 비협조적 또는 협조불능(고령자에서 보다 자주 나타남) 환자
2) 영양불량상태, 불규칙한 식사섭취, 식사를 거른 환자
3) 근육운동과 탄수화물 섭취가 불균형을 이루는 환자
4) 식사를 변경했을 경우
5) 알코올섭취자, 특히 식사를 거른 환자의 경우
6) 신기능장애 환자(이 약의 혈당강하 작용에 좀 더 민감한 반응을 나타낼 수 있습니다.)
7) 간기능장애 환자
8) 이 약을 과량 복용한 환자
9) 비대상성 내분비계질환(예, 갑상샘이상, 뇌하수체전엽의 기능이상 또는 부신피질 부전 환자) : 이들 질환은 당대사, 또는 저혈당에 대한 신체의 역조절에 영향을 미칠 수 있습니다.
10) 고령자
11) 기타 약물과의 병용투여(상호작용항 참고)
이러한 경우 특히 주의 깊게 혈당을 모니터링할 필요가 있으므로, 환자는 의사 또는 약사에게 이러한 요인들 및 저혈당 증상을 겪은 적이 있는지 등에 대해 알려야 합니다. 만약 이러한 저혈당 위험요인이 존재할 경우에는 용량 또는 투약법 전체를 조정할 필요가 있습니다. 투약도중 기타 질환이 발생한 경우 또는 환자의 생활방식이 바뀐 경우에도 그러하다. 점진적으로 진행된 저혈당, 고령자, 자율신경병 환자, 또는 베타차단제, 클로니딘, 레저르핀, 구아네티딘, 기타 교감신경차단제 등을 병용투여 받고 있는 환자의 경우에는 신체의 아드레날린성 역조절에 의한 저혈당의 제증상(이상반응항 참고)이 완화되거나 나타나지 않을 수도 있습니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 태아에게 위해를 끼칠 수 있으므로 임부에게는 이 약을 투여하지 않도록 합니다. 임부 또는 임신할 계획이 있는 환자는 의사에게 알리고 인슐린 요법으로 전환하는 것이 좋다.
2) 랫트에 대한 생식시험에서 모체의 혈청 및 유즙과 자손의 혈청에서 유의한 농도의 글리메피리드가 관찰되었습니다. 설포닐우레아는 사람의 유즙으로 분비되므로 신생아가 모유를 통해 이 약을 섭취하는 것을 방지하기 위하여 수유중의 여성에는 투여하지 않도록 합니다. 필요한 경우에는 인슐린요법으로 전환하거나 수유를 중단해야 합니다.
3) 랫트에 대한 일부 시험에서 임신기간 및 수유기간 동안 고용량의 글리메피리드에 노출된 랫트의 자손이 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형이 나타났습니다.
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○ 소아에 대한 투여
18세 미만 소아 환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았습니다.
8○ 고령자에 대한 투여
이 약은 신장을 통해 상당한 양이 배설되므로 신장기능이 감소된 고령자에 투여하는 경우 용량선택에 주의하여야 합니다.
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리노에바스텔캡슐 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 06:52:38 +0900

의약품 개요 (Rino-Ebastel Cap.)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 보령제약社의 리노에바스텔캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Rino-Ebastel Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 항히스타민제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

리노에바스텔캡슐은 콧속 혈관을 수축하고, 항알러지 작용을 나타내어 비염 증상을 개선하는 약이고, 상하부 적색의 경질캡슐이며, 내용물은 흰색 및 회백색의 구형과립임 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온보관(1-30℃)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 641900460, 305원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

리노에바스텔캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Ebastine : 알러지 질환 (비염, 가려움증 등 포함) > 항히스타민제 > 제2세대 > Piperidines

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아래에서는 리노에바스텔캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

리노에바스텔캡슐 효능·효과

리노에바스텔캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

혈관운동성, 알러지성 비염 및 감기에 관련된 비염 증상의 치료

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리노에바스텔캡슐 복용법

리노에바스텔캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

청소년(12-17세사이) : 1일 1회 1캅셀
성인 : 1일1회1캅셀, 심한 경우 1일2회 1캅셀 투여
치료지속기간은 증상이 심한 경우에 한하며, 일반적으로 의사의 지시없이는 10일이상 지속하지 않아야 합니다.

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리노에바스텔캡슐 주의사항(부작용 등)

리노에바스텔캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약에 과민증이 있는 환자
2) 이 약은 슈도에페드린이 함유되어 있으므로, 협우각성 녹내장, 뇨저류, 중증 고혈압, 관상부전, 갑상선기능항진증을 가진 환자 및 모노아민옥시다제 저해제(IMAO)로 치료받고 있는 환자 또는 2주간 치료를 받은 환자
3) 중증의 간장애 환자
4) 12세 이하의 어린이
5) 임부 또는 수유부
3. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것
1) 녹내장
2) 고혈압
3) 심질환 환자
4) 당뇨병 (이 약은 백당 102.56mg을 함유하므로 특히 주의해야 합니다.)
5) 전립선 비대증 환자
6) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 (간장애를 악화시키거나 재발시킬 수 있습니다.)
7) QT 연장을 일으키기 쉬운 환자 [저칼륨혈증, 저마그네슘혈증, 선천성 QT 연장 증후군, 투석중, 아스테미졸, 베프리딜, 시사프리드, 스파르플록사신, β차단제를 제외한 항부정맥약, 이뇨제, 정신병치료제 (페노치아진계, 부틸로페논계, 삼환계·사환계 항우울약 등), 프로부콜 등 QT 연장을 일으킬 수 있습니다고 알려져 있는 약물을 투여 중인 환자]
8) 간대사효소인 CYP3A4 효소를 억제하는 다음 약물을 복용 중인 환자
- 아졸계 항진균제 : 케토코나졸
- 마크로라이드계 항생물질 : 에리스로마이신
9) 60세 이상의 노인

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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 신중히 투여합니다.
2) 동물실험(랫트)에서 이 약이 유즙으로 이행된다는 보고가 있으므로 이 약을 투여중에는 수유를 중단합니다.
8

일양디세텔정 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 05:55:12 +0900

의약품 개요 (Ilyang Dicetel Tab.)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 일양약품社의 일양디세텔정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Ilyang Dicetel Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 소화기관용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

일양디세텔정은 위장관 경련을 완화시키고 과도한 위장관운동을 정상화시켜 과민성대장증후군을 치료하는 약이고, 주황색의 원형 필름 코팅정이며 본품의 나정은 백색의 원형정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 641701610, 97원/1정, 급여(2018.04.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

일양디세텔정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Pinaverium Bromide : 소화기계질환 > 진경제 > Papaverine 유도체 > 과민성 대장 증후군 치료

아래에서는 일양디세텔정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

일양디세텔정 효능·효과

일양디세텔정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 주효능 효과
과민성대장증후군(복통, 복부팽만감, 복부경련, 변비, 설사, 변비와 설사의 반복, 구역, 구토), 담관운동부전

일양디세텔정 복용법

일양디세텔정의 복용법은 아래와 같습니다.

성인 : 브롬화피나베륨으로서 1회 50mg 1일 3회 식사중에 충분한 물과 함께 투여합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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일양디세텔정 주의사항(부작용 등)

일양디세텔정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임부 및 수유부
2) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.

2. 부작용
1) 소화기계 : 드물게 경미한 소화기장애가 나타날 수 있습니다.
2) 과량투여 : 설사와 복부팽만감이 나타날 수 있습니다.

메네스정 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 05:00:37 +0900

의약품 개요 (Meniace Tab.)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 동구바이오제약社의 메네스정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Meniace Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 진훈제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"우리들의 행복은 십중팔구까지
건강에 의하여 좌우되는 것이 보통이다."
-아르투어 쇼펜하우어-

메네스정은 메니에르병에 의한 어지러움, 이명(귀울림), 청력저하 등을 치료하는데 사용합니다.이고, 흰색의 원형정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광한 밀폐용기에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 657301550, 30원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

메네스정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Betahistine Mesilate : 신경계 질환 > 어지럼증 치료제 > 혈액순환 개선

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아래에서는 메네스정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

메네스정 효능·효과

메네스정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

<분류번호 116> [허가사항 변경지시(통일조정) (허가심사조정과-1495, 2009.08.17)]
메니에르병에 의한 어지러움

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메네스정 복용법

메네스정의 복용법은 아래와 같습니다.

<분류번호 116> [허가사항 변경지시(통일조정) (허가심사조정과-1495, 2009.08.17)]
ㆍ성인 : 베타히스틴메실산염으로서 1회 6-12㎎ 1일 3회 식후에 경구투여합니다.
ㆍ연령 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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메네스정 주의사항(부작용 등)

메네스정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 부신종양 환자
2) 크롬친화세포종 환자
3) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 또는 활동성 소화성 궤양 환자
2) 천식 환자
3) 항히스타민제를 투여중인 환자

3

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○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다.).

7○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 감소하는 등 주의합니다.

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대원황산아트로핀주사액 사용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 03:47:28 +0900

의약품 개요 (Atropine Sulfate Injection Daewon)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 대원제약社의 대원황산아트로핀주사액에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Atropine Sulfate Injection Daewon입니다.
식품의약품안전처에서 진경제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

진경제, 대원황산아트로핀주사액, Atropine Sulfate Injection Daewon, 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

대원황산아트로핀주사액은 위산분비를 억제하며, 평활근 경축을 완화시킴으로써 항경련 및 진통 효과를 나타내는 약이고, 무색 투명한 액이 충전된 갈색 앰플제로 불쾌한 자극성의 쓴 맛이 있습니다. · 수출용 : 무색 투명한 액이 충전된 앰플제로 불쾌한 자극성의 쓴 맛이 있습니다. 형태이며 투여 경로는 주사입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광한 밀봉용기에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 671801141, 300원/1mL/앰플, 급여(2016.01.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

대원황산아트로핀주사액의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 주사
○ 성분별 약효
- Atropine Sulfate Hydrate : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 산동제 > 항콜린제
- Atropine Sulfate Hydrate : 소화기계질환 > 진경제 > 항콜린제

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아래에서는 대원황산아트로핀주사액 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

대원황산아트로핀주사액 효능·효과

대원황산아트로핀주사액는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

위장관의 경련성 동통, 담관·요관의 산통, 경련성 변비, 위ㆍ십이지장궤양에서의 분비 및 운동 항진, 방실전도장애, 미주신경성 서맥, 마취전투약, 유기인 살충제ㆍ부교감신경흥분제 중독

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대원황산아트로핀주사액 사용법

대원황산아트로핀주사액의 사용법은 아래와 같습니다.

○ 성인
1. 아트로핀황산염수화물으로서 1회 0.5㎎을 피하 또는 근육주사합니다. 경우에 따라 정맥주사할 수 있습니다.

2. 유기인 살충제 중독
1) 경증 : 아트로핀황산염수화물으로서 0.5-1㎎을 피하주사합니다.
2) 중등증 : 이 약으로서 1-2㎎을 피하 또는 근육주사하고 필요시 20-30분 간격으로 반복주사합니다.
3) 중증 : 이 약으로서 2-4㎎을 정맥주사하고 증상에 따라 아트로핀의 포화 징후가 나타날 때까지 반복주사합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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대원황산아트로핀주사액 주의사항(부작용 등)

대원황산아트로핀주사액의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 전립선비대에 의한 배뇨장애 환자
3) 마비성 장폐쇄 환자
4) 이 약에 과민증 환자
5) 천식 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 전립선비대 환자
2) 울혈성 심부전 등 중증의 심질환 환자
3) 궤양성 대장염 환자
4) 갑상선기능항진증 환자
5) 고온 환경에 있는 자
6) 40세 이상의 환자

3. 부작용
1) 눈 : 동공확대, 조절장애, 녹내장, 시야몽롱 등이 나타날 수 있습니다.
2) 정신신경계 : 두통, 두중, 기명(記銘)장애, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.
3) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 삼킴곤란, 변비 등이 나타날 수 있습니다.
4) 호흡ㆍ순환기계 : 심계항진, 호흡장애 등이 나타날 수 있습니다.
5) 과민증 : 발진 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지합니다. 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 빈맥, 전신홍조, 발한, 안면부종 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 합니다.
6) 비뇨기계 : 배뇨장애가 나타날 수 있습니다.
7) 기타 : 안면홍조가 나타날 수 있습니다.

4○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 없습니다.).

8○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에는 항콜린 작용에 의한 녹내장, 기명장애, 구갈, 배뇨곤란, 변비 등이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여합니다.

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부광메티마졸정 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 02:58:14 +0900

의약품 개요 (Methimazol Tab. Bukwang)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 부광약품社의 부광메티마졸정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Methimazol Tab. Bukwang입니다.
식품의약품안전처에서 갑상선, 부갑상선호르몬제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

부광메티마졸정은 갑상선호르몬의 과잉 합성을 억제함으로써 과도한 신진대사를 억제하는 약이고, 백색의 정제임. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642200680, 39원/1정, 급여(2018.07.25)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

부광메티마졸정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Methimazole : 호르몬 & 대사관련 질환 > 갑상선 질환 치료제 > 갑상선 기능 항진증 치료 > 항갑상선제

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아래에서는 부광메티마졸정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

부광메티마졸정 효능·효과

부광메티마졸정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 갑상선기능항진증
2. 아전 갑상선 절제술과 방사선 요오드 요법을 시행하려고 하는 갑상선기능항진증

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부광메티마졸정 복용법

부광메티마졸정의 복용법은 아래와 같습니다.

1. 성인 : 메티마졸로서 1일 초기량을 경증인 경우에는 15mg, 중등도인 경우에는 30-40mg, 중증인 경우에는 60mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 경구투여합니다. 기능항진이 소실함에 따라 유지용량으로는 1일 5-15mg을 1-2회 분할 투여합니다.
2. 소아 : 이 약으로서 1일 초기량은 체중 kg당 0.4mg을 8시간 간격으로 1일 3회 분할 투여하며, 기능항진이 소실함에 따라 유지량으로는 초기량의 1/2을 투여합니다.

부광메티마졸정 주의사항(부작용 등)

부광메티마졸정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 무과립구증, 백혈구감소증 및 혈소판감소증 환자
2) 이 약에 과민증 환자
3) 수유부
4) 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 기타의 혈액장애 환자
3. 부작용
1) 혈액 : 때때로 무과립구증, 백혈구감소증, 저프로트롬빈혈증, 제7인자 결핍증, 혈소판감소증, 혈소판감소성 자반병, 재생불량성 빈혈의 발현 유무를 충분히 관찰하며 이상이 인정되는 경우에 투여를 중지합니다.
2) 간장 : 드물게 간장애, 담즙울체성 간염, 황달이 나타날 수 있습니다. 간기능 이상이 나타날 경우 투여를 중지합니다.
3) 피부 : 때때로 모발의 탈락, 피부 색소침착, 가려움, 홍반 등이 나타날 수 있습니다.
4) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 상복부 통증ㆍ불쾌감, 급성 췌장염이 나타날 수 있습니다.
5) 중추신경계 : 두통, 어지러움, 말초신경이상, 권태, 졸음이 나타날 수 있습니다.
6) 과민증 : 가려움, 발진, 두드러기, 발열 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 다른 액제로 바꾼다. 경증일 경우 항히스타민제를 병용하고 경과를 관찰하면서 신중히 투여합니다.
7) 과량투여 : 갑상선종, 갑상선기능저하증, 무과립구증, 간염, 박탈성 피부염, 신경염, 중추신경의 자극 또는 억제, 동맥주위염, 루푸스(lupus)성 증후군이 나타날 수 있습니다.
8) 인슐린 자가면역 증후군 : 저혈당성 혼수가 나타날 수 있습니다.
9) 기타 : 때때로 림프절 종대, 관절통, 근육통, 타액선 비대, 부종, 약물열(drug fever), 감각이상, 미각소실, 드물게 신장염 등이 나타날 수 있습니다.
4. 일반적주의
1) 이 약 투여 후 인후통, 전신권태, 피부 발적, 발열, 두통, 불쾌감과 같은 무과립구증이 나타나면 즉시 의사에게 알린다. 또한 백혈구감소증, 혈소판감소증, 재생불량성 빈혈 (범혈구 감소증), 간염 또는 박탈성 피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 골수 기능 및 백혈구 수를 검사합니다.
2) 이 약 투여로 인해 드물게 전격성(fulminant) 간염, 간성 괴사, 뇌병증 및 사망이 나타날 수 있습니다. 식욕부진, 가려움, 우(右)상복부 통증과 같은 간기능 장애가 나타나면 즉시 간기능 검사를 하여 트란스아미나제 수치가 정상 상한치의 세 배를 초과할 경우에 투여를 중지합니다.
3) 이 약은 갑상선 기능 저하증 및 출혈을 일으킬 수 있으므로, 이 약을 투여하는 동안 특히 수술 전에 프로트롬빈 시간을 모니터링하며 주기적으로 갑상선 기능 검사를 하여 TSH의 상승이 나타나면 투여량을 감소합니다.
4) 시판 후 보고에서 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸을 투여 받은 환자에서 급성 췌장염이 있었습니다. 급성 췌장염 발생 시 즉시 메티마졸을 중단해야 합니다. 메티마졸은 메티마졸(티아마졸) 또는 전구체인 카르비마졸 투여 후 급성 췌장염의 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안됩니다. 재투여는 짧은 시간 안에 급성 췌장염의 재발을 야기할 수 있습니다.
5) 임신 가능성이 있는 여성은 치료기간 동안 효과적으로 피임해야 합니다. 임신한 여성에서 메티마졸의 사용은 개인적인 유익성-위해성을 고려해야 합니다. 만약 임신기간 동안 메티마졸을 사용합니다면 추가적인 갑상선호르몬 투여 없이 최소 유효 용량으로 투여해야 합니다. 임부, 태아 및 신생아의 면밀한 관찰이 요구됩니다.(‘6

○ 임부 및 수유부에 대한 투여’항 참조)
5

뮤테란캡슐200mg 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 02:02:03 +0900

의약품 개요 (Muteran Cap. 200mg)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 한화제약社의 뮤테란캡슐200mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Muteran Cap. 200mg입니다.
식품의약품안전처에서 진해거담제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

"활력을 유지하십시오.
건강이 없는 삶은 물이 없는 강과 같습니다."
- 막심 라 가세 -

뮤테란캡슐200mg은 점액용해 작용을 나타냄으로써 호흡기질환에서의 객담배출 곤란증상을 개선하는 약이고, 흰색의 분말이 충진된 상하 흰색의 경질캡슐제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/뮤테란캡슐200mg/Muteran Cap. 200mg/진해거담제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 기밀용기에 실온보관(1∼30°C)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 651600300, 81원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

뮤테란캡슐200mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Acetylcysteine : 호흡기계질환 > 거담제 > 점액(담) 용해제

아래에서는 뮤테란캡슐200mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

뮤테란캡슐200mg 효능·효과

뮤테란캡슐200mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 의약품안전평가과-2589, 2015.11.17]

(캡슐제)(과립제)(시럽제)
다음 질환에서의 객담배출곤란 : 급.만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증

뮤테란캡슐200mg 복용법

뮤테란캡슐200mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 의약품안전평가과-2589, 2015.11.17]

(캡슐제)
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 식전에 소량의 물과 함께 복용합니다.
1. 급성질환
성인 : 1회 200 mg 1일 3회
소아 : 6 ～ 14세 1회 200 mg 1일 2회
2. 만성질환
성인 : 1회 200 mg 1일 2회
소아 : 6 ～ 14세 1회 100 mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
소아 : 6세 이상 1회 200 mg 1일 3회

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뮤테란캡슐200mg 주의사항(부작용 등)

뮤테란캡슐200mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 위.십이지장궤양 환자
3) 2세 미만 영아

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여합니다.
2) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여합니다.

3. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등
2) 과민반응 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자) 등
3) 드물게 빈맥, 고혈압
4) 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ～ 2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났습니다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사계 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
- 호흡곤란

4. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항
1) 경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리트로마이신, 치암페니콜)과 함께 복용시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있습니다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여합니다).
2) 이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피할 것.

5

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○ 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것

미가펜캡슐 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Wed, 17 Feb 2021 00:52:06 +0900

의약품 개요 (Migaphen Cap.)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 우리들제약社의 미가펜캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Migaphen Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

"어리석은 일 중에 가장 어리석은 일은
이익을 얻기 위해 건강을 희생하는 것이다."
- 쇼펜하우어 -

미가펜캡슐은 체온조절중추에 작용하여 열을 내리고, 통증을 해소하는 약이고, 백색의 분말 및 결정의 혼합물이 충진된 상.하부 적색의 캅셀제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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확인사항, 미가펜캡슐, Migaphen Cap., 해열, 진통, 소염제, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

보관방법은 기밀용기에 실온보관(1~30℃)하시면 됩니다.

미가펜캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Acetaminophen : 통증 질환 > 비마약성 진통제 > 중추성 진통제 > p-aminophenol 유도체
- Dichloralphenazone : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Pyrazolone 유도체 (Pyrine계)
- Isometheptene Mucate : 신경계 질환 > 두통 치료제 (편두통 예방 포함) > 기타

아래에서는 미가펜캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

미가펜캡슐 효능·효과

미가펜캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

긴장성 두통 및 혈관성 두통 (편두통)

미가펜캡슐 복용법

미가펜캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

1.긴장성 두통:성인 1회 1-2캅셀을 1일 3회까지 복용합니다.
복용간격은 4시간 이상으로 합니다.

2.편두통:성인 1회 2캅셀을 복용하고 이후 증상이 개선될 때까지 매시간 1캅셀씩 복용합니다.
12시간 동안 5캅셀을 초과하지 않도록 합니다.

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미가펜캡슐 주의사항(부작용 등)

미가펜캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

1. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 합니다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있습니다.

2. 다음 환자에는 복용하지 말 것
1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
3) 녹내장 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 고혈압 환자
6) 기질성 심장애 환자
7) 간장애 환자
8) MAO 저해제를 투여받고 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있습니다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 됩니다.

4. 다음 환자는 신중히 투여할 것
1) 말초혈관장애 환자
2) 최근 심혈관성 발작을 일으킨 환자

5. 부작용
일시적인 현기, 피부발진 등의 과민증이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량함이 바람직하다.

6. 복용시 주의사항
1)이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났습니다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
③ 천식이 나타난 경우2)바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다. 알코올은 아세트아미노펜 과량 투여의 간독성을 증가시킬 수 있습니다.

신일덱사메타손정 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 23:59:06 +0900

의약품 개요 (Dexamethasone Tab. Sinil)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 신일제약社의 신일덱사메타손정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Dexamethasone Tab. Sinil입니다.
식품의약품안전처에서 부신호르몬제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

신일덱사메타손정은 면역억제 및 항염작용을 나타내는 호르몬제로 내분비장애 또는 각종 염증질환에 사용하는 약이고, 한쪽면은 둥글고 한면은 평면의 모양을 가진 흰색의 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광 기밀용기에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 653800960, 17원/1정, 급여(2019.11.29)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

신일덱사메타손정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Dexamethasone : 호르몬 & 대사관련 질환 > 호르몬제제 > 부신피질호르몬제

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아래에서는 신일덱사메타손정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

신일덱사메타손정 효능·효과

신일덱사메타손정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 내분비 장애 : 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증, 급성 부신피질기능부전증, 부신성기증후군

2. 류마티스성 장애
급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기 투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 류마티스양 관절염, 다발성 관절염, 골관절염, 급성 통풍성 관절염, 급성 및 아급성 점액낭염, 상과염, 급성 비특이성 건초염,

3. 교원성 질환 : 전신성 홍반성 루푸스, 급성 류마티스성 심염, 전신성 피부근염(다발성 근염), 공피증, 류마티스 열

4. 피부 질환 : 천포창, 중증 건선, 신경성 피부염, 성인의 부종성 경화증, 태선, 박탈성 피부염

5. 알레르기성 질환 : 기관지 천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 계절성 또는 다년성 알레르기성 비염, 약물과민반응, 두드러기, 고초열, 아나필락시성 쇽

6. 안과 질환 : 홍채염, 홍채모양채염, 맥락망막염, 각막염

7. 위장관 질환 : 궤양성 대장염

8. 혈액 질환 : 후천성 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증

9. 종양성 질환 : 백혈병(일시조치)

10. 부종성 질환 : 신증후군

11. 신경계 질환 : 호즈킨병(일시조치)

12. 기타 : 중증감염의 위급시

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신일덱사메타손정 복용법

신일덱사메타손정의 복용법은 아래와 같습니다.

덱사메타손으로서 보통 성인 1일 0.5-8mg, 소아 1일 0.15-4mg을 각각 1-4회 분할 경구투여합니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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신일덱사메타손정 주의사항(부작용 등)

신일덱사메타손정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 생백신 투여 환자
3) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
4) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있습니다)

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여합니다.
① 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있습니다)
② 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능억제작용으로 증상이 악화될 수 있습니다)
③ 후낭하 백내장(수정체선유의 영향으로 증상이 악화될 수 있습니다)
④ 고혈압 환자, 전해질 이상 환자(전해질 대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있습니다)
⑤ 혈전증 환자(혈액응고 촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있습니다)
⑥ 최근 장문합술을 받은 환자(창상치유가 방해받을 수 있습니다)
⑦ 급성심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있습니다)
⑧ 소화성 궤양 환자(소화관보호작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악화될 수 있습니다)
⑨ 정신병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있습니다)
⑩ 중증 골다공증 환자(골형성 억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있습니다)
2) 감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있습니다)
3) 당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있습니다)
4) 골다공증 환자(골형성 억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있습니다)
5) 신부전, 울혈성 심부전 환자(배설이 지연되어 부작용이 나타나기 쉽다)
6) 갑상선 기능저하 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 연장되었다는 보고가 있습니다)
7) 간경변 환자(대사 효소 활성의 저하 등에 의해 부작용이 나타나기 쉽다)
8) 지방간 환자(지질대사에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있습니다)
9) 지방색전증 환자(코르티코이드 과량투여에 의해 지방색전증이 나타났다는 보고가 있습니다)
10) 중증 근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있습니다)
11) 간질 환자
12) 골다공증, 고혈압, 울혈성심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 간질, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있습니다)

3. 부작용
다음 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 합니다.
1) 감염증 : 감염증의 유발, 감염증의 악화가 나타날 수 있습니다.
2) 내분비계 : 속발성 부신피질기능부전, 당뇨병, 월경이상, 부신피질자극호르몬 분비 억제, 쿠싱증후군(월상안), buffalo hump 등이 나타날 수 있습니다.
3) 소화기계 : 소화성 궤양, 위장관 출혈, 췌장염, 설사, 구역, 구토, 위통, 가슴쓰림, 복부 팽만감, 구갈, 식욕부진, 식욕항진 등이 나타날 수 있습니다.
4) 정신ㆍ신경계 : 정신장애, 우울증, 다행감, 불면, 두통, 어지러움, 경련 등이 나타날 수 있습니다.
5) 근ㆍ골격계 : 골다공증, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 근병증, 근육통, 관절통, 근육실질의 손실, 근육약화, 척추압박골절, 건파열 등이 나타날 수 있습니다.
6) 지질ㆍ단백질 대사 : 음성질소평형, 지방간 등이 나타날 수 있습니다.
7) 체액ㆍ전해질 : 부종, 고혈압, 혈압상승, 저칼륨성 알칼리혈증, 나트륨저류, 체액저류 등이 나타날 수 있습니다.
8) 눈 : 홍채염, 수정체 혼탁, 각막염, 시신경염 등이 나타날 수 있고, 연용에 의해 안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염을 초래할 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다. 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등이 나타날 수 있습니다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있습니다.
9) 혈액 : 백혈구 증가, 혈전증 등이 나타날 수 있습니다.
10) 피부 : 여드름, 다모, 탈모, 색소 침착, 피하출혈, 자반, 선조, 가려움, 발한 이상, 안면 홍반, 창상치유지연, 얇고 연약한 피부, 지방조직염, 두드러기, 맥관 신경성 부종, 알레르기성 피부염 등이 나타날 수 있습니다.
11) 과민증 : 발진, 아나필락시와 같은 반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지합니다.
12) 기타 : 발열, 피로감, 스테로이드성 신증, 체중증가, 정자수 또는 그 운동성의 증감, 딸꾹질, 권태 등이 나타날 수 있습니다.

4. 일반적주의
1) 이 약을 투여할 때 특히 적응증을 고려하여 다른 치료법으로 충분히 치료효과를 기대할 수 있으면 이 약을 사용하지 않는 것을 원칙으로 하고 국소 요법으로도 충분한 경우에는 국소 요법을 실시합니다.
2) 장기투여시 속발성 부신피질부전이 나타날 수 있으며 투여 중지 후 수개월까지 계속될 수 있습니다. 장기 투여 후 코르티코이드를 갑자기 중지하면 급성부신부전, 가끔 발열, 두통, 식욕부진, 무력감, 근육통, 관절통, 쇽증상 등이 나타날 수 있으므로 점진적으로 감량하는 등 특히 주의하며 금단증상이 나타난 경우에는 즉시 재투여 또는 증량합니다. 장기 투여 중 외상, 수술, 감염 등의 스트레스 발생시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기 투여 후 투여 중지 상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 합니다.
3) 코르티코이드 요법을 받는 환자는 생백신을 투여 받으면 안되며, 신경학적 합병증의 가능성과 항체반응의 결핍으로 인하여 특히 고용량으로 코르티코이드를 투여중인 환자는 기타의 예방 접종도 하지 않아야 합니다.
4) 면역억제제를 투여중인 환자(소아)는 건강한 사람(소아)보다 감염되기 쉽다. 예를 들어 수두나 홍역은 면역억제제인 코르티코이드를 투여한 환자에서 더 심각하거나 심지어 치명적인 결과를 일으킬 수 있습니다. 이러한 질환을 앓아 본적이 없는 성인 및 소아의 경우 이러한 것에 노출되지 않도록 특히 주의합니다. 만일 수두에 노출되면 3일-10일 이내 수두대상포진 면역글로불린(VZIG), 홍역에 노출되면 면역글로불린(IG) 같은 예방처치가 필요하다. 수두가 발생되면 항바이러스약물 사용이 고려됩니다.
5) 장기 치료시 위험도를 고려한 후 시작해야 하며, 부작용은 투여량, 투여기간과 상관성을 나타내므로 최소유효량을 되도록 단기간 투여하며 1일 1회 아침에 투여하거나 격일 투여가 권장됩니다.
6) 코르티코이드를 투여하면 감염증의 증상을 때때로 불현성화시킬 수 있으며 사용 중 또 다른 감염을 발생할 수 있습니다. 코르티코이드 투여 중에는 감염을 국소화시키는 능력과 저항력이 저하될 수 있습니다.
7) 활동성 결핵환자에 이 약의 투여는 전격성, 파종성 결핵에 한정되며 적절한 항결핵요법제와 병용투여합니다.
8) 잠복성 결핵 환자 또는 튜베르쿨린 반응 양성 환자에게 코르티코이드를 투여할 경우 결핵이 재활성화될 수 있으므로 세밀한 관찰이 필요하며 장기 연용할 경우에는 예방적 화학요법을 받아야 합니다.
9) 특히, 이 약 투여 중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로, 다음 주의가 필요하다.
(1)이 약 투여정에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인합니다.
(2)수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 합니다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 합니다.
(3)수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의합니다.
10) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있습니다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 합니다.

5○ 소아에 대한 투여
1) 소아 및 청소년기에서 용량관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의깊게 관찰합니다.
2) 장기 투여한 경우 두개내압 항진 증상이 나타날 수 있습니다.

8○ 고령자에 대한 투여
고령자에 장기 투여한 경우, 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여합니다.

9. 기타
당뇨병증 환자의 경우 급격한 시력저하, 시야혼탁이 나타났다는 보고가 있습니다.
(의관65623-819, 2003,04.22)
부신피질호르몬제제(외용제 제외)
(Adrennocortical Hormone)

O 일반적 주의
특히 이 약 투여중에 수두 또는 호역에 감염되면, 치명적인 경과에 이를 수 있으므로
다음 주의가 필요하다.
1) 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인합니다.
2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 호역에의 감염을 최대
한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 합니다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우
에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 하다.
3) 수두 또는 호역의 별역과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에
수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의합니다

메디락에스장용캡슐 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 23:08:24 +0900

의약품 개요 (Medilac-S Enteric Coated Cap.)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 한미약품社의 메디락에스장용캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Medilac-S Enteric Coated Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 정장제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

정장제|메디락에스장용캡슐|Medilac-S Enteric Coated Cap.|확인해야 할|효능|효과|부작용|주의사항|복용법|복용방법|급여정보|가격|보관방법|

"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

메디락에스장용캡슐은 장내 세균총을 정상화함으로써 장내균총 이상에 의한 여러 증상을 개선하는 약이고, 황백색의 가루가 함유된 상, 하 흰색의 장용성 경질캡슐제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기 실온(1~30℃)보관에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 643500930, 70원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

메디락에스장용캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Bacillus Subtilis·Enterococcus Faecium Culture : 소화기계질환 > 지사제 > 정장제 (생균제제)

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아래에서는 메디락에스장용캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

메디락에스장용캡슐 효능·효과

메디락에스장용캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 의약품안전평가과-2589, 2015.11.17]

(캡슐제)(산제)
정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

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메디락에스장용캡슐 복용법

메디락에스장용캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 의약품안전평가과-2589, 2015.11.17]

(캡슐제)
성인 및 12세 이상의 소아 : 바실루스서브틸리스균 · 엔테로코쿠스페슘균 배양물로서 1회 125 ∼ 250 mg(생균수로서 5.0 × 10^8 ∼ 1.0 × 10^9개)을 1일 1 ∼ 3회 경구복용합니다.

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메디락에스장용캡슐 주의사항(부작용 등)

메디락에스장용캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

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○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

광동원탕 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 22:12:34 +0900

의약품 개요 (Kwangdong Wontang)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 광동제약社의 광동원탕에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Kwangdong Wontang입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

해열, 진통, 소염제/광동원탕/Kwangdong Wontang/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"활력을 유지하십시오.
건강이 없는 삶은 물이 없는 강과 같습니다."
- 막심 라 가세 -

광동원탕은 -이고, 특이한 생약취를 가진 약간 혼탁한 흑갈색의 액제 형태이며 투여 경로는 경구(내용액제)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광기밀용기에 보관하시면 됩니다.

광동원탕의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용액제)
○ 성분별 약효
- -

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아래에서는 광동원탕 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

광동원탕 효능·효과

광동원탕는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

체력저하로 인한 인후통을 수반하는 감기, 몸살, 발열, 두통

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광동원탕 복용법

광동원탕의 복용법은 아래와 같습니다.

보통 성인 1회 1병(100 mL)을 1일 3회 식전 또는 식간에 복용합니다.

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광동원탕 주의사항(부작용 등)

광동원탕의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할

해열, 진통, 소염제/광동원탕/Kwangdong Wontang/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

프레탈정100mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 21:30:15 +0900

의약품 개요 (Pletaal Tab. 100mg)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국오츠카제약社의 프레탈정100mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Pletaal Tab. 100mg입니다.
식품의약품안전처에서 혈액 및 체액용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"사람이 병들었을 때는
그 사람의 선량한 부분까지도 병드는 법이다."
-프리드리히 니체 -

프레탈정100mg은 혈소판 응집을 억제하고, 혈관 확장작용을 나타내는 약이고, 백색의 원형정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온보관(1~30℃)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 649900200, 476원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

프레탈정100mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Cilostazol : 혈액 및 조혈기관 질환 > 항응고제 > 항혈소판제 > Phosphodiesterase 억제

아래에서는 프레탈정100mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

프레탈정100mg 효능·효과

프레탈정100mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

(정제)
1. 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상의 개선
2. 뇌경색(심인성뇌색전증 제외) 발증 후 재발억제

프레탈정100mg 복용법

프레탈정100mg의 복용법은 아래와 같습니다.

실로스타졸로서 보통 성인 1회 100mg을 1일 2회 경구투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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프레탈정100mg 주의사항(부작용 등)

프레탈정100mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 출혈(혈우병, 모세혈관 취약증, 두개내출혈, 상부소화관출혈, 요로출혈, 객혈, 초자체출혈 등) 또는 그러한 소인(활동성 소화궤양, 최근 6개월 이내에 출혈성뇌졸중, 3개월 이내에 외과수술, 증식당뇨망막병증, 조절되지 않는 고혈압)이 있는 환자(출혈을 조장할 우려가 있습니다)
2) 울혈성심부전 환자(증상을 악화시킬 우려가 있습니다)
3) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(‘임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 항응고제(와파린 등), 항혈소판제(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제, 알테플라제 등), 프로스타글란딘 E1 제제 및 그 유도체(알프로스타딜, 리마프로스트 알파덱스 등)를 투여중인 환자
2) 월경기간 중인 환자(출혈을 조장할 우려가 있습니다)
3) 관동맥 협착의 합병증 환자(이 약의 투여에 의한 맥박수 증가로 협심증을 유발할 가능성이 있습니다.)
4) 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 ≤ 25mL/분)(이 약의 대사물의 혈중농도가 상승될 수 있습니다.)(‘기타’항 참조)
5) 중등도 또는 중증 간부전 환자(이 약의 혈중농도가 상승될 수 있습니다.)(‘기타’항 참조)
6) 당뇨병 또는 내당능 장애가 있는 환자(출혈성 유해증상이 발현하기 쉽다.)
7) 지속적으로 혈압이 상승하고 있는 고혈압 환자(악성고혈압 등)
8) 심방이나 심실전위 환자, 심방세동이나 조동 환자, 심실빈맥, 심실세동 또는 다초점성심실이소성박동 환자, QT간격의 연장이 있는 환자
9) S자형 심실 중격이 있거나 위험이 있는 환자(특히 고령자)
: S자형 심실 중격 환자에서 좌심실 유출로 폐쇄가 보고되었습니다. 실로스타졸 복용 시작 후 새로운 수축기 잡음 혹은 심장 증상의 발생 여부를 모니터링 합니다.

4○ 소아에 대한 투여
저체중출생아, 신생아, 영ㆍ유아, 또는 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다(사용경험이 적습니다).

9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의합니다.

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스리반정1mg 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 20:42:56 +0900

의약품 개요 (Slivan Tab. 1mg)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 명인제약社의 스리반정1mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Slivan Tab. 1mg입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

스리반정1mg은 진정 및 안정 효과를 나타냄으로써 각종 불안장애를 개선하는 약이고, 황색의 원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 651901320, 40원/1정, 급여(2018.11.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

스리반정1mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Lorazepam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계

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아래에서는 스리반정1mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

스리반정1mg 효능·효과

스리반정1mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31]

(정제)
1. 신경증에서의 불안·긴장·우울
2. 정신신체장애(자율신경실조증, 심장신경증)에서의 불안·긴장·우울
3. 마취전 투약

이 약은 일상적 스트레스와 연관된 불안 또는 긴장의 경우 이 약의 치료가 필요하지 않으며, 임상학적으로 증상이 심각하거나 환자의 행동에 심한 장애가 있을 경우에만 사용합니다.

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스리반정1mg 복용법

스리반정1mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31]

(정제)
성인 : 로라제팜으로서 1일 1 ∼ 4 mg을 2 ∼ 3회 분할 경구투여합니다. 신경증 및 정신신체장애의 경우 1일 10 mg까지 투여할 수 있습니다.
증상에 따라 적절히 증감합니다.

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스리반정1mg 주의사항(부작용 등)

스리반정1mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중중의 근무력증 환자(근이완 작용에 의해 증상이 악화될 수 있습니다.)
2) 급성 좁은앞방각 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될 수 있습니다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민반응 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 수면무호흡증후군 환자
6) 알코올 또는 약물의존성 환자
7) 강박증 환자(안전성 및 유효성이 확립되지 않았습니다.)
8) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 유발할 수 있습니다.)
9) 중증의 신부전 환자
10) 쇼크, 혼수, 탈진상태 환자
11) 12세 이하의 소아
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 계획하고 있는 여성

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있습니다.)
2) 신·간장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)
3) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타난다.)
4) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있습니다.)
5) 고령자 또는 쇠약 환자
6) 우울증 환자
7) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
8) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자

4○ 소아에 대한 투여
12세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않습니다.

9○ 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.

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명인브로마제팜정3mg 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 08:58:48 +0900

의약품 개요 (Bromazepam Tab. 3mg Myungin)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 명인제약社의 명인브로마제팜정3mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Bromazepam Tab. 3mg Myungin입니다.
식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -

명인브로마제팜정3mg은 진정 및 안정 효과를 나타냄으로써 각종 불안장애를 개선하는 약이고, 담홍색의 원형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

101.archiveh.com

필수체크/명인브로마제팜정3mg/Bromazepam Tab. 3mg Myungin/정신신경용제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 밀폐용기에 실온보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 651900640, 33원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

명인브로마제팜정3mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Bromazepam : 정신/행동장애 > 항불안제 > Benzodiazepine계

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아래에서는 명인브로마제팜정3mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

명인브로마제팜정3mg 효능·효과

명인브로마제팜정3mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 신경증에서의 불안·긴장·우울
2. 정신신체장애에서의 불안·긴장·우울

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명인브로마제팜정3mg 복용법

명인브로마제팜정3mg의 복용법은 아래와 같습니다.

○ 성인
1. 표준 용량
1) 외래환자 : 브로마제팜으로서 1회 1.5-3㎎ 1일 3회 경구투여합니다.
2) 중증환자(특히 입원환자) : 이 약으로서 1회 6-12㎎ 1일 2-3회 투여합니다.
상기 용법·용량은 일반적인 권장용량으로서 용법·용량은 환자개인별로 결정합니다. 외래환자는 일반적으로 저용량부터 치료를 시작하여 천천히 최적용량까지 증량합니다. 수주후 또는 3개월 이내에 치료경과에 따라 치료중지를 시도합니다. 3개월 또는 그 이하의 기간동안 치료시 대개 특별한 문제는 발생되지 않습니다. 부득이 더 이상의 기간동안 치료가 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 치료를 중지합니다.
2. 특수 용법·용량
고령자 및 쇠약 환자 : 이 약의 작용에 민감하므로 성인 표준 용법·용량의 ½이하의 용량을 투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

필수체크/명인브로마제팜정3mg/Bromazepam Tab. 3mg Myungin/정신신경용제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

명인브로마제팜정3mg 주의사항(부작용 등)

명인브로마제팜정3mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 급성 협우각형 녹내장 환자(안압을 상승시킬 수 있습니다.)
2) 중증의 근무력증 환자(증상을 악화시킬 수 있습니다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 급성 폐부전 환자
5) 중증의 호흡부전 환자
6) 중증의 간부전 환자(뇌병증을 일으킬 수 있습니다.)
7) 공포 또는 강박장애 환자
8) 알코올 또는 약물의존성 환자
9) 수면무호흡증후군 환자
10) 유·소아
11) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있습니다.)
2) 간·신장애 환자(배설이 지연될 수 있습니다.)
3) 만성 폐부전 환자
4) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있습니다.)
5) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있습니다.)
6) 고령자 또는 쇠약 환자
7) 우울증 환자
8) 건망증 환자
9) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
10) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자
3○ 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.
8○ 고령자에 대한 투여
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여합니다.
9

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL) 사용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 07:59:57 +0900

의약품 개요 (Xalatan Eye Drops 50μg/mL(single use)(0.2mL))

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국화이자제약社의 잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Xalatan Eye Drops 50μg/mL(single use)(0.2mL)입니다.
식품의약품안전처에서 안과용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

안과용제, 잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL), Xalatan Eye Drops 50μg/mL(single use)(0.2mL), 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)은 안압을 증가시키는 방수의 유출을 증가시켜 안압을 감소시키는 약이고, 다회용 : 무색투명한 액이 반투명한 플라스틱용기에 든 점안제 · 일회용 : 무색투명한 액이 일회용 반투명 플라스틱 용기에 든 점안제 형태이며 투여 경로는 눈입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)/Xalatan Eye Drops 50μg/mL(single use)(0.2mL)/안과용제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/사용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 다회용 : 기밀용기에 차광 ,실온(1 ~25℃)보관 · 일회용 : 기밀용기, 차광, 냉장(2~8℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 648902861, 1466원/0.2mL/관, 급여(2016.06.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 눈
○ 성분별 약효
- Latanoprost : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 녹내장 치료제 > Prostaglandin 유도체

아래에서는 잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL) 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL) 효능·효과

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2010년 재평가) 의약품관리과-7389호, 2011.12.29]

(점안제)
다음 질환의 안압 하강 :
- 성인
개방각 녹내장, 만성 폐쇄각 녹내장, 고안압
- 소아
소아 녹내장, 고안압

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL) 사용법

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)의 사용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2015년 재평가), 의약품안전평가과-2987, 2015.12.10.]

<다회용>
- 성인
질환이 있는 눈에 1회 1방울 1일 1회 점안합니다. 이 약은 저녁에 투여했을 때 안압하강의 최적 효과를 얻을 수 있습니다.
투여횟수를 늘리면 안압하강 효과가 감소하므로 1일 1회를 초과하여 투여하면 안됩니다.
이 약을 다른 약물과 병용투여할 경우에는 5분 이상의 시간 차이를 두고 투여하여야 합니다.

- 소아
이 약은 성인과 같은 용법·용량으로 소아에게 투여될 수 있습니다. 그러나 임신주수 36주 미만의 조산아에 대한 투여 경험은 없습니다. 만 1세 미만의 소아에 대한 투여 경험은 매우 제한적입니다.

<일회용>
- 성인
질환이 있는 눈에 1회 1방울 1일 1회 점안합니다. 이 약은 저녁에 투여했을 때 안압하강의 최적 효과를 얻을 수 있습니다.
투여횟수를 늘리면 안압하강 효과가 감소하므로 1일 1회를 초과하여 투여하면 안됩니다.
이 약을 다른 약물과 병용투여할 경우에는 5분 이상의 시간 차이를 두고 투여하여야 합니다. 점안하기 전에 콘택트렌즈를 먼저 제거하여야 하고 점적 후 15분이 지난 후에 다시 착용할 수 있습니다.
단회 투여 용기는 개봉 후 즉시 사용하여야 하며, 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.

- 소아
이 약은 성인과 같은 용법·용량으로 소아에게 투여될 수 있습니다. 그러나 임신주수 36주 미만의 조산아에 대한 투여 경험은 없습니다. 만 1세 미만의 소아에 대한 투여 경험은 매우 제한적입니다.

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL) 주의사항(부작용 등)

잘라탄점안액50μg/mL(1회용)(0.2mL)의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
라타노프로스트, 벤잘코늄염화물 또는 이 약의 구성 성분에 대해 과민증이 있는 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1)이 약은 염증, 혈관신생성, 선천성 녹내장에 있어서 매우 한정적으로 연구되었습니다. 그러므로 이러한 환자들에게는 연구결과들이 더 얻어질 때까지 주의하여 사용하여야 합니다.
2)홍채염이나 포도막염 등의 안염을 가진 환자
3)무수정체증 환자와 수정체낭 후막이 찢어진 인공수정체 환자 및 황반부종에 대해 알려진 위험인자를 가진 환자(낭포황반부종을 포함한 황반부종의 위험요인이 있습니다.)
4)포진 각막염의 병력이 있는 환자
5)신장애 및 간장애 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없습니다.)
6)기관지천식 또는 그의 병력이 있는 환자 (천식발작을 악화하거나 유발할 수 있습니다.)

4

○ 소아에 대한 투여
만 1세 미만의 소아에 대한 안전성, 유효성 자료(4명)는 매우 제한적이며, 임신주기 36주 미만의 조산아에 대한 자료는 없습니다. 원발성 선천성 녹내장(Primary Congenital Glaucoma)이 있는 만 3세 미만의 소아에 대한 1차 요법은 여전히 수술(예, 섬유주절제술/앞방각절개술)입니다. 이 약의 소아에 대한 장기 안전성은 아직 확립된 바 없습니다.

9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의하여 투여합니다.

10

보스민액(50mL/병) 사용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 06:46:15 +0900

의약품 개요 (Bosmin Solution(50mL/bottle))

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 제일약품社의 보스민액(50mL/병)에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Bosmin Solution(50mL/bottle)입니다.
식품의약품안전처에서 부신호르몬제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

부신호르몬제, 보스민액(50mL/병), Bosmin Solution(50mL/bottle), 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

보스민액(50mL/병)은 기관지 확장작용으로 기도폐쇄에 의한 호흡곤란 증상을 개선하거나 혈관을 수축시켜 지혈작용을 하는 약이고, 무색-미황색이 액체 형태이며 투여 경로는 외용의 기타(미분류)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광기밀용기에 실온(1∼30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 645400392, 4150원/50mL/병, 급여(2018.07.25)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

보스민액(50mL/병)의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 외용의 기타(미분류)
○ 성분별 약효
- Epinephrine : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 녹내장 치료제 > 교감신경 자극제
- Epinephrine : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 치과ㆍ구강용 약물 > 기타
- Epinephrine : 순환기계질환 > 기타 순환기계 약물 > 아드레날린 효능약

부신호르몬제, 보스민액(50mL/병), Bosmin Solution(50mL/bottle), 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

아래에서는 보스민액(50mL/병) 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

보스민액(50mL/병) 효능·효과

보스민액(50mL/병)는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

기관지 천식 발작의 완화, 국소 부위의 출혈 (외상, 코, 입, 인후두 점막의 출혈)

부신호르몬제, 보스민액(50mL/병), Bosmin Solution(50mL/bottle), 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

보스민액(50mL/병) 사용법

보스민액(50mL/병)의 사용법은 아래와 같습니다.

1. 기관지천식 : 0.1% 용액을 5~10배로 희석해서 흡입합니다(1회 투여량은 0.3mg 이내). 2~15분이 지나도 효과가 불충분할 경우에는 한번 더 반복합니다. 단, 연속 사용이 꼭 필요한 경우에는 4~6시간의 간격을 두어 사용합니다.

2. 국소 출혈 : 0.1% 용액을 5~10배로 희석해서 직접 도포하거나 분무합니다.

보스민액(50mL/병) 주의사항(부작용 등)

보스민액(50mL/병)의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
폐쇄각 또는 전방이 얇아서 안압 상승의 요인이 있는 환자(안주위부 등에 사용시 폐쇄각 녹내장 환자의 발병을 촉진할 수 있습니다)

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 교감신경 효능약에 과민증 환자
3) 폐부종 환자
4) 갑상선기능항진증 환자(빈맥, 심실세동이 일어날 수 있으며 악화될 수 있습니다)
5) 고혈압, 심부전, 부정맥 등 심질환 환자(혈관수축에 의해 급격한 혈압상승이 나타날 수 있습니다)
6) 당뇨병 환자(간의 글리코겐 분해를 촉진하고, 인슐린 분비를 억제하므로, 고혈당을 초래할 수 있습니다)
7) 동맥경화증 환자(혈관수축작용에 의해 폐색성 혈관장애가 촉진되고, 관동맥ㆍ뇌혈관 등의 수축, 기질적 폐색이 나타날 수 있습니다)
8) 소아
9) 고령자

3. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 두통, 수지진전, 졸음이 나타나며, 또한 드물게 어지러움, 신경과민, 불면증, 발한 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
2) 감각기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈이 나타날 수 있습니다.
3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
4) 순환기계 : 때때로 심계항진, 맥박증가, 혈압변동이 나타나며, 드물게 부정맥, 고혈압 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
5) 호흡기계 : 드물게 기관지 경련, 기침, 기관지염, 천명, 흡입시 기도자극증상 등이 나타날 수 있습니다.
6) 과민반응 : 매우 드물게 피부 발진, 혈관 부종, 두드러기, 구강인두 부종, 저혈압, 허탈 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지합니다.
7) 눈 : 때때로 결막, 안검, 눈 주위 등의 과민증상, 결막충혈, 안통 등이 나타날 수 있습니다.
8) 전신증상 : 폐부종 등 전신성 증상이 발현될 수 있으며, 이러한 경우에는 투여를 중지합니다.

4. 일반적주의
1) 과도하게 사용을 계속하는 경우 부정맥, 경우에 따라 심정지를 일으킬 우려가 있고 특히 발작 발현시 흡입 투여할 경우에는 과도하게 사용되기 쉬우므로 충분히 주의합니다.
2) 용법ㆍ용량에 맞게 사용하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지합니다. 또한 소아에 투여시 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰합니다.
3) 외국에서 β2-효능약에 의한 중독한 혈중 칼륨치의 저하가 보고되고 있으며, 저하작용은 크산틴유도체, 스테로이드 및 이뇨제의 병용에 의하여 증강하는 것으로 알려져 있으므로 중증 천식 환자에서는 특히 주의합니다. 더욱이 저산소혈증은 혈중 칼륨치를 모니터링하는 것이 바람직하다.
4) 고용량의 다른 교감신경 효능약을 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 주의해야 합니다.
5) 다른 흡입용 β-효능약과 마찬가지로 이 약에 의해 치명적이 될 수 있는 기이성 기관지 경련이 발생될 수 있습니다. 만약 이러한 증상이 나타나면 즉시 이 약의 투여를 중지하고 다른 치료법으로 대체하여야 합니다.

5

○ 소아에 대한 투여
소아 등은 전신의 부작용이 나타나기 쉬우므로 초기용량은 소량으로 하고 증상을 관찰하면서 신중히 투여합니다.

8○ 고령자에 대한 투여
고령자는 이 약물에 대해 감수성이 높으므로 초기용량은 소량으로 하고 증상을 관찰하면서 신중히 투여합니다.

9

설포라제캡슐 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 05:52:29 +0900

의약품 개요 (Sulfolase Cap.)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 현대약품社의 설포라제캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Sulfolase Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 호흡기관용약으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

호흡기관용약/설포라제캡슐/Sulfolase Cap./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

설포라제캡슐은 호흡기질환에서 객담의 점도를 저하시키고 분비를 촉진시켜 주는 약이고, 백색-미백색의 분말이 든 상부는 연회색, 하부는 백색의 경질캅셀제입니다. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/설포라제캡슐/Sulfolase Cap./호흡기관용약/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 기밀용기에 실온보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642000540, 211원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

설포라제캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Acebrophylline : 호흡기계질환 > 기관지 천식(COPD 포함) 치료제 > Xanthine 유도체

호흡기관용약/설포라제캡슐/Sulfolase Cap./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 설포라제캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

설포라제캡슐 효능·효과

설포라제캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

기도폐쇄 장애 및 점액분비 장애로 인한 급·만성 호흡기질환 :
급·만성기관지염, 기관지천식, 부비동염, 건성비염

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설포라제캡슐 복용법

설포라제캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

성인 : 아세브로필린으로서 1회 100 mg을 1일 2회 경구투여합니다.

필수체크/설포라제캡슐/Sulfolase Cap./호흡기관용약/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

설포라제캡슐 주의사항(부작용 등)

설포라제캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약이나 이 약의 구성성분 또는 다른 잔틴계 약물에 과민반응이 있는 환자
2) 암브록솔에 과민반응이 있는 환자
3) 급성 심근경색 환자
4) 저혈압 환자
5) 중증 간장애 또는 신장장애 환자
6) 수유부
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심장병, 관상순환부전, 울혈심부전 환자
2) 비만환자
3) 간질의 병력이 있는 환자
4) 위·십이지장궤양 환자
5) 갑상선기능항진증 환자
6) 고령자
7) 소아
8) 고혈압 환자
9) 중증 저산소혈증 환자
10) 만성폐쇄폐질환 환자
11) 간장애 및 신장장애 환자
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
13) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.
3○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의합니다.
8○ 소아에 대한 투여
소아에 이 약을 투여할 경우에는 신중히 투여합니다.
9

푸링정 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 04:45:37 +0900

의약품 개요 (Furing Tab.)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 알보젠코리아社의 푸링정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Furing Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 자율신경제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

푸링정은 식욕을 억제시킴으로써 체중감량을 도와주는 약이고, 백색 원형의 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관하시면 됩니다.

푸링정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Phendimetrazine Tartrate : 호르몬 & 대사관련 질환 > 비만치료제 > 중추성

자율신경제|푸링정|Furing Tab.|확인해야 할|효능|효과|부작용|주의사항|복용법|복용방법|급여정보|가격|보관방법|

아래에서는 푸링정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

푸링정 효능·효과

푸링정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
적절한 체중감량요법(식이요법 및/또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m² 이상, 또는 다른 위험인자(예: 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m² 이상인 비만 환자에서 칼로리 제한을 기본으로 하는 외인성 비만 치료 시 체중감량 요법의 단기간 보조요법. 이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 합니다.

아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표입니다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산됩니다.

[&E1]

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푸링정 복용법

푸링정의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
성인 : 펜디메트라진타르타르산염으로서 1회 35 mg을 1일 2 ~ 3회 식사 1시간 전에 경구투여합니다.
용량은 최소 유효 용량을 사용하되 적절한 반응을 얻을 수 있도록 개인별로 조정하여야 합니다. 일부 환자에게는 1일 1회 17.5 mg이 적절할 수도 있습니다. 용량은 1회 70 mg을 1일 3회를 초과하여 복용하면 안 됩니다.
이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여합니다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있습니다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있습니다.

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푸링정 주의사항(부작용 등)

푸링정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자
2) 진전된 동맥경화증 환자
3) 증후성 심혈관계 질환 환자
4) 폐동맥 고혈압 환자를 포함하는 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자
5) 갑상샘 항진 환자
6) 녹내장 환자
7) 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자
8) 약물 남용의 병력이 있는 환자
9) 다른 중추신경계 흥분제를 복용하고 있는 환자 또는 MAO억제제 복용 후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승의 위험을 유발합니다.)
10) 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자(중증의 심질환이 발생할 수 있습니다.)
11) 심장잡음(murmur) 또는 판막심장병이 있는 환자
12) 16세 이하의 소아
13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 경증의 고혈압 환자
2) 수유부
3) 당뇨병 환자
4

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○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았습니다. 그러나 임부의 체중 감소는 임부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있습니다.
의사의 판단에 의해 이 약의 투여로 인한 잠재적 유용성이 잠재적인 위험성을 상회하지 않는 한, 더 많은 정보가 뒷받침될 때까지 이 약은 임신하거나 임신을 계획하고 있는 여성에게 투여되어서는 안 됩니다.
2) 이 약을 투여 시 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 많은 약물이 사람의 모유로 이행되므로 이 약을 수유부에 투여할 경우 주의해야 합니다.
8○ 소아에 대한 투여
16세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다.
9

신신티눈밴드 사용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 03:33:36 +0900

의약품 개요 (Corn Band Sinsin)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 신신제약社의 신신티눈밴드에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Corn Band Sinsin입니다.
식품의약품안전처에서 피부연화제(부식제를 포함)로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

피부연화제(부식제를 포함)/신신티눈밴드/Corn Band Sinsin/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/사용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

신신티눈밴드은 각질화된 피부를 연화시킴으로써 티눈, 사마귀 등의 치료에 사용하는 약이고, 겉면은 일반밴드와 흡사하며 살색의 플라스틱반창고입니다. · 안면에는 둥근 모양의 펠트와 그 가운데에 살리실산반창고가 둥글게 접착되어 있습니다. · 고면(膏面)은 유백색이며 피부에 잘 접착됩니다. 형태이며 투여 경로는 피부입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광 밀폐용기 실온보관(1-30℃)에 보관하시면 됩니다.

신신티눈밴드의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 피부
○ 성분별 약효
- -

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아래에서는 신신티눈밴드 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

신신티눈밴드 효능·효과

신신티눈밴드는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

티눈, 못(굳은 살), 사마귀

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신신티눈밴드 사용법

신신티눈밴드의 사용법은 아래와 같습니다.

이 약의 중앙부가 환부(질환 부위)를 덮도록 부착하며 보통 2～5일마다 교체하여 붙입니다.

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신신티눈밴드 주의사항(부작용 등)

신신티눈밴드의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약물 또는 화장품 등에 의해 알레르기 증상(예 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염)의 병력이 있는 환자
2) 영아(젖먹이) · 유아
3) 신부전 환자(살리실염이 피부에 대량 흡수될 경우 중독을 유발하므로 신부전
환자에는 광범위한 피부에 장기간 적용하지 않습니다)

3. 부작용
1) 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 홍반(붉은 반점), 가려움이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지합니다.
2) 대량 장기간 연용(계속 사용)시 피부염, 피부궤양이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지합니다.
3) 이 약이 정상 피부에 닿았을 경우에는 국소 자극 반응이 나타날 수 있으며 이러한
반응이 나타날 경우에는 투여를 중지합니다.
4) 드물게 피부자극, 접촉성 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

4. 일반적주의
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킨다.
2) 수회(여러 차례) 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의합니다.
3) 화농(곪음)성피부염, 습윤(습기 참), 미란(짓무름)의 경우에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 적용합니다.
4) 이 약을 붙인 채로 물 속에 들어가는 경우에는 약고가 녹아서 없어질 수 있으므로
주의합니다(경고제/반창고에 한함).
5) 광범위 병소(아픈 부위)에 적용하는 경우에는 부작용이 나타나기 쉬우므로
주의하여 사용합니다.
6) 실수로 이 약을 복용한 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.
7) 소아에 투여시 보호자의 지도 · 감독 하에 사용합니다.

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약을 경구투여한(먹인) 동물실험에서 기형발생작용이 보고된 바 있으므로 이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돌다)합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
2) 이 약이 모유로 배출된다는 보고가 있으나 영아(젖먹이)에 미치는 영향은 알려져
있지 않습니다.
3) 수유부에 투여시 유방 부위에 적용하지 않습니다.

7

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○ 소아에 대한 투여
유 .소아는 부작용이 나타나기 쉬우므로 대량을 광범위한 부위에 적용하거나 장기간 사용하지 않습니다.

8○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사일광을 피하고 가능한 한 서늘한 곳에 보관합니다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않습니다.
4) 화기 근처에 두지 않습니다(액제/겔제에 한함).
5) 사용하지 않을 경우에는 뚜껑을 잘 닫아둔다(액제/겔제에 한함)

크라비트점안액 사용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 02:42:13 +0900

의약품 개요 (Cravit Ophthalmic Solution)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 한국산텐제약社의 크라비트점안액에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Cravit Ophthalmic Solution입니다.
식품의약품안전처에서 안과용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

크라비트점안액은 항균작용을 나타냄으로써 세균성 안감염증을 치료하는 약이고, 연한 노란색 ~ 노란색의 투명한 용액이 파란색의 투명한 플라스틱 용기에 든 점안제 형태이며 투여 경로는 눈입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온차광보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 665600031, 3340원/5mL/병, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

크라비트점안액의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 눈
○ 성분별 약효
- Levofloxacin Hydrate : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 안과용 항감염제 > 기타 항균제 > Quinolone계

아래에서는 크라비트점안액 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

크라비트점안액 효능·효과

크라비트점안액는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

포도구균속, 연쇄상구균속, 페렴구균, 소구균속, 장구균속, 코리네박티리움속,
슈도모나스속, 녹농균, 혈호균속 [인플루엔자균, Hemophilus aegypticus(Koch-
Weeks)], 모라셀라속(브란하멜라).카탈라리스, 모라셀라속, 모라- 악센펠트균,
세라치아속, 클렙시엘라속, 프로테우스속, 아시네토박터속, 아크네균 등의 감수성균
에 의한 다음의 감염증 : 안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤
양, 수술후의 감염증

크라비트점안액 사용법

크라비트점안액의 사용법은 아래와 같습니다.

1회 1방울, 1일 3회 점안

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크라비트점안액 주의사항(부작용 등)

크라비트점안액의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증 병력이 있는 환자
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
2) 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중지합니다.
5

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○ 소아에 대한 투여
1세미만의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않습니다.
6○ 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관합니다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않습니다. 끝

코푸시럽(500mL) 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 01:51:20 +0900

의약품 개요 (Cough Syrup(500mL))

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 유한양행社의 코푸시럽(500mL)에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Cough Syrup(500mL)입니다.
식품의약품안전처에서 진해거담제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"우리들의 행복은 십중팔구까지
건강에 의하여 좌우되는 것이 보통이다."
-아르투어 쇼펜하우어-

코푸시럽(500mL)은 호흡기질환에서의 기침 및 객담배출 곤란 증상을 완화시키는 약이고, 갈색의 플라스틱병 또는 알루미늄호일 포장에 들어있는 엷은 적색의 방향성 시럽제 형태이며 투여 경로는 경구(내용액제)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642102281, 10원/500(1)mL/병, 500(1)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

코푸시럽(500mL)의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용액제)
○ 성분별 약효
- Chlorpheniramine Maleate : 알러지 질환 (비염, 가려움증 등 포함) > 항히스타민제 > 제1세대 > Alkylamines
- Dihydrocodeine Tartrate : 호흡기계질환 > 진해제 > 중추성 마약성
- DL-Methylephedrine Hydrochloride : 호흡기계질환 > 기관지 천식(COPD 포함) 치료제 > 교감신경성 기관지 확장제 >

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아래에서는 코푸시럽(500mL) 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

코푸시럽(500mL) 효능·효과

코푸시럽(500mL)는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 의약품안전평가과-943, 2016.02.23.]

(시럽제)
기침, 가래

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코푸시럽(500mL) 복용법

코푸시럽(500mL)의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(안전성 정보처리), 의약품안전평가과-234, 2018.01.11.]

(시럽제)
다음 용량을 1일 3 ~ 4회 식후 및 취침시 경구투여합니다.
1. 성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 20 mL
2. 소아 : 1회
12세 이상 ~ 15세 미만 : 13 mL

코푸시럽(500mL) 주의사항(부작용 등)

코푸시럽(500mL)의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) MAO억제제(항우울제, 정신병치료제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 환자
3) 12세 미만의 소아(‘소아에 대한 투여’항 참조)
4) 수유부
5) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있습니다)
6) 전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병 등이 있는 사람, 허약자 또는 고열이 있는 사람
4) 순환기계 질환, 고혈압등 심혈관계 질환 환자 또는 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 안압상승 또는 배뇨장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 사람
8) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 기관지확장증, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
9) 협착성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자(클로르페니라민의 항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴장저하가 일어나 증상이 악화될 수 있습니다)
10) 간질 환자

4○ 소아에 대한 투여
1) 소아에 과량 투여하면 환간, 흥분, 경련, 사망을 일으킬 수 있으니 특히 주의합니다.
2) 중증 호흡억제가 나타날 수 있으니 12세 미만 소아에게 투여하지 말아야합니다(12세 미만 소아는 호흡억제 감수성이 크다. 12세 미만 소아에서 사망을 포함하는 중증 호흡억제 위험이 크다는 국외 보고가 있습니다).

9○ 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여해야합니다.

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미카르디스정40mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Tue, 16 Feb 2021 00:47:11 +0900

의약품 개요 (Micardis Tab. 40mg)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 한국베링거인겔하임社의 미카르디스정40mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Micardis Tab. 40mg입니다.
식품의약품안전처에서 혈압강하제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

미카르디스정40mg은 혈관확장작용으로 혈압을 낮추고, 심장부담을 감소시켜주는 약이고, 이 약은 백색 또는 미백색의 양쪽이 볼록한 타원형 정제입니다 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관(1-30℃)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 653500340, 418원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

미카르디스정40mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Telmisartan : 순환기계질환 > 고혈압 치료제 > 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제

혈압강하제/미카르디스정40mg/Micardis Tab. 40mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 미카르디스정40mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

미카르디스정40mg 효능·효과

미카르디스정40mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
1. 본태고혈압
2. 심혈관 질환의 위험성 감소
ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소

혈압강하제/미카르디스정40mg/Micardis Tab. 40mg/필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

미카르디스정40mg 복용법

미카르디스정40mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]

(정제)
1. 본태고혈압
성인 : 텔미사르탄으로서 1일 1회 40 mg경구투여할 것이 권장되며, 환자에 따라 1일 1회 20 mg으로 유효할 수 있습니다. 필요한 경우 1일 1회 80 mg까지 증량할 수 있습니다.
이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과를 나타낸다.
용량을 증가할 때는 치료시작 후 4 ∼ 8주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다.

2. 심혈관 질환의 위험성 감소
성인 : 이 약으로서 1일 1회 80 mg 경구투여할 것이 권장됩니다. 80 mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없습니다. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소의 목적으로 이 약의 치료를 시작하는 경우 혈압을 모니터링 하는 것이 권장되며, 혈압강하제의 적절한 조절이 요구될 수도 있습니다.

○ 간장애 환자
경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 합니다.

미카르디스정40mg 주의사항(부작용 등)

미카르디스정40mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 중증의 간장애 환자, 담도폐쇄 또는 담즙정체 환자(이 약은 거의 대부분 담즙으로 배설됩니다. 담즙 정체, 담도폐쇄성 질환이 있는 환자나 간장애 환자의 경우 간 청소율 감소를 예상할 수 있습니다.)
4) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE억제제 또는 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
5) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자(사구체여과율 <60mL/min/1.73m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고령자
2) 고칼륨혈증 환자 또는 혈청 칼륨치가 높아지기 쉬운 환자
3) 경증에서 중등도 간장애 환자(주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 합니다.)
4) 대동맥판 및 승모판 협착증 환자 또는 폐쇄비대심근병 환자
5) 허혈 심장병, 허혈 심장혈관 질환, 뇌혈관 장애 환자(과도한 혈압강하는 심근경색이나 뇌혈류 부전으로 인한 뇌졸중을 일으킬 수 있습니다.)
6) 활동성 위 또는 십이지장궤양 등 위장관계 질환 환자
7) 신장혈관고혈압 환자(양측성 신동맥 협착증 환자 또는 단독기능 신장의 신동맥 협착증 환자)
8) 중증의 신장애 환자(신기능을 악화시킬 우려가 있기 때문에 혈청 크레아티닌 3.0 mg/dL 이상인 경우에는 신중하게 투여합니다.)
9) 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중차단 : 안지오텐신 II 수용체 길항제(ARB), ACE억제제, 또는 알리스키렌 등 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않습니다(2. 5)항 참조).

4○ 소아에 대한 투여
만 18세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않으므로, 이 약의 투여가 권장되지 않습니다.

9○ 고령자에 대한 투여
고령자에게 일반적으로 과도한 혈압강하는 바람직하지 않습니다고 되어있습니다(뇌경색 등이 일어날 우려가 있습니다.). 고령자에 투여하는 경우에는 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여합니다.

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카두라엑스엘서방정4mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 23:59:12 +0900

의약품 개요 (CarduraXL Tab. 4mg)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 한국화이자제약社의 카두라엑스엘서방정4mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 CarduraXL Tab. 4mg입니다.
식품의약품안전처에서 혈압강하제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

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"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

카두라엑스엘서방정4mg은 혈관을 확장하여 혈압을 감소시키고, 전립선 평활근을 이완시켜 배뇨장애를 개선하는 약이고, 양면이 볼록한 원형의 흰색 필름코팅정으로 한면에 미세구멍이 있습니다. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 648900930, 314원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

카두라엑스엘서방정4mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Doxazosin Mesylate : 비뇨생식기계질환 > 배뇨장애 치료제 (전립선 비대증 치료 포함) > 교감신경 기능억제제 > 알파1-차단제
- Doxazosin Mesylate : 순환기계질환 > 고혈압 치료제 > 알파1-차단제

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아래에서는 카두라엑스엘서방정4mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

카두라엑스엘서방정4mg 효능·효과

카두라엑스엘서방정4mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

고혈압, 양성전립선 비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애

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카두라엑스엘서방정4mg 복용법

카두라엑스엘서방정4mg의 복용법은 아래와 같습니다.

이 약은 음식과 무관하게 투여할 수 있습니다. 복용시 충분한 양의 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다.

1. 고혈압
대다수의 환자는 1일 1회 4밀리그램을 투여합니다. 이 약의 최적의 효과는 4주까지 필요할 수 있습니다. 4주 투여후 환자의 반응에 따라 1일 8밀리그램 까지 증량할 수 있습니다. 1일 최고 권장량은 8밀리그램입니다. 이 약은 혈압조절을 위한 단독요법으로 사용될 수 있습니다. 단독요법으로 충분히 조절되지 않을 경우 이뇨제, 베타차단제, 칼슘길항제, ACE저해제와 병용할 수 있습니다.

2. 양성전립선비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애
대다수의 환자는 1일 1회 4밀리그램을 투여합니다. 환자의 반응에 따라 1일 1회 8밀리그램까지 증량할 수 있습니다. 1일 최고 권장량은 8밀리그램입니다. 고혈압 유무와 관계없이 전립선 비대환자에게 사용할 수 있으며, 고혈압과 전립선비대증을 갖고 있는 환자는 단독요법으로 이 두 질환을 동시에 치료할 수 있습니다. 이러한 종류의 다른 치료제와 마찬가지로 투여초기에는 환자를 모니터링하는 것이 권장됩니다.
아직 8밀리그램까지 증량하는 것이 효과를 증가시키는지에 대하여 입증된 연구는 없습니다.

고령자 : 통상 용량이 권장됩니다.
신부전 환자 : 신기능이 충분하지 못한 환자에 대한 독사조신의 약물동력학에 변화가 없었고 독사조신이 신부전을 악화시킨다는 증거는 없습니다. 따라서 이러한 환자의 경우 통상용량을 투여할 수 있습니다. 사용기간에 대하여 특별한 제한이 없습니다.

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카두라엑스엘서방정4mg 주의사항(부작용 등)

카두라엑스엘서방정4mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)
6)과잉방광, 무뇨, 진행성 신부전 환자

3.다음 환자에는 신중히 투여할 것
1)다른 혈관확장제와 마찬가지로 다음과 같은 급성 심질환 상태에서 독사조신을 투여할 경우 주의를 요합니다.
- 대동맥 또는 승모판 협착으로 인한 폐부종
- 고박출성 심부전
- 폐색전증 또는 심낭 삼출액으로 인한 우측 심부전
- 저충전압의 좌심실 부전
2)간부전 환자

4.이상반응
1)독사조신 서방정에 대한 시판전 위약대조 임상시험의 >1% 의 환자에서 보고된 가장 일반적인 이상반응은 다음과 같습니다. 아래의 이상반응이 모두 독사조신 서방정과 연관된 것은 아니다.
(1)고혈압
-자율신경계: 구강건조
-전신: 무력증, 요통, 흉통
-심혈관계: 말초부종, 기립성 저혈압
-중추 및 말초신경계: 어지러움, 두통, 현기증
-위장관계: 복통, 구역
-심박동/리듬: 두근거림, 빠른맥
-근골격계: 근육통
-호흡기계: 기관지염, 기침
-피부/부속기계: 가려움증
-비뇨기계: 방광염, 요실금
(2)양성 전립선 비대증
-전신: 무력증, 요통, 인플루엔자성 증후군
-심혈관계: 저혈압, 말초부종, 기립성 저혈압
-중추 및 말초신경계: 어지러움, 두통, 현기증
-위장관계: 복통, 소화불량, 구역
-근골격계: 근육통
-정신신경계: 졸음
-호흡기계: 기관지염, 호흡곤란, 호흡기도 감염, 비염
-비뇨기계: 요로감염
양성 전립선 비대증환자에 독사조신 서방정(41%)을 투여 시 나타난 이상반응은 위약군(39%) 과 유사하였고, 독사조신 일반정제(54%) 보다는 낮게 나타났습니다. 66세 이상의 고령 양성 전립선 비대증 환자에서 나타난 이상반응 양상은 젊은 환자에서의 것과 차이가 없었습니다.
2)시판 후 사용 시, 다음의 이상반응이 추가로 보고되었습니다.
-자율신경계: 구강건조, 지속발기증
-전신: 알레르기성 반응, 피로, 안면홍조, 권태감, 통증, 체중증가
-심혈관계: 체위성 어지러움, 저혈압, 실신
-중추 및 말초신경계: 감각저하, 감각이상, 떨림
-내분비계: 여성형 유방
-위장관계: 위장관 폐쇄, 변비, 설사, 소화불량, 위창자내공기참, 구토
-조혈계: 백혈구 감소증, 자반증, 혈소판 감소증
-간/담즙: 간기능 검사 이상, 담즙울체, 간염, 황달
-근골격계: 관절통, 근육경련, 근무력
-정신신경계: 초조, 식욕부진, 불안, 우울, 발기부전, 불면, 신경과민
-호흡기계: 기관지경련 악화, 기침, 호흡곤란, 비출혈
-피부/부속기계: 탈모증, 가려움증, 피부발진, 두드러기
-특수감각: 시야혼탁, 귀울림, 수술 중 홍채이완 증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)
-비뇨기계: 배뇨곤란, 혈뇨, 배뇨장애, 빈뇨, 야뇨증, 다뇨증, 요실금, 역방향 사정
3)다음은 시판 중 고혈압을 치료하기 위해 이 약을 투여한 환자에서 나타난 이상반응입니다. 그러나 이것은 독사조신을 투여하지 않았을 때 일반적으로 나타날 수 있는 증후와 구별되지 않습니다: 느린맥, 빠른맥, 두근거림, 가슴쓰림, 협심증, 심근경색증, 뇌혈관계 사건, 심부정맥

5.일반적 주의
1)기립성 저혈압/실신
다른 모든 알파차단제에서와 마찬가지로 매우 적은 비율의 환자에서 특히 이 약 치료의 시작 단계에서 어지러움 및 쇠약, 혹은 드물게 의식상실(실신)의 증상으로 나타나는 기립성 저혈압을 경험하였습니다.
알파차단제 투여를 시작 시, 기립성 저혈압의 증상을 피하는 방법 및 증상발현 시 처치법에 대해 환자에게 알려야 합니다. 독사조신 치료의 시작단계에서 나타날 수 있는 어지러움 혹은 쇠약으로 인해 신체적 상해를 입는 상황을 피하도록 환자에게 주의 시켜야 합니다.
다른 알파차단제와 마찬가지로 투여 시작기간 동안 모니터링이 필요하다.
2)PDE-5 저해제와의 병용투여
독사조신과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여 합니다. 독사조신 서방정과의 병용투여에 대해서는 연구된 바 없습니다.
3)간기능 부전
간에서 모두 대사되는 다른 약물들과 마찬가지로, 간기능 부전의 증거가 있는 환자에서는 이 약을 투여 시 주의하여야 합니다. 중증의 간부전 환자에 대한 임상경험이 없으므로 이러한 환자에게 투여는 권장되지 않습니다.
4)위장관 장애
독사조신 서방정의 현저한 위장관 정체 시간 감소는 이 약의 약동학적 프로파일에 영향을 줄 수 있고, 따라서 이 약의 임상적 유효성에 영향을 줄 수 있습니다. 다른 고정형상 제형과 같이, 이 약을 심각한 병리학적/의인성 소화기 수축 환자에 투여 시 주의해야합니다.
5)수술 중 홍채이완증후군
α1 차단제를 복용하고 있거나 이전에 복용했던 일부 환자에서 백내장 수술을 하는 동안 ‘수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS, a variant of small pupil syndrome)'이 관찰되었습니다. IFIS는 수술하는 동안 시술과 관련된 합병증을 증가시킬 수 있기 때문에 수술 전에 안과의에게 현재 또는 과거의 α1 차단제 복용 사실을 알려주어야 합니다.
6) 지속발기증
다른 α1 차단제와 마찬가지로 독사조신의 시판후 사용시 지속발기증이 보고되었습니다. 4시간 이상 발기가 지속될 경우, 환자는 즉시 의학적 도움(medical assistant)을 요청해야 합니다. 지속발기증을 즉시 치료하지 않을 경우 음경조직의 손상과 발기능력(potency)의 영구적 상실이 나타날 수 있습니다.
7)환자를 위한 정보
때때로 변에서 정제 같은 것을 발견하더라도 우려하지 않도록 환자에 알려야 합니다. 독사조신 서방정은 비활성인 흡수되지 않는 코팅제로 둘러싸여 있으며 연장된 약물방출 기간을 조절합니다. 이 과정이 완료되면 빈 정제는 변을 통해 몸 밖으로 배설됩니다.
8)운전 및 기계사용에의 영향
특히 투여초기에 운전 및 기계를 작동하는 것에 종사하는 능력이 제한될 수 있습니다.

6.상호작용
1)PDE-5 저해제와의 병용투여: 독사조신과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여 합니다. 독사조신 서방정과의 병용투여에 대해서는 연구된 바 없습니다.
2)혈장 독사조신의 대부분(98%)은 단백결합을 합니다. 사람의 혈장에 대한 시험관내 실험자료는 독사조신이 디곡신, 와파린, 페니토인 또는 인도메타신의 단백결합에 영향이 없습니다을 보여줍니다.
3)독사조신 일반제형의 임상경험에서는 부정적인 약물상호작용 없이 티아지드계 이뇨제, 푸로세마이드, 베타차단제, 비스테로이드성 소염제, 항생제, 경구혈당 강하제, 요산뇨증 제제, 항응고제 등과 사용되어 왔다.
4)독사조신은 다른 혈압강하제의 혈압강하 작용을 촉진할 수 있습니다.
5)CYP3A4 억제제
독사조신이 시험관내(In vitro) 연구에서 CYP3A4의 기질임을 나타낸다. 다음과 같은 강력한 CYP3A4억제제와 독사조신을 병용투여할 경우 주의해야 합니다: 클래리트로마이신, 인디나비르, 이트라코나졸, 케토코나졸, 네파조돈, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르, 텔리트로마이신, 보리코나졸

7.임부 및 수유부에 대한 투여
1)임부에 대한 투여
임부를 대상으로 진행된 적절하고 잘 통제된 연구가 없으므로 임부에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았습니다. 따라서 임신 중에는 의사의 판단으로 치료의 유익성이 위험을 상회하는 경우에 한하여 사용하여야 합니다. 동물실험에서 태자에 영향은 없었으나 사람의 권장용량의 약 300배 용량에서 태자생존율이 감소되었습니다.
2)수유부에 대한 투여
동물실험에서 독사조신의 모유 중으로 이행이 관찰되었습니다. 따라서 수유 중에는 독사조신의 투여를 금하며, 필요에 따라 독사조신을 투여할 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

8.소아에 대한 투여
소아에 대한 투여 경험이 충분하지 않아, 안전성이 확립되어 있지 않았습니다.

9.고령자에 대한 투여
임상연구에 의하면 이상반응으로서 보고된 저혈압 발생률이 70세 미만의 환자와 비교했을 때 70세 이상의 환자에게서 높게 나타났습니다.
70세 이상의 환자에게서 저혈압 발생률이 증가하는 이유는 독사조신에 대한 전신노출 증가, 기립성 저혈압 증가 경향 또는 혈관확장제에 대한 민감성 증가 때문인 것으로 보인다.

10.과량투여시의 처치
과량복용으로 저혈압이 발생한 경우, 환자를 즉시 누이고 머리를 낮게 두어야 합니다.
다른 개별적 상황에 적합하다고 판단되면 적절한 조치를 취하여야 합니다. 이 약은 단백결합률이 높으므로 투석은 권장되지 않습니다.

11.보관 및 취급상의 주의사항
1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2)다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의합니다.

12.기타
1)비임상 안전성 자료
(1)발암성
2년 동안 랫드와 마우스에 독사조신메실산염을 각각 40 mg/kg/day, 120 mg/kg/day(사람 1일 최대권장용량 8 mg(AUC)의 34배, 16배) 투여한 결과 발암 가능성의 증거는 없었습니다.
(2)유전독성
독사조신염은 복귀돌연변이시험, 체외염색체이상시험, 체외마우스림포마 TK시험에서 돌연변이유발가능성을 나타내지 않았고, 체내마우스 소핵시험에서 염색체 이상의 증거는 없었습니다. 독사조신메실산염에 관한 연구는 수행되지 않았습니다.
(3)수태능
독사조신염 20 mg/kg/day(사람 1일 최대권장용량 8 mg(AUC)의 13배)을 수컷 랫드에 경구투여한 결과 수태능 감소를 보였는데, 투여중단 2주 후에 가역적으로 회복되었습니다. 사람에서 독사조신투여가 남성 생식능력에 미치는 영향에 대한 보고는 없었습니다.
(4)수유
수유기 랫드에 독사조신 1 mg/kg을 1회 경구투여한 시험에서, 모체 혈장에서의 농도보다 약 20배 높은 농도의 독사조신이 랫드 모유에서 분비되었습니

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헤모렉스크림 사용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 23:03:23 +0900

의약품 개요 (Hemorex Cream)

안녕하세요? 건강한 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 대화제약社의 헤모렉스크림에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Hemorex Cream입니다.
식품의약품안전처에서 치질용제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

"어리석은 일 중에 가장 어리석은 일은
이익을 얻기 위해 건강을 희생하는 것이다."
- 쇼펜하우어 -

헤모렉스크림은 치핵부위를 마취시켜 치질로 인한 불쾌감, 작열감, 가려움 등의 증상을 완화시키는 약이고, 전질이 고른 백색의 크림제 형태이며 투여 경로는 항문입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관(1-30도씨)하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 645602181, 2833원/35g/개, 급여(2018.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

헤모렉스크림의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 항문
○ 성분별 약효
- Pramoxine Hydrochloride : 피부/피하조직질환 > 기타 약물 > 국소마취 작용

아래에서는 헤모렉스크림 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

헤모렉스크림 효능·효과

헤모렉스크림는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2015년 재평가), 의약품안전평가과-6848, 2016.12.12.]

(크림제)
치질로 인한 다음 증상의 일시적 완화 : 불쾌감, 작열감, 가려움

헤모렉스크림 사용법

헤모렉스크림의 사용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2015년 재평가), 의약품안전평가과-6848, 2016.12.12.]

(크림제)
성인 : 1일 3회까지 환부에 직접 바릅니다.
12세 이하의 소아 : 의사와 상의합니다.

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헤모렉스크림 주의사항(부작용 등)

헤모렉스크림의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
4) 화기근처에 두지 않을

클리마토플란정 복용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 22:12:23 +0900

의약품 개요 (Klimaktoplan Tab.)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 엘브리지社의 클리마토플란정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Klimaktoplan Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 대사성 의약품으로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"건강한 신체에 건강한 정신이 깃든다."
- 유베날리스 -

클리마토플란정은 여성호르몬 유사작용을 나타냄으로써 갱년기장애로 인한 여러 증상을 개선하는 약이고, 회색의 원형 나정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/클리마토플란정/Klimaktoplan Tab./대사성 의약품/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 15~25℃에 기밀용기하시면 됩니다.

클리마토플란정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Cimicifuga Rhizome Trituration D2 : 호르몬 & 대사관련 질환 > 성호르몬제제 > 여성호르몬 > 비호르몬성 에스트로겐

아래에서는 클리마토플란정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

클리마토플란정 효능·효과

클리마토플란정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

여성 갱년기 장애로 인한 다음 증상의 개선 : 안면 홍조, 발한, 동계, 불안, 우울, 흥분

클리마토플란정 복용법

클리마토플란정의 복용법은 아래와 같습니다.

초기에 1회 1정, 1일 3회 복용합니다. 증상이 개선되면 1일 복용횟수를 줄일 수 있습니다.
식전 30분 이전 또는 식후 30분 이후에 복용합니다. 입에서 천천히 녹여서 복용할 수 있습니다.

필수체크/클리마토플란정/Klimaktoplan Tab./대사성 의약품/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

클리마토플란정 주의사항(부작용 등)

클리마토플란정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자는 신중히 투여할 것
1) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose defiiciency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의
유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 됩니다.
2) 이 약은 밀전분을 함유하고 있으므로 celiac disease 환자는 복용 시 주의할 것.

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
임신 및 수유기간 중에는 사용하지 않습니다.

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징코민캡슐80mg 복용 전 필수체크 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 21:30:31 +0900

의약품 개요 (Ginkomin Cap.80mg)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 동방바이오社의 징코민캡슐80mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Ginkomin Cap.80mg입니다.
식품의약품안전처에서 순환계용약으로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

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"우리들의 행복은 십중팔구까지
건강에 의하여 좌우되는 것이 보통이다."
-아르투어 쇼펜하우어-

징코민캡슐80mg은 혈관보호 및 혈관확장 작용을 통해 혈액순환을 촉진하고, 뇌기능을 개선시켜주는 약이고, 엷은 갈색 가루가 든 상하부 적갈색의 캡슐 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온(1-30℃)보관하시면 됩니다.

징코민캡슐80mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Ginkgo Leaf Dried Ext. : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 이명 치료제 > 기타
- Ginkgo Leaf Dried Ext. : 순환기계질환 > 혈액순환장애 치료제 > 말초혈액순환 개선

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아래에서는 징코민캡슐80mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

징코민캡슐80mg 효능·효과

징코민캡슐80mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

1. 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

2. 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명의 치료

3. 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

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징코민캡슐80mg 복용법

징코민캡슐80mg의 복용법은 아래와 같습니다.

1. 성인
1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽엑스로서 1회 40mg 1일 3회 또는 1회 80mg 1일 2회 경구투여합니다.
2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40~80mg 1일 3회 경구투여합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

징코민캡슐80mg 주의사항(부작용 등)

징코민캡슐80mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않습니

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타리비드안연고 사용 전 확인해야 할 3가지! 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 21:00:20 +0900

의약품 개요 (Tarivid Ophthalmic Ointment)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 한국산텐제약社의 타리비드안연고에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Tarivid Ophthalmic Ointment입니다.
식품의약품안전처에서 안과용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

안과용제, 타리비드안연고, Tarivid Ophthalmic Ointment, 확인사항, 효능, 효과, 부작용, 주의사항, 사용법, 복용방법, 급여정보, 가격, 보관방법,

"건강을 유지하는 것은 자신에 대한 의무이며,
또한 사회에 대한 의무이다."
- 벤저민 프랭클린 -

타리비드안연고은 항균작용을 나타냄으로써 세균성 안감염증을 치료하는 약이고, 알루미늄 튜브에 든 연한 노란색의 안연고제 형태이며 투여 경로는 눈입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 기밀용기에 실온보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 665600081, 2702원/3.5g/개, 급여(2020.01.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

타리비드안연고의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 눈
○ 성분별 약효
- Ofloxacin : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 안과용 항감염제 > 기타 항균제 > Quinolone계

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아래에서는 타리비드안연고 사용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 사용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

타리비드안연고 효능·효과

타리비드안연고는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

<유효군종>
본제 감수성의 포도구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 장구균속, 소구균속, 모락셀라속, 간균속, 클렙시엘라속, 세라치아속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니, 프로비덴시아속, 혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)], 슈도모나스속, 녹농균, 벅홀데리아 세파시스, 스테노트로포모나스(산토모나스)말토필리아, 아시네토박터속, 프로피오니박테리움아크네스, 트라코마 클라미디아(클라미디아 트라코마티스)
<적응증>
안검염, 누낭염, 맥립종, 결막염, 검판선염, 각막염(각막궤양을 포함), 안과 수술 전후의 무균화 요법

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타리비드안연고 사용법

타리비드안연고의 사용법은 아래와 같습니다.

1일 3회 점안(도포)합니다.
증상에 따라 적절히 증감합니다.
수술 후 감염증 : 수술 전 2일간 1일 5회 점안, 수술 당일에는 수술의 시각, 수술의 종류에 따라 적의 점안하고 수술 직후에 1회 점안, 이후는 포대교환시 매회 점안합니다.

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타리비드안연고 주의사항(부작용 등)

타리비드안연고의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증 병력이 있는 환자
2. 부작용
1) 쇽 : 드물게 쇽양 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 합니다.
2) 과민증 : 드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관 부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적•부종, 피부발적, 결막충혈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지합니다.
3) 눈 : 때때로 일시적인 작열감 등 자극감, 불쾌감이, 때때로 자통, 발적, 소양감, 화학적 결막염 및 각막염, 안구주위 및 안면 부종, 이물감, 눈부심, 시력불선명, 눈물, 건조감, 안통, 드물게 어지러움, 비만성 표층각막염 등의 각막장애 및 독성표피괴사로까지 악화되는 스티븐스-존슨 증후군이 일어날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우 투여를 중지합니다.　
4) 기타 : 청각장애, 때때로 자극증상이 일어나는 경우가 있습니다.
○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.
2) 수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중지합니다.
5

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○ 소아에 대한 투여
1세 미만의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않습니다.
6○ 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관합니다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않습니다

세타마돌정 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Mon, 15 Feb 2021 20:22:54 +0900

의약품 개요 (Cetamadol Tab.)

안녕하세요~ 즐거운 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 일동제약社의 세타마돌정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Cetamadol Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

해열, 진통, 소염제/세타마돌정/Cetamadol Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

"금과 은이 아닌 진정한 부는 건강입니다."
- 마하마트 간디 -

세타마돌정은 중등도 및 중증 통증을 경감시키기 위해 사용하는 진통제이고, 연한 황색의 장방형 · 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온(25℃이하)에 보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 642902710, 183원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

세타마돌정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Acetaminophen : 통증 질환 > 비마약성 진통제 > 중추성 진통제 > p-aminophenol 유도체
- Tramadol Hydrochloride : 통증 질환 > 비마약성 진통제 > 중추성 진통제 > 기타

해열, 진통, 소염제/세타마돌정/Cetamadol Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

아래에서는 세타마돌정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

세타마돌정 효능·효과

세타마돌정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

중등도~중증의 급ㆍ만성 통증

해열, 진통, 소염제/세타마돌정/Cetamadol Tab./필수체크/효능/효과/부작용/주의사항/복용법/복용방법/급여정보/가격/보관방법/

세타마돌정 복용법

세타마돌정의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경 정정통보(통일조정), 의약품심사조정과-1833, 2018.03.16.(관련:의약품심사조정과-1675, 2018.03.09.)]

12세 이상의 소아 및 성인 :
용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절합니다.
초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 합니다.
이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 합니다.
노인
통상적인 성인 용량을 투여하도록 합니다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 합니다.
신부전환자
중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10-30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하도록 합니다.
중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않습니다.
트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없습니다.
간부전환자
중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 합니다.
중중의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 합니다.

세타마돌정 주의사항(부작용 등)

세타마돌정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2) 알코올, 수면제, 중추작용진통제, 아편제 또는 향정신성 약물 등 중추신경계 작용약물 중독 환자
3) 심한 호흡억제상태 환자(가벼운 호흡억제가 나타날 수 있습니다.)
4) 두부손상, 뇌의 병변이 있는 경우로 의식혼탁의 위험이 있는 환자
5) MAO억제제를 투여받고 있는 환자 또는 최근 14일 이내에 투약한 경험이 있는 환자
6) 소화성궤양, 심한 혈액이상 환자
7) 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심기능부전 환자
8) 수유부
9) 12세 미만의 소아
10) 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에서 수술 후 관리
11) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발)또는 그 병력이 있는 환자
12) 모니터링 장비 또는 심폐소생 장비가 구비되지 않은 곳에서의 급성 및 중증 기관지 천식환자
13) 약물로 조절되지 않는 간질 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 모르핀 병용 또는 반복투여 환자(동물실험에서 가벼운 모르핀 길항작용이 인정되었으므로 금단증상을 일으킬 수 있습니다.)
2) 아편제제, 마취제, 최면제, 페노치아진, 신경안정제, 진정제 등과 같은 중추신경계 억제제 복용 환자
3) 담도질환 환자(동물실험에서 대량투여하는 경우 오디괄약근을 수축했다.)
4) 간장애 환자(동물 실험에서 혈청GOT, GPT 활성치의 상승을 보이는 수가 있습니다.)
5) 신장애 환자
6) 음주 환자
7) 아편에 과민증 환자
8) 간질 환자 또는 발작 발생 가능성이 있는 환자
9)쇽상태, 원인모를 이유로 인한 의식 변화상태 환자

4

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부에 대한 적절한 임상시험은 실시된 바 없으며, 태아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우 투여합니다.
임신 중 이 약 또는 다른 아편계를 장기적으로 사용한 경우, 신생아 금단 증후군이 발생할 수 있으며, 특히 임신 후기(28-40주)에서 위험이 증가합니다.
2) 이 약은 수유부에게 투여하지 않습니다. 트라마돌 100mg을 정맥으로 단일 투여한 이후 16시간 내에 모유로 축적된 농도는 트라마돌 100mcg(수유부 복용량의 0.1%), M1 27mcg이었습니다.
트라마돌 및 그 활성대사체(M1)는 모유에 존재합니다. 이 약물이 수유 유아 또는 모유 생산에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. M1은 트라마돌 보다 더 강력하게 뮤-오피오이드 수용체에 결합합니다. 발표된 연구에서 출산 후 초기에 수유부의 트라마돌 투여와 초유에 있는 트라마돌 및 M1이 보고되었습니다. 트라마돌의 초고속 대사자인 여성은 예상보다 더 높은 혈청 M1 수치를 초래할 수 있으며 모유 속의 더 높은 이 M1 수치로 인해 수유 유아가 위험해질 수 있습니다. 정상적인 트라마돌을 대사하는 여성에서 모유로 분비된 트라마돌의 양은 적고 복용량에 의존적입니다. 이 약으로 치료하는 동안 수유 유아의 과다 진정 및 호흡 억제를 포함하는 중대한 이상반응 발생에 대하여 환자에게 알려야 합니다.
모유를 통해 이 약이 수유 유아에게 노출된 경우 과다 진정 및 호흡 억제 발생에 대하여 관찰해야 합니다. 수유부가 오피오이드 진통제 투여를 중단하거나 수유를 중단하는 경우 수유 유아에서 금단 증상이 발생할 수 있습니다.

9. 운전, 기계조작에 대한 영향
트라마돌은 졸음이나 현기를 일으킬 수 있으며 이것은 알코올 또는 기타 중추신경계 억제제에 의해 증강될 수 있습니다. 민첩성에 영향을 주기 때문에 운전이나 기계조작과 같은 위험 가능성이 있는 행위시 주의하도록 합니다.

10. 과량 투여시의 처치
과량 투여시 트라마돌 독성, 아세트아미노펜 독성 또는 두 약물 모두의 독성 증상 및 징후가 나타날 수 있습니다.
1) 트라마돌 과량 투여시 호흡억제, 기면, 혼수 발작, 심장마비, 사망의 심각한 증상이 나타날 수 있습니다. 또한 트라마돌 과량 투여 시 QT 연장이 보고되었습니다.
2) 아세트아미노펜 과량 투여시 간부전 및 사망을 야기하는 간장의 소엽중심성 괴사가 나타날 수 있으며 신장의 세뇨관 괴사, 저혈당, 응고장애가 일어날 수 있습니다. 아세트아미노펜 과량 투여시 초기 증상은 구역, 구토, 권태감 등이 나타나며 간독성의 임상과 실험실적 증거는 48-72시간 투여 후에도 나타나지 않을 수 있습니다.
3) 이 약을 과량투여시 응급조치가 가능한 기관이나 병원으로 연락하도록 하며, 일반적인 처치법과 함께 적절한 호흡이 유지될 수 있도록 합니다. 날록손 투여로 트라마돌 과량 투여로 유발된 증상을 일부 회복시킬 수 있으나, 발작의 위험이 증가됩니다. 트라마돌 사용 경험상 혈액투석은 4시간 투석하여 투여량의 7%가 제거되었으므로, 과량투여시 처치법으로 유익하지 않습니다. 아세트아미노펜의 과량 투여시에는 10-12시간 이내에 N- 아세틸시스테인을 정맥주사하거나 메치오닌을 경구투여하여 간을 보호합니다.

11. 기타
1) 트라마돌의 경우 동물시험에서 내성이 나타나므로 연용 및 증량의 경우에는 주의하여 투여합니다.
2) 이 약의 발암성, 변이원성 및 수태능 장애 유발을 평가하기 위한 동물시험 및 실험실적 시험이 실시되지 않았습니다.
3) 발암성 : 트라마돌 30mg/kg (90mg/m2, 1일 최대 임상용량 185mg/m2의 0.5배)을 2년간 마우스에게 경구 투여한 발암성 시험에서 폐와 간에서 종양 발생이 적었지만, 통계학적으로 유의하게 증가되었습니다. 인체에서의 이러한 종양 발생 위험은 없으리라 사료되며, 트라마돌을 30mg/kg (180mg/m2, 1일 최대 임상용량 1배) 투여한 랫드의 발암성 시험에서는 관찰되지 않았습니다.
4) 유전독성 : 트라마돌은 미생물을 이용한 복귀돌연변이시험, 포유류 배양세포를 이용한 염색체이상시험, CHO 세포를 이용한 HPRT 유전자돌연변이시험, 마우스 림포마 tk+/-유전자돌연변이시험중 직접법, 마우스와 햄스터를 이용한 소핵시험, 마우스를 이용한 우성치사시험에서 음성이었지만, 마우스 림포마 유전자 돌연변이시험 중 대사활성법과 랫드 소핵시험에서 약한 변이가 유발되었습니다. 전체적인 시험결과를 볼 때, 트라마돌은 인체에서 유전독성 발생위험은 없습니다.
5) 수태능 : 트라마돌을 수컷 랫드에게 50mg/kg (350mg/m2, 1일 최대 임상용량 185mg/m2의 1.6배)까지 투여한 경우와 암컷 랫드에게 75mg/kg (450mg/m2, 1일 최대 임상용량 185mg/m2의 2.4배)을 투여한 시험에서 수태능에 대한 영향은 관찰되지 않았습니다.

이튼큐정 복용 전 필수확인 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 11 Feb 2021 11:11:26 +0900

의약품 개요 (Eten Q Tab.)

즐거운 아침입니다. 활기찬 하루를 시작해야죠~!

오늘은 종근당社의 이튼큐정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Eten Q Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 치과구강용약으로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -

이튼큐정은 치아지지조직(잇몸, 치주인대, 치조골)을 강화시켜 주는 약이고, 주황색의 원형 필름코팅정 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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확인사항, 이튼큐정, Eten Q Tab., 치과구강용약, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

보관방법은 기밀용기에 실온보관하시면 됩니다.

이튼큐정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Titrated Ext. of the Unsaponifiable Fraction of Zea mays L. : 눈ㆍ귀ㆍ치과ㆍ구강용 약물 > 치과ㆍ구강용 약물 > 치주질환 치료제

아래에서는 이튼큐정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

이튼큐정 효능·효과

이튼큐정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 한약정책과, 2016.08.04.]

(정제)(캡슐제)
치주치료 후 치은염, 경.중등도 치주염의 보조치료

이튼큐정 복용법

이튼큐정의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2014년 재평가), 한약정책과, 2016.08.04.]

(정제)(캡슐제)
성인 : 초기량으로는 옥수수의 불검화정량추출물로서 1회 70㎎(2정), 1일 3회 식전에 경구투여(복용) 합니다. 유지량으로는 1회 35㎎(1정), 1일 3회 식전에 경구투여(복용) 합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

확인사항, 이튼큐정, Eten Q Tab., 치과구강용약, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

이튼큐정 주의사항(부작용 등)

이튼큐정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에의 과민반응 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다(유당 함유제제에 한함).

2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 아조계 색소류, 아세틸살리실산 또는 다른 Prostaglandin synthase 억제제에 과민반응이 있는 환자는 이 약의 사용에 신중을 기해야 합니다.
2) 이 약은 콜레스테롤류 약물의 흡수를 방해할 수 있으므로 주의합니다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.)
4) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF)를 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 또는 약사와 상의할 것(황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF) 함유제제에 한함).

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 가벼운 완하작용을 일으킬 수 있습니다.
2) 천식 또는 만성 두드러기가 있거나, 비스테로이드성 항염증제류에 과민반응을 보이는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 피부나 호흡기계에 과민반응을 유발할 수 있습니다.
3) 국내에서 이 약의 유효성 및 안전성을 평가하기 위하여 치주질환 환자를 대상으로 실시한 임상시험결과, 이 약을 복용(초기 4주간 1일3회, 1회 2정 복용, 4주부터 12주까지 1일3회, 1회 1정 복용, 총 12주간 복용) 한 환자 72명에서 이 약과의 인과관계에 상관없이 보고된 이상반응은 다음과 같습니다.
코인두염(2건), 치아농양(치아고름집), 복통(배아픔), 치아파절, AST증가, ALT 증가, 녹내장, 고지혈증, 팔다리통증, 이를 뽑음(발치)(각 1건)
4) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.

○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

(캡슐제)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에의 과민반응 환자
2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자(대두유 함유제제에 한함)
3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자(대두유 함유제제에 한함)

2. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 아조계 색소류, 아세틸살리실산 또는 다른 Prostaglandin synthase 억제제에 과민반응이 있는 환자는 이 약의 사용에 신중을 기해야 합니다.
2) 이 약은 콜레스테롤류 약물의 흡수를 방해할 수 있으므로 주의합니다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우에만 투여합니다.)
4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다(황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF) 함유제제에 한함).
5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자(대두유 함유제제에 한함)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 가벼운 완하작용을 일으킬 수 있습니다.
2) 천식 또는 만성 두드러기가 있거나, 비스테로이드성 항염증제류에 과민반응을 보이는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 피부나 호흡기계에 과민반응을 유발할 수 있습니다.
3) 국내에서 이 약의 유효성 및 안전성을 평가하기 위하여 치주질환 환자를 대상으로 실시한 임상시험결과, 이 약을 복용(초기 4주간 1일3회, 1회 2정 복용, 4주부터 12주까지 1일3회, 1회 1정 복용, 총 12주간 복용) 한 환자 72명에서 이 약과의 인과관계에 상관없이 보고된 이상반응은 다음과 같습니다.
코인두염(2건), 치아농양(치아고름집), 복통(배아픔), 치아파절, AST증가, ALT 증가, 녹내장, 고지혈증, 팔다리통증, 이를 뽑음(발치)(각 1건)
4) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장합니다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분합니다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절합니다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있습니다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 합니다(대두유 함유제제에 한함).
2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
3) 장기간 계속하여 복용하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광(햇볕)을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

클란자에스연질캡슐 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 11 Feb 2021 10:02:37 +0900

의약품 개요 (Clanza-S Soft Cap.)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 한국유나이티드제약社의 클란자에스연질캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Clanza-S Soft Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

"강한 신체는 정신을 강하게 만든다"
- 토머스 제퍼슨 -

클란자에스연질캡슐은 염증을 완화시키고, 통증을 해소하는 약이고, 이 약은 CLS가 인쇄된 점조한 내용물이 든 적색의 타원형 연질캡슐제입니다. 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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필수체크/클란자에스연질캡슐/Clanza-S Soft Cap./해열, 진통, 소염제/주의사항/부작용/효과/효능/복용방법/복용법/보관방법/급여정보/가격/

보관방법은 기밀용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 644304150, 188원/1캡슐, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

클란자에스연질캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Aceclofenac : 근골격계/결합조직질환 > 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) > Carboxylic acid 유도체 > Phenyl acetic acids

아래에서는 클란자에스연질캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

클란자에스연질캡슐 효능·효과

클란자에스연질캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2010년 재평가) 의약품관리과-7389호, 2011.12.29]

류마티스관절염, 강직척추염, 골관절염(퇴행관절염) 및 견갑상완골의 관절주위염, 치통, 외상 후 생기는 염증, 요통, 좌골통, 비관절성 류머티즘으로 인한 통증

클란자에스연질캡슐 복용법

클란자에스연질캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(안전성 정보처리), 의약품안전평가과-790, 2015.07.24]

(정제)(캡슐제)
○ 성인 : 아세클로페낙으로서 1회 100 mg을 12시간마다 1일 2회 복용합니다.
○ 간장애 환자 : 초기 용량으로 1일 100 mg을 투여합니다.

이 약은 씹거나 부수지 말고 그대로 복용합니다.
증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약의 심혈관계 이상반응을 최소화하기 위해 최저 유효 용량으로 최단 기간 동안 투여해야 합니다.

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클란자에스연질캡슐 주의사항(부작용 등)

클란자에스연질캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 체액저류 또는 심부전 환자
3) 이뇨제 또는 ACE억제제를 투여 중인 환자
4) 외과적 처치 후에 회복기에 있는 환자
5) 고령자
6) 기관지 천식 또는 그 병력이 있는 환자(비스테로이드성 소염진통제 투여로 기관지경련이 보고되었습니다.)
7) 포르피린 대사의 선천적 장애 환자
8) 고혈압 환자
9) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
10) 과거 비스테로이드성 소염진통제의 장기투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자(미소프로스톨에 의한 치료에 저항성을 나타내는 소화성궤양도 있으므로 이 약을 투여하는 중 충분히 경과를 관찰합니다.)
11) 임신 초기, 중기의 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 계획하는 여성
12) 항응고제를 투여받고 있는 환자
13) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
14) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력
이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.

○ 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없습니다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 임신을 계획하는 여성이나 임신 초기 및 중기의 임부에게 용량 및 사용기간을 최소한으로 신중히 투여하고, 임신말기(마지막 3분기)의 임부에게는 투여 하지 않습니다.
2) 현재까지 알려진 자료로는 임부에 대한 안전성은 충분히 확립되어 있지 않습니다. 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 태자의 생존율을 감소시켰다.
3) 현재까지 알려진 자료로는 수유부에 대한 안전성은 충분히 확립되어 있지 않으며, 이 약이 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않습니다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 합니다.

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○ 소아에 대한 투여
소아에 대해서는 정해진 복용량이나 적응증이 설정되어 있지 않습니다(소아 및 청소년에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.).

9○ 고령자에 대한 투여
고령자에서 비스테로이드성 소염진통제에 대한 이상반응 특히, 위장관 출혈과 천공 발생 빈도가 증가합니다. 그러므로, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 고령자에게 이 약을 투여 시 주의합니다.

10. 과량투여 시의 처치
과량복용으로 인한 전형적인 증상은 알려져 있지 않으나, 실수로 과량 복용시에는 관찰 되는 증상에 따라 처치하도록 해야 하며, 위장관 자극, 저혈압, 호흡저하, 경련 등에 대비하도록 합니다.

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엠피스정 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 11 Feb 2021 09:01:47 +0900

의약품 개요 (Empeace Tab.)

안녕하세요? 활기찬 하루 잘 보내고 계신가요?

오늘은 에이프로젠제약社의 엠피스정에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Empeace Tab.입니다.
식품의약품안전처에서 해열, 진통, 소염제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

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"건강은 두려움에 대항해 싸울 수 있는 힘을 주고,
어떤 확증이나 보수 없이도 모험을 걸 수 있게 하는 힘이다."
- 레오 버스카글리아 -

엠피스정은 근육의 경직성을 풀어주고, 근경련을 감소시키며, 진통 효과를 나타내는 약이고, 흰색의 장방형 정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 밀폐용기에 실온(1~30℃)보관하시면 됩니다.

엠피스정의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Acetaminophen : 통증 질환 > 비마약성 진통제 > 중추성 진통제 > p-aminophenol 유도체
- Chlorzoxazone : 근골격계/결합조직질환 > 근이완제 > 중추성 근이완제

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아래에서는 엠피스정 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

엠피스정 효능·효과

엠피스정는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

신경통, 근육통, 관절통, 요통, 염좌통, 견통, 근경련, 근경직등 근육의 이상 긴장을
수반하는 제질환

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엠피스정 복용법

엠피스정의 복용법은 아래와 같습니다.

성인 : 1회 2정 1일 4회까지 공복시를 피하여 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

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엠피스정 주의사항(부작용 등)

엠피스정의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 클로르족사존에 과민증 환자
2) 아세트아미노펜에 과민증 환자
3) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람
4) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

4. 복용시 주의사항
1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났습니다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 타나난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것
- 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술, 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와 지고, 식은땀, 숨가뿜 등이 나타나는 경우
- 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
- 천식이 나타난 경우
2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있습니다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있습니다.

5. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 심한 간, 신장애 환자
2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자

6. 부작용
1) 과민증 : 두드러기, 발적, 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지 합니다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈, 반상출혈, 요변색 등이 나타날 수 있습니다. 매우 드물게 혈관신경성 부종 또는 아낙필락시스 증상이 나타날 수 있습니다.
2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타나면 투여를 중지합니다.
3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있습니다.
4) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있습니다.

7. 임부에 대한 투여
임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우 투여합니다.

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○ 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관 할 것.
3) 오용을 막고 품질을 보존하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

판토가캡슐 복용 전 체크사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

▒★▒ — Thu, 11 Feb 2021 08:08:00 +0900

의약품 개요 (Pantogar Cap.)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 메디팁社의 판토가캡슐에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Pantogar Cap.입니다.
식품의약품안전처에서 단백아미노산제제로 분류하였으며 일반 의약품입니다.

※ 일반 의약품은 처방전 없이도 약국에서 구입할 수 있습니다.
(안전성과 유효성이 인정되어 부작용이 상대적으로 적은 의약품입니다.)

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"건강한 몸은 정신의 전당이고,
병든 몸은 감옥이다."
- 프랜시스 베이컨 -

판토가캡슐은 아미노산,단백질,비타민B 등 각종 영양분을 공급하여 건강한 모발성장 촉진 및 손발톱 발육부진을 개선해주는 약이고, 연회색 가루의 내용물이 든 상부는 진녹색, 하부는 미황색의 불투명 경질캅셀제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

의약품 제형별 올바른 복약지도(사용방법) 및 주의사항

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보관방법은 차광기밀용기에 25℃이하 보관하시면 됩니다.

판토가캡슐의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.
○ 성분 : 경구(내용고형)
○ 성분별 약효
- Calcium Pantothenate : 비타민 및 영양제류 > 수용성 비타민 > 비타민B 제제 > 비타민B5
- L-Cystine : 비타민 및 영양제류 > 아미노산 제제 > 비필수 아미노산제제
- Thiamine Nitrate : 비타민 및 영양제류 > 수용성 비타민 > 비타민B 제제 > 비타민B1

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아래에서는 판토가캡슐 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

판토가캡슐 효능·효과

판토가캡슐는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

[허가사항변경(2015년 재평가), 의약품안전평가과-943, 2016.02.23.]

(캡슐제)
1. 손상된 모발, 감염성이 아닌 손톱의 발육 부진
2. 탈모의 보조치료

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판토가캡슐 복용법

판토가캡슐의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2015년 재평가), 의약품안전평가과-943, 2016.02.23.]

(캡슐제)
성인 : 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용합니다.
12세 이상 소아 : 1회 1캡슐을 1일 1 ∼ 2회 식후에 복용합니다.
12세 미만은 복용하지 않습니다.

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판토가캡슐 주의사항(부작용 등)

판토가캡슐의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 사람
2) 12세 미만 소아

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 위통, 구토 등 위장관 불쾌감과 발한, 빈맥, 가려움, 두드러기, 두통, 어지럼, 홍조
2) 두부이외의 신체부위에서 발모현상이 나타는 경우
3) 정해진 용법·용량대로 3 ～ 4개월 사용 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우
4) 증상이 지속되거나 기대하는 효과가 나타나지 않는 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 설폰아미드 제제와 동시 복용 시 주의할 것.
2) 흉터로 인한 탈모나 안드로젠 유전성 탈모증, 남성형 대머리에는 사용하지 말 것.
3) 이 약은 당뇨병환자에 복용할 수도 있습니다.
4) 평균 치료 기간은 3 ～ 6개월입니다.

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○ 저장상의 주의사항
1) 사용기한이 초과된 것은 복용하지 말 것.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것